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[癌症药物资讯]重磅!黑色素瘤新方案PD1+IL-2,完全缓解骤增,低毒率创新高,获FDA突破性疗法称号![ 2019-08-02 23:45 ]
免疫治疗一直是黑色素瘤治疗的主导方式。从最初始的白介素、干扰素,到之后的ipilimumab,到目前横霸一方的PD1/PDL1,将黑色素瘤的治疗不断推上高潮。而昨日,FDA又做出一举动,授予Nektar公司的IL2激动剂bempegaldesleukin(NKTR-214)联合百时美的PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)的组合疗法突破性疗法认定,用于治疗初治无法切除或转移性黑色素瘤患者。将细胞因子免疫疗法+免疫检查点的免疫疗法融会贯通,为黑色素瘤患者带来让人憧憬的新高效方案。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190802234510-3637_1.html3星
[癌症药物资讯]Opdivo/IL-2激动剂组合获FDA突破性疗法认定[ 2019-08-02 23:14 ]
今日,Nektar Therapeutics和百时美施贵宝(BMS)联合宣布,美国FDA授予Nektar公司在研疗法bempegaldesleukin(NKTR-214)和BMS的PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)构成的组合疗法突破性疗法认定,治疗初治无法切除或转移性黑色素瘤患者。Bempegaldesleukin是一种IL-2信号通路激动剂,它倾向与CD122受体结合。FDA的突破性疗法认定代表着这一靶向IL-2信号通路的激动剂在增强免疫检查点抑制剂疗效方面的一个重要突破。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190802231552-9902_1.html3星
[癌症药物资讯]默沙东Keytruda获批新适应症 上半年卖了49亿美元[ 2019-08-01 22:02 ]
7月31日,默沙东宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda)用于PD-L1阳性的复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的二线治疗。值得注意的是,这是第一款获批治疗这一类患者的抗PD-1疗法。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190801220318-5565_1.html3星
[行业动态]晚期胸腺癌控制率达73%!PD-1抑制剂又攻下一城![ 2019-07-31 22:19 ]
2014年9月,美国FDA首次批准了PD-1抑制剂Keytruda的上市,用于治疗黑色素瘤。仅过去了短短3个月,同年12月,FDA再次批准另一款PD-1抑制剂Opdivo的上市。随着PD-1抑制剂的接连获批,肿瘤治疗领域也刮起了免疫治疗的热潮。至今为止4年时间内,PD-1抑制剂的上市产品已由2款扩增到了5款。国内外PD-1/PD-L1相关研究井喷式增长,一个又一个的好消息不断加强我们攻克癌症的信心。
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[行业动态]一线治疗非小细胞肺癌 PD-1/CTLA-4免疫组合疗法优于化疗[ 2019-07-29 22:57 ]
日前,百时美施贵宝(BMS)宣布,PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4抑制剂Yervoy(ipilimumab)联用,在治疗肿瘤PD-L1表达≥1%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)的3期临床试验(CheckMate227)中,达到了试验1a部分共同主要终点。该组合疗法显著提高NSCLC患者的总生存期(OS),并且疗效优于化疗。
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[癌症药物资讯]Keytruda组合疗法治疗肝癌获FDA突破性疗法认定[ 2019-07-25 21:15 ]
今日,默沙东(MSD)和卫材(Eisai)联合宣布,美国FDA已经授予Keytruda(pembrolizumab)与Lenvima(lenvatinib)组合疗法突破性疗法认定,用于一线治疗不能局部治疗的晚期不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。Keytruda是默沙东公司开发的重磅PD-1抑制剂,而Lenvima是卫材公司开发的口服蛋白激酶抑制剂。这是Keytruda+Lenvima免疫疗法组合获得的第三个突破疗法认定,基于1b期试验KEYNOTE-524/Study 116的最新中期结果。关于该试验的中期数据的最新分析在2019年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190725211522-7030_1.html3星
[癌症药物资讯]PD-1抑制剂用于胃癌始自亚洲,不是没道理![ 2019-07-19 20:45 ]
近年来,随着医疗技术日新月异,针对非小细胞肺癌、乳腺癌、淋巴瘤,甚至是难治的肾细胞癌、黑色素瘤等癌种的治疗方案都实现了翻天覆地的发展。可唯独消化道肿瘤,尤其是针对胃癌的治疗进展却极为缓慢。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190719204619-5149_1.html3星
[癌症药物资讯]肺癌患者关注的PD-1,还可以在这里发挥神奇作用![ 2019-07-19 20:36 ]
近几年,随着肺癌研究的进展,免疫药物PD-1抑制剂成为继手术、化疗、放疗之外肺癌患者最关心的话题之一,但你可能不知道的是一种免疫药物的适应症可以横跨多个癌种,这不仅是肺癌患者关注的重点,PD-1抑制剂在其他肿瘤中也有切实可行的治疗效果。科普君今天带觅友们来了解一下,关于PD-1在血液肿瘤领域的研究新进展。
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[癌症药物资讯]靶向耐药后无继发突变,怎么利用免疫,周彩存教授携临床案例授讲![ 2019-07-14 22:39 ]
对于一线EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,二线规范化治疗应当行基因检测,明确是否存在T790M突变,对于T790M突变阳性的患者,应当考虑序贯第三代EGFR-TKI奥希替尼治疗,然而对于T790M突变阴性的患者,目前的临床选择有限,需要进一步的临床试验去寻找最佳治疗方案。特瑞普利单抗(JS001)作为自主研发的PD-1抑制剂,目前开展着众多的临床试验,其中包括联合化疗治疗一线EGFR-TKI治疗耐药后T790M突变的NSCLC,通过临床案例,特瑞普利单抗联合化疗有望成为这类患者潜在的治疗选择。
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[癌症药物资讯]不同EGFR突变亚型接受免疫治疗的疗效差异[ 2019-06-28 23:15 ]
