- [常见问题解答]替雷利珠单抗免疫呕吐怎么解决[ 2024-11-15 11:31 ]
- 替雷利珠单抗（百泽安）使用后可能出现恶心呕吐等胃肠道反应，这是该药物的常见副作用之一。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20241115113153-3553_1.html
- [常见问题解答]用了百泽安疲劳水肿怎么办[ 2024-10-07 11:17 ]
- 使用百泽安（一种免疫治疗药物，主要应用于癌症治疗）期间，部分患者可能会经历疲劳或水肿等不良反应，这些通常被视为药物的副作用。百泽安作为一类对患者相对温和、副作用相对较少的免疫治疗药物，其常见副作用包括疲劳、水肿、腹泻、贫血、白细胞减少以及转氨酶升高等。针对这些副作用，通过适当的管理和对症治疗，症状是可以得到缓解的。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20241007111754-8055_1.html
- [常见问题解答]百泽安治疗肿瘤的原理[ 2024-06-13 09:12 ]
- 在现代医学的快速发展中，免疫治疗已成为肿瘤治疗的重要手段。百泽安（药品通用名称为替雷利珠单抗）作为一种免疫治疗药物，其在肿瘤治疗领域的应用日益广泛。本文将深入探讨百泽安治疗肿瘤的原理，帮助大家更好地了解这一创新疗法。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240613091210-1203_1.html
- [癌症药物资讯]替雷利珠单抗晚期NSCLC适应症欧盟全线获批，向全球递出崭新“中国名片”[ 2024-06-08 19:35 ]
- 近年来，以PD-1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂(ICIs)全面布局非小细胞肺癌(NSCLC)领域，从后线到一线再到围术期，从单药到联合，已彻底改变了NSCLC的治疗格局，国内自主研发的创新药物在这场变革中无疑起到了举足轻重的作用。而作为国产原研PD-(L)1单抗中的引领者，替雷利珠单抗近日又传出喜讯，据悉，欧洲药品管理局(EMA)正式批准了三项替雷利珠单抗(商品名：百泽安?/TEVIMBRA?)用于一线和二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的适应症。替雷利珠单抗由此成为海外获批NSCLC适应症的国内自主原研PD-(L)1单抗药物。
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- [癌症药物资讯]替雷利珠单抗欧盟获批NSCLC全线适应症，中国原研PD-(L)1单抗开启新的征程[ 2024-05-25 11:11 ]
- 肺癌是全球常见的恶性肿瘤，发病率及死亡率均长期占据恶性肿瘤第一位,严重威胁着人类的健康。随着科学技术的发展，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫疗法迅速改变了肺癌的治疗格局，已成为肺癌治疗不可或缺的治疗手段之一。作为国内自主研发的PD-(L)1抑制剂中的佼佼者，替雷利珠单抗在晚期肺癌领域中成绩斐然，在鳞癌、非鳞癌的一线治疗与二/三线治疗的临床研究中均显示出卓越疗效与安全性，能够为患者带来全面获益。近日，欧洲药品管理局(EMA)发布重磅消息，正式批准了三项替雷利珠单抗(商品名：百泽安?/TEVIMBRA?)用于一线和二线及以上治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的适应症。替雷利珠单抗由此成为目前获批NSCLC适应症的国产PD-(L)1抑制剂。
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- [肿瘤问答]百泽安的副作用及应对方法[ 2024-04-27 10:23 ]
- 百泽安，即替雷利珠单抗注射液，是一种重要的免疫治疗药物，主要用于治疗多种晚期恶性肿瘤，包括非小细胞肺癌、肝细胞肝癌、尿路上皮癌以及恶性淋巴瘤等，通过增强患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，从而达到治疗目的。然而，如同其他药物，百泽安也有可能带来一些副作用。了解这些副作用及其应对方法，对于患者来说至关重要。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240427102342-5105_1.html
- [常见问题解答]替雷利珠单抗（百泽安）价格多少？[ 2024-04-16 16:39 ]
- 替雷利珠单抗（百泽安）是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，已在中国获批上市。这款药物一般可以用于治疗复发性经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、肝癌、非小细胞肺癌等多种疾病。具体来说，替雷利珠单抗能够与肿瘤细胞表面的PD-1受体结合，阻断其与配体的相互作用，从而增强T细胞的活性，增加效应性T淋巴细胞的数量，达到抗肿瘤的效果。同时，它还可以在一定程度上解除T细胞免疫抑制，恢复患者机体免疫系统监测和杀灭肿瘤细胞的作用。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240416163942-2463_1.html
- [癌症问答]百泽安是癌症晚期用的药吗[ 2024-04-13 17:22 ]
- 百泽安，作为一种广泛应用于癌症治疗的药物，尤其在癌症晚期的治疗中显示出其明显的疗效。这款药物，也被称为替雷利珠单抗注射液，已被证实对非小细胞肺癌、食道癌、胃癌、经典型霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌等多种癌症具有明显的治疗效果。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240413173133-4693_1.html
- [癌症问答]治疗淋巴瘤的百泽安是每周都用吗[ 2023-09-15 14:50 ]
- 百泽安也叫替雷利珠单抗，属于一种免疫治疗药物。其主要是用于治疗之前经过化疗治疗后患者出现复发或是比较难治的霍奇金淋巴瘤。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230915145046-1658_1.html
- [用药问答]百济神州抗PD-1抗体获批第6项适应症 治疗非小细胞肺癌患者[ 2022-01-05 16:08 ]
- 中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗(百泽安)的一项新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，这也是替雷利珠单抗在中国获批的第6项适应症，具体为：治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220105160940-6359_1.html
- [癌症药物资讯]百济神州抗PD-1抗体新适应症有望近期获批[ 2021-12-28 15:02 ]
- 中国国家药品监督管理局（NMPA）药品注册进度查询可知，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗（百泽安）的一项新适应症上市申请（CXSS2100030）已进入：在审批，意味着该适应症有望近期获批。根据百济神州早前发布的新闻稿，此次有望获批的适应症为：治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211228150250-7633_1.html
