一项国际临床试验的结果发现， BRCA1 / BRCA2基因突变的晚期前列腺癌男性可以通过靶向治疗(rucaparib)得到恢复。

　　在美国，前列腺癌是最常见的癌症，也是癌症死亡的第二大主要原因。转移性，去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌的一种无法治愈的亚型，即使体内的睾丸激素水平降低到非常低的水平，前列腺癌仍会持续增长。研究人员正在寻找用于mCRPC的新治疗方案。

　　Rucaparib(商标为Rubraca)是一种属于聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的新型抗癌药物之一，其作用是靶向修复DNA损伤方面有缺陷的癌细胞。 PARP抑制剂已经成功用于治疗卵巢癌以及某些遗传形式的乳腺癌和胰腺癌。

　　在这项研究中，芝加哥大学医学研究前列腺癌的Patnaik教授等人发现：“大约12%的晚期前列腺癌患者患有带有BRCA1或BRCA2基因突变。”

　　Patnaik及其同事招募了115名患者，他们的基因筛查发现他们的BRCA基因存在异常。然后，患者每天两次接受600 mg rucaparib。客观响应率为41%。超过一半的患者(53.9%)的前列腺特异性抗原(PSA)水平有所改善。

　　研究人员指出，除了证明已经在之前的两种疗法上进展的mCRPC患者具有显著的抗癌反应外，rucaparib治疗的安全性与其他实体瘤类型中报告的安全性相一致。

　　相关结果最近在《Journal of Clinical Oncology》上发表。 Patnaik说：“在此前的研究中，我们证明了mCRPC患者DNA修复途径内的其他非BRCA1 / 2突变可能导致对PARP抑制剂rucaparib出现耐药性。我们还有很多问题要研究，例如哪些患者的DNA修复途径在遗传学上有其他改变，从而影响其接受药物治疗的效果。”

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