9月7日，葆元生物医药科技(杭州)有限公司(简称“葆元医药”)，一家专注于服务全球市场肿瘤领域未满足临床需求的临床阶段生物技术公司，通过其子公司安赫特医药股份有限公司和第一三共株式会社 (简称“第一三共”)签订了引进两个临床阶段肿瘤领域候选创新药物的许可协议。这两个创新药物的第一三共代码分别为DS-1001和DS-1205, 葆元医药代码分别为AB-218和AB-329。根据许可协议，第一三共可收到的预付款，开发，注册和商业化的里程碑付款，以及产品上市后销售净额的特许权使用费。

　　今年8月，葆元医药刚宣布获得2000万美元的A+轮融资，资金将用于推进Taletrectinib的全球2期临床试验以及进一步扩大肿瘤研发管线。Taletrectinib是一种高效、高选择性的下一代ROS1/NTRK抑制剂。此次交易合作之后，葆元医药扩展肿瘤领域在研管线到三个创新分子。

　　AB-218是一种能够高效穿透血脑屏障靶向IDH-1突变体的强效高选择性新型抑制剂。在一项针对脑胶质瘤患者的临床1期试验中显示了令人鼓舞的有效性和安全性。葆元医药将在除日本以外的全球市场开发AB-218的脑胶质瘤适应症，和包括急性髓性白血病(AML)和胆管癌的其他潜在适应症。第一三共将保留AB-218在日本市场的独家权力。

　　AB-329是一个新的强效高选择性AXL抑制剂。葆元医药拥有AB-329的全球权益，将在全球开发AB-329和免疫检查点抑制剂或第三代EGFR抑制剂联用治疗非小细胞肺癌以及其他实体瘤和血液肿瘤等适应症。

　　葆元医药首席执行官王钧源博士表示：”我们对和第一三共的高效的合作关系非常满意。这次引进的两个新的临床阶段(AB-218和AB-329)的资产是我们和第一三共taletrectinib合作的扩展;这两个资产在全球市场范围内都有差异化的竞争优势，并且各自有多个潜在适应症。这两个新资产的引进显示了葆元医药在建立肿瘤靶向治疗管线的战略目标来服务全球患者未满足临床需求的最新进展。”

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