一线治疗胰腺癌 创新CD73抑制剂组合疗法达到41%客观缓解率
日前,Arcus Biosciences公司宣布,其靶向CD73的小分子抑制剂AB680,在治疗转移性胰腺癌的早期临床试验中获得积极初步数据。与化疗和抗PD-1抗体联用,一线治疗胰腺癌达到41%的客观缓解率,优于标准疗法的历史表现。
胰腺癌是全球癌症相关死亡的第七大原因。胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)是胰腺发病率最高的癌症,占所有胰腺恶性肿瘤的90%以上。转移性胰腺癌的治疗选择很少,目前的标准治疗为化疗组合,但是客观缓解率只有23%左右。而且此前的临床试验显示在化疗组合基础上添加PD-1抑制剂并没有提供额外获益。
AB680是一种高效的特异性CD73小分子抑制剂。CD73是在肿瘤微环境中产生具有免疫抑制能力的腺苷的重要催化酶。CD73高表达与包括胰腺癌在内的几种癌症类型的预后不良相关。通过有效消除CD73介导产生的腺苷,AB680可能提高免疫疗法的疗效。作为小分子抑制剂,AB680与抗CD73抗体相比,可能具有更好的肿瘤渗透性和更强的抑制效力。
在一项名为ARC-8的开放标签,单臂1/1b期临床试验中,总计19名转移性胰腺癌患者参加了剂量递增部分的试验。17例患者可以进行疗效评估。试验结果显示,在17名患者中,15名(88%)患者病灶出现缩小。客观缓解率(ORR)达到41%(7/17),其中包括一名完全缓解的患者。在接受药物治疗超过16周的患者中,组合疗法达到85%(11/13)的疾病控制率。
在前3个剂量递增队列的可评估患者中,10/12例(83%)仍在继续治疗,中位治疗时间为180天。
Arcus的首席医学官Bill Grossman博士说:“我们认为,AB680有可能代表自2013年Abraxane获批以来,胰腺癌治疗的首次有意义的进步。如果AB680在正在进行的试验扩展部分继续显示出令人鼓舞的临床活性,我们预计不久将在ARC-8临床试验中开放一个随机对照组。”
注:本文旨在介绍医药健康研究,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:
[1] Arcus Biosciences Presents Promising Initial Data from Phase 1 Portion of ARC-8 Study for AB680 in Metastatic Pancreatic Cancer. Retrieved January 18, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20210115005140/en/Arcus-Biosciences-Presents-Promising-Initial-Data-from-Phase-1-Portion-of-ARC-8-Study-for-AB680-in-Metastatic-Pancreatic-Cancer
[2] ARC-8: Phase 1/1b Study to Evaluate Safety and Tolerability of AB680 + Chemotherapy + Zimberelimab (AB122) in Patients with Treatment-Naive Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma. Retrieved January 18, 2021, from https://arcusbio.com/wp-content/uploads/2021/01/Arcus-ASCO-GI-ARC-8-Poster_13January2021.pdf
文章摘自网络,侵删
同类文章排行
- EGFR 阳性 III 期不可切除肺癌治疗进展
- 阿替利珠单抗在中国获批广泛期小细胞肺癌一线治疗三周年
- 中国肺癌靶向治疗新药重要研究进展
- dostarlimab-gxly获批用于治疗dMMR复发或晚期子宫内膜癌
- retifanlimab获批用于转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌
- 晚期前列腺癌PSMA诊疗一体化治疗新格局
- 达拉非尼联合曲美替尼获批!BRAF V600E突变型低级别神经胶质瘤患儿迎来首个全身治疗方案
- 莫博赛替尼为EGFR ex20ins突变NSCLC患者带来生存突破
- 从T-DM1纳入医保,看HER2+乳腺癌规范化诊疗
- 腹膜转移癌拥有光明的未来