Immunicum AB是一家致力于开发同种异体、即用型细胞疗法的瑞典生物技术公司，已建立了一种独特的免疫肿瘤学方法，通过发动患者自身的免疫系统对抗癌症，来提高患者生存和改善生活质量。

　　近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予其先导候选药物ilixadencel治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的再生医学先进疗法(RMAT)资格。ilixadencel是一种同种异体树突状细胞(DC)疗法，目前正被开发为一种通用型(off-the-shelf)癌症免疫触发剂(cancer immune primer)，用于多种实体瘤的治疗。

　　ilixadencel的活性成分是来源于健康献血者的树突状细胞(DC)，这些细胞被特别激活，可产生大量强有力的免疫刺激因子。通过肿瘤内注射给药后，这些细胞会引起局部炎症反应，招募和活化患者自身的DC细胞和自然杀伤细胞(NK)进入肿瘤环境中，破坏肿瘤细胞，释放出全套的肿瘤特异性蛋白——新抗原(neoantigen)。这些新抗原将作为抗原来源，导致患者细胞毒T细胞的肿瘤特异性激活，特别是细胞毒性CD8+T细胞，从而产生一种高度个体化的、强效的抗肿瘤反应。

　　再生医学先进疗法(RMAT)是2016年12月美国修改“21世纪治愈法案(21st Century Cures Act)”的再生医疗条款时，为了加速创新再生疗法的开发和审批而制定的一种Fast track(快速通道)制度。RMAT可以是细胞疗法、治疗性组织工程产品、人类细胞及组织制品，或是其他包含了再生医学技术制品的联合疗法。

　　在研药物要获得RMAT资格认定，必须要有初步的临床研究数据证明药物在治疗、延缓、逆转或治愈严重或危及生命的疾病或是在未满足医疗需求方具有积极的结果。RMAT资格认定包括了快速通道资格(FTD)和突破性药物资格(BTD)的全部优惠政策，包括与FDA进行早期互动、优先审查、加速审批的可能性。

　　ilixadencel的制备及作用机制

　　此次FDA授予ilixadencel RMAT，基于先前公布的II期MERECA临床试验的结果。该试验评估了ilixadencel联合靶向抗癌药索坦(Sutent，通用名：sunitinib，舒尼替尼;辉瑞研制)一线治疗新诊转移性肾细胞癌(mRCC)患者的疗效和安全性。该试验的最新结果于今年2月在美国佛罗里达州奥兰多市举行的2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学研讨会上公布。(点击查看：A randomized phase II study with ilixadencel, a cell-based immune primer, plus sunitinib versus sunitinib alone in synchronous metastatic renal cell carcinoma)

　　结果显示，与术后舒尼替尼治疗相比，术前瘤内注射ilixadencel联合术后舒尼替尼治疗：存活率提高(54% vs 37%)、确认的总缓解率(ORR)提高一倍(42.4% vs 24.0%)、完全缓解率更高(CR：6.7% vs 0%)、缓解更加持久(中位缓解持续时间[DOR]：7.1个月 vs 2.9个月)。目前，两组总生存期(OS)数据尚不成熟。

　　这些最新结果，进一步支持了ilixadencel作为一种免疫触发剂在肾细胞癌(RCC)和其他实体肿瘤适应症中的持续临床开发潜力。

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