罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)，作为一线(初始)单药疗法，用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，具体为：由FDA批准的一款检测方法确定肿瘤具有PD-L1高表达(PD-L1染色≥50%的肿瘤细胞[TC≥50%]或PD-L1染色肿瘤浸润[IC]覆盖≥10%的肿瘤面积[IC≥10%])、无EGFR或ALK突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

　　值得一提的是，这是Tecentriq在美国监管方面获批针对转移性NSCLC的第4个适应症、针对肺癌的第5个适应症。此次批准，将为特定的患者带来一种无需化疗的一线治疗选择。来自III期IMpower110研究的数据显示，一线治疗PD-L1高表达患者时，与化疗相比，Tecentriq具有显著的生存益处、将总生存期(OS)显著延长。

　　Tecentriq是第一个也是唯一一个具有3种给药方案的单一制剂癌症免疫疗法，允许每2周、3周或4周给药一次。此次Tecentriq单药一线治疗的补充生物制品许可申请(sBLA)获得了FDA的优先审查资格。被授予该资格认定的药物有潜力在治疗、预防或诊断疾病方面提供重大改进。

　　罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管Levi Garraway医学博士表示：“我们很高兴为患有某些类型肺癌的患者提供一种新的无需化疗的选择，这种选择有助于延长他们的寿命，并且可以按照灵活的给药计划进行给药，包括每月一次的Tecentriq输液。今天的批准，标志着Tecentriq在肺癌方面获得的第五次批准。我们将继续致力于为每一位确诊患有这种疾病的患者提供一种有效且量身定制的治疗方案。”

　　此次批准，基于III期IMpower110研究的结果。这是一项随机、开放标签III期研究，在程序性死亡配体1(PD-L1)生物标志物选择的、既往未接受化疗的(化疗初治)、无ALK或EGFR突变(野生型，WT)的晚期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展，旨在评估Tecentriq作为单药疗法用于一线(初始)治疗的疗效和安全性，并与化疗进行了对比。

　　研究共入组572例患者(555例WT)，这些患者以1:1的比例被随机分配接受：(1)Tecentriq单药治疗，直至失去临床受益(根据研究调查员评估);(2)顺铂或卡铂(根据调查员的决定)联合培美曲赛(非鳞状)或吉西他滨(鳞状)，然后单用培美曲赛(非鳞状)或最佳支持疗法(鳞状)直至疾病进展、不可接受的毒性或死亡。主要疗效终点是PD-L1亚组(TC3/IC3-WT;TC2/3/IC2/3-WT;TC1,2,3/IC1,2,3-WT)的总生存期(OS)，采用SP142检测法测定。关键次要终点包括研究调查员评估的无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)。

　　结果显示，该研究在中期分析时已达到了主要终点：在PD-L1高表达(TC3/IC3-WT)患者中，与化疗相比，Tecentriq单药一线治疗将总生存期(OS)显著提高了7.1个月(中位OS：20.2个月 vs 13.1个月，HR=0.595，95%CI:0.398-0.890，p=0.0106)。研究中，Tecentriq的安全性与已知的安全性概况一致，没有发现新的安全信号。Tecentriq治疗组有12.9%的患者出现3-4级治疗相关不良事件(AE)，化疗组为44.1%。

　　上述数据表明，与化疗相比，在PD-L1高表达的鳞状或非鳞状NSCLC患者中，单独使用Tecentriq作为一线(初始)治疗具有显著的生存受益，可以为患者提供额外的治疗选择。

　　肺癌是全球癌症死亡的主要原因。每年有176万人死于该疾病;这意味着全世界每天有4800多人死亡。肺癌可大致分为两大类：非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。NSCLC是最常见的类型，约占所有病例的85%。NSCLC包括非鳞状细胞肺癌和鳞状细胞肺癌，鳞状细胞癌的特征是在显微镜下观察时，扁平细胞覆盖气道表面。

　　Tecentriq属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，靶向结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的一种名为PD-L1的蛋白，阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1，Tecentriq可以激活T细胞，该药有潜力作为癌症免疫疗法、靶向药物和各种癌症化疗方案的基础配伍疗法。

　　截至目前，Tecentriq在美国、欧盟及世界其他国家批准，作为单药疗法、以及联合靶向疗法和/或化疗，治疗多种类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)、某些类型的转移性尿路上皮癌(mUC)、PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)。

　　在中国，Tecentriq于2020年2月获得批准，联合化疗(卡铂+依托泊苷)，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。值得一提的是，Tecentriq是继2019年12月10日国家药监局批准阿斯利康抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)之后，国内获批的第二个PD-L1药物。加上6个PD-1药品，目前国内上市的PD-1/L1药物达到了8个。

　　目前，Tecentriq联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)一线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC)的补充申请正在接受多个监管机构的审查，包括美国、中国、日本。HCC是最常见的肝癌类型。该申请基于III期IMbrave150研究的结果，数据显示，与当前的标准护理药物sorafenib(索拉非尼)相比，Tecentriq+Avastin方案使总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)具有统计学显著和临床意义的改善。

　　罗氏为Tecentriq制定了广泛的开发计划，包括多项正在进行和计划进行的III期研究，涉及多种类型的肺癌、泌尿生殖系统癌、皮肤癌、乳腺癌、胃肠道癌、妇科癌和头颈癌。这包括Tecentriq单独用药或与其他药物联合治疗的研究。(生物谷Bioon.com)

　　原文出处：FDA approves Genentech’s Tecentriq as a First-Line Monotherapy for Certain People With Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

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