- [癌症药物资讯]达伯舒联合健择和铂类化疗一线治疗鳞状NSCLC III期研究达终点[ 2020-05-07 22:04 ]
- 信达生物制药今日和礼来制药共同宣布： 双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)的一项随机、双盲、III期对照临床研究(ORIENT-12)——达伯舒?(信迪利单抗注射液，以下简称信迪利单抗)联合健择?(注射用吉西他滨，以下简称吉西他滨)和铂类化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗达到主要研究终点。这是全球首个评价PD-1抗体联合健择?(吉西他滨)和铂类用于鳞状NSCLC一线治疗的随机、双盲、III期临床研究。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200507220449-7281_1.html
- [癌症药物资讯]达伯舒?联合健择?和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌III期研究取得积极数据，显著延长无进展生存期！[ 2020-05-07 19:23 ]
- 2020年5月7日，礼来制药(纽约证券交易所代码：LLY)和信达生物制药共同宣布：双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)的一项随机、双盲、III期对照临床研究(ORIENT-12)——达伯舒?(信迪利单抗注射液，以下简称信迪利单抗)联合健择?(注射用吉西他滨，以下简称吉西他滨)和铂类化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200507192337-5211_1.html
- [癌症药物资讯]俄罗斯本土研发抗PD-1疗法Forteca获批[ 2020-05-07 19:17 ]
- 俄罗斯BIOCAD生物制药公司近日宣布，第一个由俄罗斯本土开发的PD-1抑制剂Forteca(INN：prolgolimab)获得了俄罗斯卫生部批准上市，用于治疗最具侵袭性的癌症之一：无法手术切除的或转移性黑色素瘤。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200507191744-9758_1.html
- [癌症药物资讯]再生元/赛诺菲PD-1抑制剂治疗基底细胞癌获积极临床结果[ 2020-05-06 20:26 ]
- 今日，再生元和赛诺菲公布了双方联合开发的PD-1抑制剂Libtayo，在治疗晚期基底细胞癌(BCC)患者时的一项关键性、单臂、开放性临床研究的顶线数据。在这组目前还没有获批治疗方法的患者中，Libtayo让患者获得具有临床意义并持久的缓解。再生元和赛诺菲计划今年递交监管申请。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200506202622-8693_1.html
- [行业动态]俄罗斯本土研发抗PD-1疗法Forteca获批[ 2020-05-06 20:22 ]
- 俄罗斯BIOCAD生物制药公司近日宣布，第一个由俄罗斯本土开发的PD-1抑制剂Forteca(INN：prolgolimab)获得了俄罗斯卫生部批准上市，用于治疗最具侵袭性的癌症之一：无法手术切除的或转移性黑色素瘤。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200506202215-2234_1.html
- [癌症药物资讯]再生元/赛诺菲PD-1抑制剂治疗基底细胞癌获积极临床结果[ 2020-05-06 15:26 ]
- 今日，再生元和赛诺菲公布了双方联合开发的PD-1抑制剂Libtayo，在治疗晚期基底细胞癌(BCC)患者时的一项关键性、单臂、开放性临床研究的顶线数据。在这组目前还没有获批治疗方法的患者中，Libtayo让患者获得具有临床意义并持久的缓解。再生元和赛诺菲计划今年递交监管申请。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200506152703-8064_1.html
- [癌症药物资讯]俄罗斯本土研发抗PD-1疗法Forteca获批[ 2020-05-06 15:09 ]
- 俄罗斯BIOCAD生物制药公司近日宣布，第一个由俄罗斯本土开发的PD-1抑制剂Forteca(INN：prolgolimab)获得了俄罗斯卫生部批准上市，用于治疗最具侵袭性的癌症之一：无法手术切除的或转移性黑色素瘤。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200506150937-8156_1.html
- [行业动态]肝胆肿瘤再添新药！二代PD-1 免疫药M7824横空出世，蓄力长生存！[ 2020-04-28 23:46 ]
- 目前肝胆肿瘤领域层出不穷很多免疫治疗相关的临床研究，但是大多集中在肝癌的一线和二线治疗，对于多线治疗耐药后的治疗还有待开垦！今天给大家分享升级版PD-1抑制剂——M7824，一款靶向PD-L1/TGF-β的双功能融合蛋白。在后线治疗肝癌中mOS达4.8个月，帮助多线耐药患者从中获益，而且也是首被美国食品与药物管理局（FDA）授予二线治疗胆管癌（BTC）的孤儿药资格认定的免疫药。可谓在肝胆肿瘤两开花，为患者带来新希望。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200428234656-5744_1.html
- [行业动态]“沙场老将”卡博替尼再有突破，最高有效率达90%[ 2020-04-26 22:07 ]
- 最近几年来，PD-1抑制剂盘踞着抗癌资讯新闻榜，单药治疗或者联合治疗不断开疆拓土、斩获新的适应症。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200426220739-5250_1.html
- [行业动态]达伯舒?（信迪利单抗注射液）用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请[ 2020-04-25 15:35 ]
- 2020年4月24日，礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药共同宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液）用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）一线治疗的新适应症申请（sNDA）。2018年12月，达伯舒?（信迪利单抗注射液）获得国家药品监督管理局的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。达伯舒?（信迪利单抗注射液）目前是唯一进入国家医保目录的PD-1单抗产品。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200425153548-3762_1.html
