在目前广泛使用的WHO分类中，恶性淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类。我国淋巴瘤每年发病约10万人，其中7%为HL，其他的淋巴瘤都被归类为NHL。

                                                                                                                                                   图片来源于网络，侵删

　　NHL分为T细胞和B细胞淋巴瘤两类，其中95%为B细胞淋巴瘤。中国常见的B细胞淋巴瘤为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)等。目前多数B细胞NHL常用的一线治疗方案为以利妥昔单抗(R)或奥妥珠单抗(O)为代表的抗CD20免疫疗法联合苯达莫司汀(B)或环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松(CHOP)的化学疗法。

　　瑞帕妥单抗是神州细胞自主研发的新型抗CD20单抗，中国一项多中心III期临床试验显示，瑞帕妥单抗-CHOP方案一线治疗CD20阳性DLBCL的疗效和安全性不劣于R-CHOP方案。与同靶点产品利妥昔单抗具有结构差异化，瑞帕妥单抗有更好的安全性趋势，尤其在非血液学毒性中的呼吸系统以及血液学毒性中的骨髓抑制方面部分不良事件发生率瑞帕妥单抗-CHOP组较利妥昔单抗-CHOP组更具优势。

　　重庆大学附属肿瘤医院血液肿瘤中心李军博士后提交的瑞帕妥单抗治疗B-NHL的一项回顾性研究入选了第29届欧洲血液学会(EHA)年会，大会将于2024年6月13日-16日在西班牙的马德里举行，本期我们分享该研究初期数据。

　　研究方法

　　该研究纳入了2022.8至2023.12期间确诊为CD20 + B-NHL的患者，至少接受过两个周期的瑞帕妥单抗治疗，并至少进行过一次治疗后疗效评估。研究者收集了患者治疗前的基线数据、瑞帕妥单抗治疗数据、疗效评估和随访数据等。疗效评估每2个周期进行一次。主要终点为总缓解率(ORR)，次要终点为完全缓解(CR)率、部分缓解(PR)率、缓解持续时间(DOR)、6个月无进展生存(PFS)率、不良事件(AEs)发生率等。

　　研究结果

　　共纳入分析了 47 例患者，中位年龄为60岁，其中 66%为男性。其中亚型分布如下：DLBCL 19例(40.4%)、BL 7例(14.9%)、FL 3例(6.4%)、MCL 8例(17.0%)、MZL 9例(19.1%)、SLL 1例(2.1%)，其中30例(63.8%)是新诊断患者，34例(72.3%)患者为疾病晚期(Ann Arbor III-IV期)，39例(83.0%)患者的ECOG PS为0-1，3例患者(6.4%)曾接受过自体造血干细胞移植治疗。

　　瑞帕妥单抗治疗中位周期数为5(IQR：3-10)，中位随访时间为6个月(IQR：2-15月)，ORR为93.6%，随访数据显示，中位DOR 为8个月(IQR：5-10月)，6个月PFS率为70.2%。

　　常见的3/4级血液学AE是中性粒细胞减少(25.5%)和血小板减少(17%)，发热性中性粒细胞减少和贫血各占6.4%。在非血液学AE中，常见的3/4级事件是恶心/呕吐(8.5%)、疲劳(6.4%)和感染(6.4%)。3例(6.4%)轻度过敏反应，没有严重过敏反应的报告。

　　研究结论

　　初步结果表明瑞帕妥单抗在中国人群中治疗 B-NHL 具有良好的有效性和安全性。在临床上可以替代利妥昔单抗。然而，为了加强研究结论的有效性，在更大的队列中进一步探索是有必要的。

　　刘耀教授点评

　　刘耀教授：已有多项临床研究支持抗CD20单抗用于B细胞淋巴瘤患者的治疗，含R的方案在一线或二线后的挽救治疗DLBCL、FL、MCL、MZL等均已被纳入NCCN和CSCO指南推荐。瑞帕妥单抗是神州细胞自主研发的新型抗CD20单抗，在上市前，与原研利妥昔单抗进行了III期研究对比，结果显示，疗效不劣于利妥昔单抗，在临床关注的部分不良事件中，瑞帕妥单抗联合CHOP组更具优势，包括肺部疾病及≥3级输注反应等，对于年长有肺部基础疾病的患者来说，瑞帕妥单抗可能是个更好的治疗选择。

　　瑞帕妥单抗于2022年8月获批上市，在真实诊疗环境中应用瑞帕妥单抗治疗B-NHL的疗效和安全性还未得到证实，在这项回顾性研究中，收集了我中心的47例患者数据，进行初步分析，总体人群客观缓解率达93.6%，与上市前III期研究结果相似，并且整体的安全性良好。说明国产原研的瑞帕妥单抗可以为临床中治疗B-NHL提供一个新的选择，未来也会有大样本的前瞻性数据来进一步证实研究结果的可靠性。

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