为了研究STING在B细胞中的功能，Hu及其同事生成了两种遗传小鼠模型，分别具有永久激活的STING突变体（STING V154M）和B细胞中缺少STING（B细胞特异性STING基因敲除）。从STING V154M小鼠中纯化的B细胞具有降低的BCR表达和刺激信号，这是由于活化的STING可以通过称为ER相关降解（ERAD）的机制有效地破坏BCR。结果，B细胞中活化的STING抑制了浆细胞的形成和抗体产生。相反，从B细胞特异性STING基因敲除小鼠中纯化的B细胞响应刺激而显示出更高水平的BCR和更强健的BCR信号传导，而B细胞中STING的缺乏促进了浆细胞的形成和小鼠中抗体的产生。

“我们的研究表明，STING在调节BCR信号和浆细胞分化中具有B细胞内在的新作用，我们的研究结果还表明，CLL细胞可能下调STING从而促进更强的BCR信号传导以支持其生存。”

尽管STING下调也存在于其他类型的癌症中，但它通过不同的外在功能为肿瘤提供服务，从而减少了I型干扰素的产生并阻止了抗肿瘤免疫的激活。（生物谷 Bioon.com）
 
资讯出处：New mechanism of cell survival in chronic lymphocytic leukemia

原始出处：Chih-Hang Anthony Tang et al, STING regulates BCR signaling in normal and malignant B cells, Cellular & Molecular Immunology (2020). DOI: 10.1038/s41423-020-00552-0