今日，美国FDA宣布，批准罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司开发的Tecentriq(atezolizumab)扩展适应症，单药一线治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因变异。基因泰克的新闻稿指出，这是Tecentriq在NSCLC领域获得的第四个适应症。

　　肺癌是中国目前发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤，其中NSCLC约占肺癌总体比例的80%至85%。约70%的NSCLC患者在诊断时已处在不适于手术切除的局部晚期或发生转移。即使早期NSCLC患者在接受手术治疗后，也有相当比例会复发或远处转移，进而因疾病进展而死亡。该领域存在着巨大的未满足医疗需求。

　　Tecentriq(atezolizumab)是罗氏(Roche)开发的抗PD-L1单克隆抗体。它可以有效结合在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，Tecentriq可以激活T细胞，让它们进而攻击肿瘤细胞。

　　这一批准，是基于名为IMpower110的多中心、随机、开放标签的临床试验结果。试验证明，与接受铂类药物化疗的患者相比，接受Tecentriq治疗的高PD-L1表达患者的总生存期(OS)得到统计学显著改善。Tecentriq组患者的中位OS为20.2个月，化疗组为13.1个月(HR=0.59;95% CI：0.40，0.89;p=0.0106)。

　　同时，研究者评估的中位无进展生存期(PFS)在atezolizumab组为8.1个月，在含铂化疗组为5.0个月(HR=0.63;95% CI：0.45，0.88)。

　　“我们很高兴能够为特定肺癌患者提供一种新的无化疗治疗选择，它可以延长他们的生命，而且给药日程灵活，包括每月给药一次的治疗选择，”罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Levi Garraway博士说：“今日的批准是Tecentriq在肺癌领域获得的第5个FDA的批准。我们仍将致力于为每一位肺癌患者提供有效和定制的治疗选择。”

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