日前，根据罗氏(Roche)公布的Tecentriq(atezolizumab)和Avastin(bevacizumab)组合疗法的试验数据，最新的试验结果显示Tecentriq/Avastin组成的免疫组合疗法，可改善患有肝细胞癌(HCC)患者的总体生存(OS)。

　　此次更新的OS数据来自一项全球性3期、多中心、开放性的III期IMbrave150试验，该研究评估了在尚未接受过全身治疗的、无法切除的肝细胞癌患者中，Tecentriq联合Avastin与目前的标准治疗方案Sorafenib疗效的比较。

　　在中位随访15.6个月后，IMbrave150试验结果的最新分析显示，Tecentriq联合Avastin将患者的死亡风险降低了34%，中位OS为19.2个月，而Sorafenib为13.4个月。值得注意的是，试验中的中国亚群受试者，中位总生存期达到了24.0个月，优于此前标准方案的11.4个月(HR=0.53; 95% CI： 0.35-0.80)。

　　Imbrave150试验的主要分析结果表明，在进行8.6个月的随访后，Tecentriq和Avastin组合疗法将患者的死亡(OS)风险降低了42%。对此，罗氏公司首席医学官兼全球产品开发负责人Levi Garraway表示，这些结果表明，Tecentriq与Avastin的三期试验结果显示，患者达到了在不可切除的肝细胞癌一线治疗中最长的生存期，该组合现在已在全球60多个国家或地区获得了监管机构的批准，意味着这种组合疗法帮助这种恶性肿瘤取得了重大的治疗进展。

　　肝细胞癌是一种恶性肿瘤，目前该类患者的治疗选择有限，每年全球有815，000多人被诊断出患有这种癌症，其中大部分病例出现在亚洲，而几乎一半的病例发生在中国。肝细胞癌主要由于慢性乙型肝炎、丙型肝炎或饮酒等因素，而在肝硬化患者中发展而来，并且患者被发现时往往已经是癌症期。Tecentriq/Avastin组合已经在包括美国、日本和欧盟在内的许多国家和地区获得批准，可用于治疗无法切除的肝细胞癌患者。

　　2020年10月，Tecentriq和Avastin免疫联合方案正式在中国获批，目前也已被国内多个权威临床指南列为推荐疗法，证明了Tecentriq和Avastin联合治疗方案的突破性意义。试验结果显示，Tecentriq和Avastin组合疗法最新的OS、PFS和ORR结果与最初的分析结果一致，支持该联合疗法用于肝细胞癌患者的治疗。Tecentriq和Avastin联合疗法的安全性与每个药物已知的安全性情况一致，无新的不良事件发生。(生物谷Bioon.com)

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