- [癌症药物资讯]替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗靶向耐药的EGFR突变NSCLC[ 2021-12-21 09:37 ]
- 替雷利珠单抗（Tislelizumab,百泽安）是百济神州研发的PD-1单抗，上海胸科医院的韩宝惠教授在2021年ESMO免疫肿瘤学大会上报道了替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗靶向耐药的EGFR突变NSCLC二期临床试验初次分析。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211221093728-4256_1.html
- [癌症药物资讯]百济神州PD-1新适应症临床获批[ 2021-08-17 23:46 ]
- 8月17日，CDE官网显示，百济神州的替雷利珠单抗(商品名：百泽安)注射液又一新适应症临床试验获得药监局批准，治疗晚期恶性实体瘤。 替雷利珠单抗(商品名：百泽安)是一款人源化 lgG4 抗程序性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体，设计目的是为尽量减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合。临床前数据表明，巨噬细胞中的Fcγ受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤 T 细胞，从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。这是第一款由百济神州的免疫肿瘤生物平台研发的药物。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210817234627-3818_1.html
- [癌症药物资讯]百济神州PD-1百泽安给非鳞非小细胞肺癌患者迎来新选择！[ 2021-06-23 19:34 ]
- 2021年6月22日，百济神州自主研发的PD-1单抗百泽安?（替雷利珠单抗）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准联合化疗用于驱动基因阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。同时获批的还有肝癌适应症，至此，替雷利珠单抗共获批5个适应症。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210623193426-5127_1.html
- [癌症药物资讯]百济神州于2021 AACR首次披露百泽安?（替雷利珠单抗）用于二/三线治疗晚期非小细胞肺癌患者的全球III期临床数据[ 2021-04-13 14:47 ]
- 2021年4月13日，百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安?(替雷利珠单抗)对比多西他赛用于接受铂类化疗后出现疾病进展的二/三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的全球III期临床试验(RATIONALE 303研究)的详细数据在第112届美国癌症协会年会(AACR)上对外披露。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210413144832-1413_1.html
- [癌症药物资讯]百济神州引进新型TNFR2拮抗剂独家开发权益[ 2021-02-18 23:21 ]
- 2月18日，百济神州宣布已和Boston Immune Technologies and Therapeutics(以下简称“BITT”)达成关于肿瘤坏死因子受体2型(TNFR2)拮抗剂抗体BITR2101的合作开发协议，获得BITR2101在亚洲(日本除外)、澳大利亚和新西兰的独家开发、生产和商业化授权选择权。双方计划能启动多项I期临床试验，评估BITR2101，包括其联合百济神州抗PD-1抗体百泽安?(替雷利珠单抗)的组合用药研究。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210218232128-2227_1.html
- [行业动态]百济神州百泽安?食管鳞状细胞癌全球3期临床试验获得积极结果[ 2021-01-28 11:46 ]
- 今日，百济神州宣布其用于评估抗PD-1抗体百泽安?对比研究者选择的化疗用于治疗既往接受过全身疗法的晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的RATIONALE 302全球3期临床试验达到总生存期这一主要终点。试验结果表明，针对意向治疗人群(ITT)，百泽安?在总生存期中取得了具有统计和临床意义的提高。百泽安?的安全性数据与已知风险相符，未出现新的安全警示。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210128114633-4346_1.html
- [癌症药物资讯]百济神州百泽安?获批：联合2种化疗方案一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌！[ 2021-01-16 16:32 ]
- 百济神州(BeiGene)近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗PD-1抗体百泽安?(tislelizumab，替雷利珠单抗注射液)联合2项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是百泽安?在中国获批的第三项适应症，也是首项肺癌适应症。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210116163230-8565_1.html
- [癌症药物资讯]百济神州百泽安?(替雷利珠单抗)治疗非小细胞肺癌3期临床获得成功![ 2020-11-18 22:55 ]
- 百济神州(BeiGene)近日宣布，评估抗PD-1抗体药物百泽安?(tislelizumab，替雷利珠单抗注射液)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的3期RATIONALE 303研究(NCT03358875)在中期分析时达到了总生存期(OS)主要终点。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201118225602-8752_1.html
- [行业动态]热门靶点 TIGIT：百济再报三项临床 信达、君实、复宏汉霖均布局[ 2020-10-28 14:38 ]
- 10 月 27 日，CDE 官网显示，百济神州 1 类新药 BGB-A1217 注射液临床申请获受理。截至当前，百济已就 BGB-A1217 向 NMPA 提交共计 4 项临床申请，其与 PD-1 抗体百泽安(替雷利珠单抗)联合针对癌症的 1/1b 期临床已在澳大利亚启动。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201028143840-5519_1.html
