来源：药明康德，如有侵权请联系删除

　　近日，艾伯维（AbbVie）和Genmab公布了评估epcoritamab用于治疗大B细胞淋巴瘤（LBCL）的2期临床试验中扩展队列患者的主要结果。Epcoritamab是一种皮下给药的CD20/CD3双特异性抗体。在这项研究中，epcoritamab在之前接受过至少两种抗淋巴瘤治疗的患者中表现出持久的疗效。

　　“LBCL是一种快速增长、难以治疗的侵袭性非霍奇金淋巴瘤。化疗和免疫疗法等一些常规治疗方法已经被实施了数十年，而CAR-T细胞疗法等较新的治疗方法在治疗前涉及多个步骤。”法国圣路易医院（H?pitalSaint-Louis）血液肿瘤科主任CatherineThieblemont教授说，“Epcoritamab有可能为患有LBCL的患者提供一种具有可及性、有效的治疗方法。”

　　该研究队列包括157名之前接受过中位三线治疗的复发或难治性LBCL患者，总缓解率（ORR）为63%，完全缓解率（CR）为39%。患者的基线特征包括61%对主要治疗耐药，20%曾接受过自体干细胞移植（ASCT）治疗，39%曾接受过CAR-T细胞治疗（其中75%对CAR-T治疗耐药）。参加该研究的未接受过CAR-T细胞治疗的患者取得了69%的ORR和42%的CR，而接受过CAR-T细胞治疗的患者取得了54%的ORR和34%的CR。中位随访10.7个月后，中位缓解持续时间（mDOR）估计为12个月。这项研究的主要结果先前已于2022年4月公布。Epcoritamab的安全性与之前的研究结果一致。大多数治疗中出现的不良事件（AE）发生在治疗的前12周并被得到解决。

　　“Epcoritamab的临床数据表明，它对于目前治疗选择有限的复发或难治性LBCL患者显示出具有说服力的临床疗效。”艾伯维全球肿瘤学开发负责人MohamedZaki博士说，“我们与Genmab的合作使我们能够继续探索血癌患者的新标准治疗。”