来源：药明康德

　　日前，BridGeneBiosciences公司宣布与PeterMacCallum癌症中心（官方简称PeterMac）达成一项研究合作协议。根据该协议内容，PeterMac和BridGene将建立一个药物发现计划，通过PeterMac的卵巢化疗耐药表型筛选技术，和BridGene专有的化学蛋白质组学IMTAC（IsobaricMassTaggedAffinityCharacterization）技术平台，发现治疗化疗耐药卵巢癌的新靶标，并开发小分子候选药物。

　　表型筛选是一种强效的药物发现工具，它可以检测细胞或动物疾病模型中的化合物，找到那些能够导致疾病相关细胞表型发生理想变化的化合物，从而发现治疗疾病的新化合物。然而，研究人员在确定驱动疾病的化合物靶标上面临相当大的挑战。长期以来，许多疾病驱动靶标被认为是“不可成药”的，因为它们的功能蛋白口袋太浅或在活细胞中短暂形成，使得传统的高通量筛选难以开发针对此类靶标的药物。而传统的表型筛选虽然可以在活细胞中进行，但想要确定引起表型变化的靶标却极为困难。

　　BridGene特有的IMTAC技术平台不仅可以在活细胞中发现大量靶标（包括“不可成药”靶标）的小分子配体；而且可以与表型筛选技术结合以确定驱动表型变化及疾病发生的靶标。具体而言，IMTAC平台通过一个独有的类药共价小分子库，并进行活细胞筛选，小分子会在活细胞中与其中一部分蛋白结合。之后，定量质谱能分析与小分子结合的是哪种蛋白及其结合的相对亲和力，以识别出活细胞中与化合物结合的靶标（通过表型筛选获得）及其相对结合亲和力，从而发现能够驱动疾病的新靶标。BridGene正在开发针对几种癌症潜在治疗的早期项目，并预计于2023年向美国FDA提交新药临床试验申请（IND）。