- [行业动态]一开始不适合PD-1就一直不适合？当然不是！[ 2020-04-22 22:54 ]
- 随着PD-1抑制剂不断在国内推广，越来越多的病友有机会用上PD-1抑制剂，同时也产生越来越多的困惑。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200422225425-2108_1.html
- [癌症药物资讯]信达生物达伯舒获第3个孤儿药资格认定 治疗食管癌[ 2020-04-18 14:46 ]
- 4月16日，信达生物宣布，美国FDA授予信达生物PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗)孤儿药资格，用于治疗食管癌。这是达伯舒?获得的第 3 个孤儿药资格认证。此前，已获得EMA授予的适应症为外周T细胞淋巴瘤，FDA授予的适应症为T细胞淋巴瘤
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200418144628-3167_1.html
- [癌症药物资讯]这些药别乱吃：会大幅降低PD-1疗效[ 2020-04-13 22:40 ]
- 截止目前，已经有8个PD-1抑制剂（6个PD-1抗体和2个PD-L1抗体）在国内上市；此外，已经上市的PD-1抑制剂不断拓展适应症。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200413224052-3338_1.html
- [常见问题解答]抗癌新药拉罗替尼治愈多高[ 2020-04-12 17:27 ]
- 你好，近日，美国FDA批准首款口服TRK抑制剂拉罗替尼(Larotrectinib，Vitrakvi)，引起出国看病患者广泛关注。与以往靶向药物最大的不同是，抗癌新药拉罗替尼(Larotrectinib)不针对某个解剖位置的肿瘤，而是用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。事实上，它并非第一个“广谱抗癌药”。去年，FDA批准了PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗，K药)用于“MSI-H/dMMR亚型”的实体瘤，涵盖15个癌种，已吸引了不少出国看病患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200412172717-4956_1.html
- [癌症药物资讯]替雷利珠单抗成为我国首个获批尿路上皮癌适应症的PD-1单抗[ 2020-04-12 16:40 ]
- 2020年4月11日，百济神州宣布国家药品监督管理局（NMPA）已批准其PD-1抑制剂替雷利珠单抗（商品名：百泽安?）用于治疗接受含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性PD-L1高表达的尿路上皮癌（UC）患者。这是替雷利珠单抗在国内获批的第二个适应症，也是国内首个获批尿路上皮癌适应症的PD-1单抗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200412164045-5265_1.html
- [癌症药物资讯]PD-1新药Balstilimab单药治疗宫颈癌获FDA授予快速通道资格[ 2020-04-11 18:18 ]
- 日前，致力于免疫肿瘤学药物研发的生物医药公司Agenus宣布，FDA授予其PD-1抑制剂balstilimab快速通道资格，用于治疗晚期宫颈癌患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200411181854-7699_1.html
- [癌症药物资讯]PD-1治疗失败不死心，再尝试一下：有效了[ 2020-04-01 16:49 ]
- 今天要讨论的话题，是PD-1抑制剂的再挑战（re-challenge）： 也就是说原来用过PD-1抑制剂，用了以后无效（可以是一上来就无效，也可以是曾经起效过、后来耐药了），过一段时间（这段时间可以是在家休息，也可以是换了其他治疗），再一次启用PD-1抑制剂（可以是就用原来的那种PD-1，也可以是换一个牌子的PD-1），结果一部分病人竟然神奇地起效了。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200401164957-2601_1.html
- [行业动态]给生命以“胃”来，O药开启胃癌免疫治疗新时代[ 2020-03-26 21:30 ]
- 2020年3月11日，百时美施贵宝的PD-1抑制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射液，O药）已正式获得国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。这是继非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌之后，O药在中国获批的第三个适应症。O药也成为中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌治疗的免疫药物，也是迄今唯一被证实能为中国晚期胃癌患者带来显著生存获益的PD-1抑制剂。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200326213037-7444_1.html
- [癌症药物资讯]PD-1抑制剂是否可以延期使用?这个临床展示权威答案[ 2020-03-24 22:35 ]
- 截至目前，国外已经上市了3种PD-1抗体和3种PD-L1抗体；国内则更加厉害：已经上市了6种PD-1抗体和2种PD-L1抗体。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200324223535-2473_1.html
- [行业动态]药物组合治疗胰腺癌显示出安全性[ 2020-03-21 20:44 ]
- 项新研究显示，与PD-1抑制剂联合使用的新型肽拮抗剂在治疗晚期，难治性胰腺癌和直肠癌患者中显示出较好的安全性与耐受性。相关结果发表在《Journal of Pancreatic Cancer》杂志上。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200321204452-7391_1.html
