FBXL14缺失通过Twist1稳定化促进非小细胞肺癌间质移位和放射抗性
肺癌是全球癌症相关死亡的最常见原因,其中非小细胞肺癌(NSCLC)的病例数最多。电离辐射(IR)是肺癌患者治疗中不可缺少的重要手段,但放疗后抵抗的获得是降低放疗疗效的主要障碍。要克服这一局限,重要的是要确定癌细胞对辐射产生抵抗力的机制。以前,E3泛素连接酶被认为是癌症治疗中放射增敏的潜在靶点。
为了研究辐射抵抗(RR)和辐射敏感(RS)患者的遗传图谱的差异,使用基于31个辐射敏感性特征基因的GenePattern层次聚类模块,将来自GEO数据集的NSCLC样本(GSE42127和GSE10072)分为RR/RS组。然后进行基因集富集分析(GSEA),发现泛素连接酶相关的签名基因集在RR组中被抑制。因此,为了确定获得辐射抗性的关键因素,分析了F-box E3连接酶的表达水平,发现FBXL14使NSCLC对辐射高度敏感。此外,无论在体外还是在体内,照射后的非小细胞肺癌中FBXL14的表达均低于未照射的非小细胞肺癌。Kaplan-Meier生存分析显示,FBXL14高水平的肺癌患者比低水平的肺癌患者生存时间更长。
为了确定FBXL14的分子功能,进行了GSEA分析,发现EMT信号基因与FBXL14的表达呈负相关。与上述分析一致的是,FBXL14的敲除增加了EMT标记,并诱导获得了更细长和纺锤形的形态。新的证据表明EMT是对辐射的反应而诱导的,作者证实EMT标志物在辐射后被增强。相反,FBXL14过表达抑制了辐射诱导的EMT。
虽然EMT已被认为是一种癌症转移机制,但一些研究表明它与辐射抵抗有关。然而,EMT计划如何与辐射抵抗联系起来仍不清楚。研究分析表明,EMT信号基因在不同类型癌症患者的RR组中高度表达。此外,在TCGA肺癌数据集中,晚期淋巴结分期患者在放疗后伴有复发的比例增加。为了研究辐射抗性的关键调控因子,对EMT-TF进行沉默,并进行克隆存活实验。值得注意的是,Twist1的缺失使NSCLC对辐射的敏感性比其他EMTTF更强,Twist1的重组挽救了这些细胞获得的辐射抗性。此外,Twist1在辐射后蛋白质水平急剧增加。由于FBXL14在照射后表达下调,因此对Twist1和FBXL14的相关性进行了研究。从机制上讲,FBXL14与Twist1直接相互作用并抑制其蛋白质稳定性。
综上所述,作者的研究确认FBXL14是一个调节NSCLC辐射敏感性的新因子。辐射后FBXL14的丢失导致Twist1的积累,随后通过诱导NSCLC的EMT和抗凋亡因子促进辐射抗性的获得。研究强调了FBXL14的调控机制可能是提高肺癌放疗疗效的治疗靶点。(生物谷 Bioon.com)
参考文献
Yan-Hong Cui et al. Loss of FBXL14 promotes mesenchymal shift and radioresistance of non-small cell lung cancer by TWIST1 stabilization. Signal Transduct Target Ther. 2021 Jul 21;6(1):272.
文章摘自网络,侵删
同类文章排行
- 30岁戒烟成功,因肺癌死亡的概率不到2%:有5种症状的人,快戒烟
- 国家癌症中心首次公布各省癌症高发地图
- 乳腺癌的治疗模式与发展
- 跨国药企牵手本土医药融合加速,礼来本土化创新之路行深致远
- 肿瘤患者如何降低感染风险?
- 肺癌放疗进展盘点
- PE-cfDNA检测EGFR敏感突变适用于临床实践
- 食管癌全程优化管理迎接免疫2.0时代!
- PSMA PET成像让前列腺癌无处遁形
- KEYNOTE-394:让最大限度延长中晚期肝癌的OS成为可能