近期《肿瘤学年鉴》刊登了美国4家美国癌症研究中心(纪念斯隆凯特琳癌症中心、耶鲁癌症中心、戴卫格芬医学学院和丹娜法伯癌症研究所)的一项回顾性研究,关于不同EGFR突变亚型NSCLC接受免疫治疗的疗效差异。该研究入组了171例接受免疫治疗(PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂、和/或CTLA-4抑制剂)的EGFR突变非小细胞肺癌患者,见表1和表2。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190628231531-4990_1.html3星
[行业动态]100年来人类如何改变了肺癌的治疗?[ 2019-06-28 21:56 ]
今年6月,FDA加速批准PD-1抑制剂Keytruda治疗小细胞肺癌(SCLC),标志着这款重磅免疫疗法朝着造福全球更多肺癌患者的道路上,又迈出了坚实的一步。以此为契机,在今天的这篇文章中,药明康德内容团队也将梳理历史,回顾在过去的100年里,人类如何改变了肺癌的治疗。   百年前的罕见病
http://192.168.1.104:2011/Article/20190628215618-7426_1.html3星
[行业动态]高盐食物可以阻止肿瘤增长?[ 2019-06-23 20:53 ]
默沙东(MSD)公司6月18日宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂Keytruda治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)患者。患者必须是已接受过含铂化疗及其它治疗后疾病仍进展的。
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[常见问题解答]可以治疗皮肤癌的靶向药有哪些?[ 2019-06-22 20:45 ]
你好,帕博利珠单抗是一种PD-1抑制剂,可用于治疗晚期皮肤癌(黑色素瘤)。同时也可以治疗某些类型的非小细胞肺癌、头颈癌、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、特定类型的膀胱和尿路上皮癌、携带微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的成人和儿童实体瘤等多种肿瘤。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190622204516-4787_1.html3星
[癌症药物资讯]Keytruda获批治疗小细胞肺癌[ 2019-06-18 22:33 ]
今日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA加速批准该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)患者。这些患者已经接受过铂基化疗和至少一种其它前期疗法,然而疾病继续进展。这标志着Keytruda首次获批治疗SCLC,也意味着这款重磅癌症免疫疗法现在可以治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和SCLC两种肺癌的最主要类型。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190618223405-8599_1.html3星
[癌症药物资讯]Keytruda获批治疗小细胞肺癌[ 2019-06-18 22:25 ]
今日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA加速批准该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)患者。这些患者已经接受过铂基化疗和至少一种其它前期疗法,然而疾病继续进展。这标志着Keytruda首次获批治疗SCLC,也意味着这款重磅癌症免疫疗法现在可以治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和SCLC两种肺癌的最主要类型。
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[癌症药物资讯]这种抗癌药出现严重副作用,竟会致死[ 2019-06-08 21:41 ]
近日,日本明星级抗癌药——欧迪沃(Opdivo)出现严重副作用的新闻,在坊间引起巨大轰动。此次涉事的PD-1抑制剂,在中国商品名为欧迪沃,由百时美施贵宝与小野制药联合研发。2018年6月在我国获得原国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准上市,这也是国内首个获批上市的PD-1抑制剂。目前,Opdivo已在全球超过65个国家及地区获得批准,使用患者超过30万。作为现今在非小细胞肺癌免疫治疗研究中随访时间最长的PD-1抑制剂,Opdivo将晚期非小细胞肺癌患者的5年生存率由过去的不到5%提高到了16%,是近年来不折不扣的“网红”抗癌药。   欧迪沃竟会致死
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[癌症药物资讯]两款肺癌创新疗法公布临床结果积极[ 2019-06-02 18:54 ]
肺癌是世界上最常见的癌症,也是导致癌症死亡的首要原因。在中国,它是目前发病率和死亡率均排名前列的恶性肿瘤。肺癌可大致分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)两类。NSCLC患者占肺癌患者总数的80-85%。过去10年里,创新靶向疗法和免疫检查点抑制剂疗法显著改善了NSCLC患者的预后。默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda也已经获得批准成为治疗特定NSCLC患者的一线疗法。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190602185428-1978_1.html3星
[癌症药物资讯]2019年最全解析“抗癌神药PD-1/PD-L1”[ 2019-06-01 14:44 ]
2006年,陈列平教授发起并协助组织了全球首个用抗体阻断PD-1/PD-L1通路的癌症治疗临床试验。从2014年,全球首款PD-1抑制剂Opdivo问世开始,到2018年年底,FDA批准了6款PD-1/L1单抗药物,3款PD-1抑制剂
http://192.168.1.104:2011/Article/20190601144749-6610_1.html3星
[行业动态]免疫治疗标志物再添新成员 DDR突变助力疗效预测[ 2019-05-30 21:13 ]
随着肿瘤免疫时代的到来,免疫检查点抑制剂的研发和审批的进步,确保了免疫治疗已经成为肿瘤治疗的新的有效方法之一。临床研究显示,单独使用PD-1抑制剂,只有20%-40%的病人会对免疫治疗产生反应,医生很难知道免疫疗法是否对某个病人有效,如何筛选出这部分有应答的患者则是临床所面临及需要解决的问题。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190530211321-4230_1.html3星
[癌症药物资讯]2019年最全解析“抗癌神药PD-1/PD-L1”[ 2019-05-29 23:03 ]
2006年,陈列平教授发起并协助组织了全球首个用抗体阻断PD-1/PD-L1通路的癌症治疗临床试验。从2014年,全球首款PD-1抑制剂Opdivo问世开始,到2018年年底,FDA批准了6款PD-1/L1单抗药物,3款PD-1抑制剂
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