11月2日，赛诺菲(Sanofi)宣布和一家临床阶段的生物医药公司Kiadis达成最终收购协议，赛诺菲将以每股5.45欧元收购Kiadis的全部股本。这意味着Kiadis的总股权收购价值为3.08亿欧元，Kiadis致力于开发创新的即用型(off the shelf)自然杀伤(NK)细胞疗法，用于治疗危及生命的疾病。

　　赛诺菲研发全球负责人John Reed博士表示：“我们相信'Kiadis的即用型自然杀伤(K-NK)'细胞技术平台将广泛应用于血液瘤和实体瘤，并将与赛诺菲的新兴肿瘤免疫研发管线产生协同效应，这为我们提供了寻求潜在最佳疾病治疗方法提供了机会。”Kiadis首席执行官Arthur Lahr表示：“Kiadis的愿景是为患有危及生命疾病的人带来新型的细胞疗法，这项交易将有助于实现这一愿景。”

　　Kiadis专有K-NK细胞技术平台是基于来自健康供体的同种异体或“即用型”NK细胞。NK细胞的功能是寻找并鉴定恶性癌细胞，在各种肿瘤类型中具有广泛应用。该平台有潜力使这一细胞疗法快速且广泛地适用于各种类型肿瘤患者人群。Kiadis基于NK细胞的药物将单独开发，并与赛诺菲的现有平台相结合。

　　今年7月，赛诺菲就从Kiadis引进一款临床前K-NK004细胞疗法开发用于多发性骨髓瘤的潜在联合治疗。本次新闻稿表示，通过这一收购，这一K-NK细胞技术平台将和其现有研发管线产生强大科学互补功能并在核心治疗领域战略契合，有潜力研发出“first-in-class”药物。赛诺菲将利用其研究、开发和商业化相关专业知识将用来推进Kiadis的产品线，其中包括推进其基于NK细胞的药物用于治疗接受造血干细胞移植患者、血液瘤和实体瘤患者，以及传染病患者。待完全收购后，赛诺菲将提供必要的资源和能力，以加速开发当前Kiadis产品管线用于前述疾病领域的开发。

　　Kiadis的NK细胞疗法产品线包括：

　　K-NK002目前是一项处于2期临床阶段的细胞疗法，在评估用于预防急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者移植后复发的疗效。2期试验将与美国主要的移植中心合作进行。

　　K-NK003目前是一项处于1期临床阶段的细胞疗法，在评估用于复发性或难治性AML患者的疗效。

　　KNK-ID-101当前是一个项处于临床前阶段的细胞疗法，正在评估其特性及其对抗SARS-CoV-2的适用性，以及开发其作为COVID-19高危患者暴露后抢先治疗的选项。Kiadis计划启动一项1/2a期临床试验，评价这一K-NK细胞用于治疗COVID-19患者。

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