2021年12月10日，百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）宣布，普贝希?（贝伐珠单抗注射液生物类似药）在中国商业化上市，正式开始向全国各大医院及药房供药，并在全国多家医院为患者开具处方。目前普贝希?在终端的零售价格分别为3316元/瓶（400mg/16ml）与1147元/瓶（100mg/4ml）。

　　2021年11月19日，普贝希?获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）和转移性结直肠癌（mCRC）患者。

　　提高治疗可及性，为患者带来药物新选择

　　根据国际癌症研究机构（InternationalAgencyforResearchonCancer,IRAC）发布的最新全球癌症统计报告，2020年，全球癌症死亡病例996万例，其中肺癌180万例，远远超过其他癌症类型。在中国，肺癌发病率更是呈现持续增长的态势[1][2]，其中，NSCLC约占肺癌的85%[3]。而在中国常见新发癌症中，结直肠癌的总体发病率已升至第三位，并居常见癌症死亡原因的第五位[4]。

　　多种恶性肿瘤的发生、发展与血管生成密切相关，在此过程中，血管内皮生长因子（VEGF）这一信号通路在其中起着关键作用。抗血管生成药物贝伐珠单抗通过与VEGF结合，抑制VEGF与其受体结合，从而阻断血管生成的信号传导途径，阻止肿瘤微环境中新血管的生长，使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧和其他养分而最终“饿死”，以抑制肿瘤生长。作为抗肿瘤血管生成的代表药物之一，贝伐珠单抗已被广泛用于多种恶性肿瘤的治疗。

　　全国多张处方落地，加速惠及国内患者

　　随着普贝希?的商业化上市，全国多家医院第一时间为患者开具了治疗处方。

　　百济神州积极推进普贝希?商业化进程的同时，也已启动其自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安?（替雷利珠单抗注射液）与普贝希?的联合疗法临床研究，以加速拓展适应症布局。

　　参考资料

　　[1]JemalA,BrayF,CenterMM,etal.Globalcancerstatistics.CACancerJClin2011;61:69-90.

　　[2]SheJ,YangP,HongQ,etal.LungcancerinChina:challengesandinterventions.Chest2013;143:1117-26.

　　[3]AmericanCancerSociety.https://www.cancer.org/cancer/lung-cancer/about/what-is.html

　　[4]Latestglobalcancerdata:Cancerburdenrisesto19.3millionnewcasesand10.0millioncancerdeathsin2020.RetrievedDec16,2020

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