百时美施贵宝(BMS)近日公布了抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)关键3期临床研究(CheckMate-643)的主要结果。该研究在先前没有接受过治疗、非HER2阳性、不可切除性晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者中开展，旨在评估与单独化疗相比，Opdivo联合化疗用于一线治疗的疗效和安全性。

　　CheckMate-649是迄今为止针对胃癌和食管癌患者进行的基于免疫检查点抑制剂治疗的最大规模随机全球3期研究。数据显示：与化疗组相比，Opdivo+化疗组总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)有统计学意义和临床意义的改善。

　　值得一提的是，在胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者治疗方面，Opdivo是第一个联用化疗与单用化疗相比显示出OS和PFS益处的PD-1抑制剂。在肿瘤PD-L1表达呈阳性(联合阳性评分[CPS]≥5)的患者中观察到OS和PFS益处，达到了研究的2个主要终点。此外，在所有随机人群中，同样观察到OS获益。

　　具体数据为：在CPS≥5的PD-L1阳性患者中，Opdivo+化疗组的中位OS为14.4个月(95%CI:13.1-16.2)，而化疗组的中位OS为11.1个月(95%CI:10.0-12.1)，数据具有统计学显著差异(HR=0.71;98.4%CI:0.59-0.86;p<0.0001)。Opdivo+化疗组的中位PFS为7.7个月(95%CI:7.0-9.2)，而化疗组为6.0个月(95%CI:5.6-6.9)，数据也具有统计学显著差异(HR:0.68;98%CI:0.56-0.81;p<0.0001)。该试验中，Opdivo+化疗联合用药的安全性反映了Opdivo和化疗的已知安全性，没有观察到新的安全性信号。

　　Opdivo联合化疗对CPS≥1的PD-L1阳性患者群体、所有随机患者群体中也观察到具有统计学意义的OS益处。在所有随机患者群体中，接受Opdivo+化疗的患者中位OS为13.8个月(95%CI:12.6-14.6)，仅接受化疗的患者中位OS为11.6个月(95%CI:10.9-12.5)，数据具有统计学显著差异(HR:0.80;99.3%CI:0.68-0.94;p=0.0002)。在CPS≥1的PD-L1阳性患者中，接受Opdivo+化疗的患者中位OS为14.0个月(95%CI:12.6-15.0)，仅接受化疗的患者中位OS为11.3个月(95%CI:10.6-12.3)，数据也具有统计学显著差异(HR:0.77;99.3%CI:0.64-0.92;p=0.0001)。

　　严重治疗相关不良事件(TRAE)的发生率，任何级别和3-4级，在Opdivo+化疗治疗的患者中(任何级别：22%，3-4级：17%)均略高于仅接受化疗的患者(任何级别：12%，3-4级：10%)。在接受Opdivo+化疗的患者中，36%和17%的患者经历了任何级别或3-4级TRAE导致的停药，而接受化疗的患者中分别有24%和9%。接受Opdivo+化疗的患者，TRAE发生率在不同患者亚组中一致。

　　百时美施贵宝胃肠道肿瘤开发负责人Ian M.Waxman医学博士表示：“CheckMate-649是十多年来第一个全球性研究，证明在非HER2阳性胃癌、胃食管交界处癌或食管腺癌的一线治疗患者中，与化疗相比对总生存期(OS)有显著的益处，这强调了Opdivo+化疗成为这些患者新护理标准的潜力，而不管其肿瘤位置如何。CheckMate-649研究的这些结果将与全球监管机构讨论，我们将努力把这一重要的新治疗方案带给需要的患者。”

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