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　　2022年3月15日，赛诺菲（Sanofi）和黑石生命科学（BlackstoneLifeSciences）宣布达成一项战略性合作。根据合作协议条款，黑石生命科学将支付高达3亿欧元，用于加速全球关键性研究和临床开发项目，以评估抗CD38抗体Sarclisa（isatuximab）皮下制剂配方，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）患者。赛诺菲将继续全面管理临床项目。如果成功，黑石生命科学将有资格获得未来产品销售的特许权使用费。该关键性研究预计将于2022年下半年开始。

　　MM是第二常见的血液系统恶性肿瘤，全球每年有超过13万例新确诊患者。尽管有可用的治疗方法，MM仍然是一种无法治愈的恶性肿瘤，并且与显著的患者负担相关。由于MM没有治愈的方法，多数患者会复发。复发性MM是指治疗后或缓解期后癌症复发。难治性MM是指癌症对治疗无反应或不再有反应。

　　Sarclisa是一种单克隆抗体，可与MM细胞上表达的CD38受体特异性结合。它通过多种作用机制发挥作用，包括程序性肿瘤细胞死亡（细胞凋亡）和免疫调节活性。CD38在MM细胞表面高度均匀表达，使其成为基于抗体的治疗药物（如Sarclisa）的潜在靶标。

　　在Sarclisa皮下制剂开发方面，赛诺菲与药物递送技术创新公司EnableInjections合作，以推进Sarclisa皮下给药的开发，目标是提供以患者为中心的独特治疗体验。迄今为止，Sarclisa已获得多个国家和地区监管机构批准，与来那度胺（lenalidomide）、硼替佐米（bortezomib）、泊马度胺（pomalidomide）和地塞米松（dexamethasone）等药物以多种形式联用作为组合疗法，用于静脉给药治疗某些复发性MM患者。