一项发表于国际顶级期刊《细胞》的研究显示，中国科学家通过基因改造病毒，成功诱导人体免疫系统将肿瘤识别为“异己”，在临床试验中展现出对多种晚期癌症的显著控制效果。这一创新疗法不仅突破了传统癌症治疗思路，更为难治性患者带来了新希望。

　　一、科学突破：将肿瘤“伪装”成猪器官，触发免疫攻击

　　广西医科大学赵永祥教授团队联合广西中医药大学石玮团队，通过跨领域合作，开发出一种名为NDV-GT的重组溶瘤病毒。该病毒以新城疫病毒（NDV）为载体，插入猪的α1,3-半乳糖转移酶（α1,3-GT）基因。当NDV-GT感染癌细胞后，会合成一种在猪细胞表面富集的糖类抗原（αGal），使肿瘤被免疫系统标记为“异己”——类似于器官移植中的超急性排斥反应。

　　1.作用机制双管齐下：

　　直接溶瘤：病毒在癌细胞内大量复制，导致细胞裂解死亡。

　　免疫激活：αGal抗原与人体天然存在的抗Gal抗体结合，触发补体依赖的细胞毒性作用（CDC）和抗体依赖的细胞介导毒性（ADCC），引发超急性排斥反应。同时，病毒还通过激活T细胞等免疫效应细胞，增强全身抗肿瘤免疫。

　　2.临床试验：20例晚期患者疾病控制率达90%

　　研究团队在23例复发/难治性转移性癌症患者中开展了临床试验，涵盖肝癌、卵巢癌、肺癌、食管癌等8大癌种。结果显示：

　　疗效显著：20例完成治疗的患者中，疾病控制率（DCR）达90%，其中1例完全缓解（CR），6例部分缓解（PR），11例病情稳定（SD）。

　　安全性高：未观察到严重不良事件，患者肝肾功能、凝血功能等生理指标无明显影响，中和抗体水平轻微升高但未影响疗效。

　　典型案例：

　　一名晚期肝癌患者在接受NDV-GT治疗后，肿瘤体积显著缩小，影像学检查显示病灶内血管栓塞、肿瘤坏死。治疗后6个月，患者病情稳定，生活质量明显改善。

　　3.技术亮点：突破传统溶瘤疗法瓶颈

　　静脉给药可行性：传统溶瘤病毒多需局部注射，而NDV-GT可通过静脉系统全身给药，提高治疗便利性。

　　广谱性潜力：在肝癌、卵巢癌等多种实体瘤中显示疗效，可能突破传统疗法对特定癌种的限制。

　　机制创新：将器官移植领域的超急性排斥反应理论反向应用于癌症治疗，属全球首创。

　　4.专家解读：前景可期，但需理性看待

　　“这项研究为癌症治疗开辟了新的方向，尤其是针对免疫逃逸能力强的肿瘤。”赵永祥教授表示，“但当前结果仍属于早期临床试验，疗效和安全性需进一步扩大样本量验证。”

　　风险提示：

　　该疗法目前仅适用于复发/难治性转移性癌症，不适用于所有癌症患者。

　　临床试验样本量较小，需更多研究验证长期效果和个体差异。

　　超急性排斥反应的强度需精准调控，避免过度免疫反应对正常组织造成损伤。

　　5.未来展望：联合疗法或成突破口

　　研究团队计划探索NDV-GT与其他免疫疗法（如免疫检查点抑制剂）的联合应用，以期进一步提高疗效。此外，还将通过基因编辑技术优化病毒载体，提升靶向性和安全性。

　　6.结语

　　中国科学家的这项创新研究，不仅为癌症治疗提供了新思路，更展现了跨学科合作的巨大潜力。在严格遵守广告法的前提下，我们期待这一疗法在后续研究中不断完善，最终为癌症患者带来福音。