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小细胞肺癌新近治疗方案汇总

文章出处:癌症药物网 人气:-发表时间:2020-05-10 21:47:00

  

  小细胞肺癌大约占所有肺癌患者的15%,约1/3的患者病变局限于胸部。手术仅适用于少数I期小细胞肺癌(SCLC)患者(2%-5%)。对于不可手术的局限期SCLC患者,同步放化疗是标准治疗。全身化疗后达缓解的广泛期SCLC患者,可以考虑给予胸部放疗,特别是化疗后仍有病灶残留的患者加用放疗更具价值。小细胞肺癌对初始治疗非常有效,但大多数患者因疾病相对耐药而复发,当这些患者接受进一步全身治疗,中位生存期仅为4至5个月,复发性小细胞肺癌几乎无药可用。这与非小细胞肺癌(NSCLC)的巨大进步形成了鲜明对比。

  直到近年来,免疫治疗在小细胞肺癌中的应用才打破了该领域几十年的沉寂,并先后在一线及后线治疗带来了全新的治疗选择。SCLC终于迎来了希望。今天就SCLC新近治疗方案做一汇总,希望给临床和科研工作者带来启发。

  一、SCLC一线免疫联合化疗

  之前,SCLC的一线治疗只有化疗方案,2019年3月,历史改写了。FDA宣布批准对PD-L1抑制剂atezolizumab(阿特朱单抗,Tecentrip)与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期SCLC(ES-SCLC)患者的一线治疗。阿特珠单抗是第一个批准用于一线治疗ES-SCLC的癌症免疫疗法。到目前为止,SCLC治疗方案仍然有限,与化疗相比,这种联合治疗方案已被证明可以提高生存率。

  二、恒瑞PD1+阿帕替尼打造二线治疗方案,PASSION研究结果公布

  在刚刚过去的美国癌症研究协会年会大会上,恒瑞PD-1单抗卡瑞利珠单抗(Camrelizuma)注射液加阿帕替尼治疗ES-SCLC的II期PASSION研究公布了结果。为小细胞肺癌二线贡献了高效治疗方案。

  研究主要纳入铂类化疗进展后的SCLC患者。试验人群共分为3组,1.Camrelizuma200mg Q2W+阿帕替尼375mgQD(阿帕替尼每日连服);2.Camrelizuma200mg Q2W+阿帕替尼375mgQD(5天用药,2天停药);3.Camrelizuma200mg Q2W+阿帕替尼375mgQD(7天用药,7天停药)直到出现疾病进展,不可接受毒性反应,或调查者决定退出。

  结果显示,QD组(阿帕替尼每日服用组)的ORR(客观缓解率)为34.0%,DCR(疾病控制率)为68.1%。化疗敏感患者的ORR为37.5%。DCR为75.0%。化疗抵抗的患者有效率为32.3%,DCR为64.5%。QD队列(阿帕替尼每日服用组)的中位OS为8.4个月;6个月的OS率为63.3%;12个月的OS率为36.3%。化疗敏感组的中位OS为9.6个月;化疗抵抗组的中位OS为8.0个月。

  三、CASPIAN研究结果公布,化免方案成为NCCN指南一线优选方案

  2019年WCLC大会上,CASPIAN研究结果公布,研究纳入了未接受过治疗的ES-SCLC患者,CASPIAN研究有其独特的设计:1、设立了3个组,除了Durvalumab联合化疗以及化疗组之外,还新增了一组Durvalumab联合CTLA-4抑制剂:Durvalumab+Tremelimumab(CTLA-4抑制剂)+化疗组。3组1:1:1分配;2、在后续维持治疗上也有不同,两个免疫检查点抑制剂组均以Durvalumab维持,而化疗组本着患者伦理角度的最大获益,不再是安慰剂维持,而是在后续可以进行选择性的预防性脑照射;3、在化疗药物的选择上,不再只应用卡铂,而是顺铂和卡铂均纳入了研究;4、只选择了OS作为主要研究终点。

  结果表明:主要研究终点OS上,相比于化疗组,Durvalumab+化疗组将中位OS延长了2.7个月(10.3 vs 13个月,P=0.0047),降低了27%的死亡风险(HR=0.73)。两组的1年生存率分别为53.7% vs 39.8%,18个月生存率为33.9% vs 24.7%。

  Durvalumab+化疗以13个月的生存期突破了SCLC的历史生存局限。另外,Durvalumab+化疗组的ORR较化疗组高出10.3%(67.9% vs 57.6%)。Durvalumab+化疗的安全性良好,3-4级不良反应发生率与化疗组相似(61.5% vs 62.4%)。

  基于CASPIAN研究结果的公布,新版SCLC的NCCN指南也将化免方案列为首选方案,期待国内小细胞肺癌全面铺展。

  四、小细胞肺癌二线新药Lurbinectedin数据荣登柳叶刀,有望开辟新药物类型

  Lurbinectedin(PM1183)是一种海鞘素衍生物,它是一种RNA聚合酶Ⅱ抑制剂,可选择性地抑制反式激活的RNA聚合酶Ⅱ介导的转录过程,对RNA聚合酶Ⅰ和线粒体RNA聚合酶活性无影响,也不影响mRNA正常转录过程。

  RNA聚合酶Ⅱ在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,lubrinectedin可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。在有些类型肿瘤中(小细胞肺癌、BRCA1/2乳腺癌、铂耐药卵巢癌等),肿瘤细胞依靠高速运转的转录过程支持其增殖,这些肿瘤细胞对lurbinectedin尤为敏感。

  lurbinectedin基于1期研究的亮眼数据已于2018年8月获得FDA授予"孤儿药称号",用于治疗广泛期SCLC。而近期该药的II期临床研究在柳叶刀发布,为该药的临床获批再助力。

  2015年 10 月 16 日至 2019 年 1 月 15 日期间,105 例患者入组研究,并接受了lurbinectedin治疗。中位随访时间为 17.1 个月(IQR 6.5-25.3)。

  结果显示:在107例入组患者中,35例患者出现了部分缓解,有效率为35.2%。中位疗效持续时间是5.3个月。65%的患者出现了靶病灶的缩小。中位PFS为3.5个月,中位OS为9.3个月。有趣的是,Lurbinectedin的药物疗效与既往化疗的敏感性成正相关。对于化疗敏感(既往化疗间歇期>90天)的患者,45%的患者出现了临床疗效,PFS为4.6个月,OS为11.9个月对于化疗不敏感(既往化疗间歇期<90天)的患者,有效率仅为22.2%,PFS为2.6个月,OS为5个月。

  常见的3-4级不良反应和实验室异常是血液疾病, 包括贫血、白细胞减少、 嗜中性白血球减少、血小板减少和发热性中性粒细胞减少;其中,只有发热性中性粒细胞减少被认为是治疗相关的。

  Lurbinectedin II期研究的惊艳,为二线药物疗效有限的小细胞肺癌患者带来了新的药物选择。同时,Lurbinectedin与各类化疗(阿霉素、紫杉醇)联合使用也在积极探索中。期待上市。

  目前,SCLC患者的治疗方案仍以化放疗为主,针对克服SCLC化疗耐药的策略有分子靶向治疗、免疫疗法及细胞免疫治疗等,其疗效还需进一步验证,但SCLC的治疗选择已不像以前那么单一,期盼着更多新疗法问世为广大患者带来新的福音。

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