- [行业动态]一年内三度获批一线治疗非小细胞肺癌 Keytruda组合疗法获批[ 2019-11-27 23:00 ]
- 今日，默沙东公司(MSD)宣布，中国国家药监局(NMPA)批准该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda，与卡铂或紫杉醇联用，一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。新闻稿指出，这是Keytruda在中国一年里第三次获批一线治疗NSCLC。目前，Keytruda与化疗的组合已经获批一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC患者，并且Keytruda单药疗法获批一线治疗表达PD-L1的NSCLC患者(TPS>1%)。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191127230027-6952_1.html
- [癌症药物资讯]帕博利珠单抗联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌中国数据发布[ 2019-11-25 21:29 ]
- 11月23日，默沙东公布III期临床试验KEYNOTE-407研究中国亚组(包括中国扩展队列)中期分析数据，该研究旨在评估默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合化疗，对比安慰剂联合化疗，用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的有效性和安全性。该研究结果在2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲会议(ESMO Asia)上经由KEYNOTE-407研究中国牵头人、吉林省肿瘤医院程颖教授发布。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191125212947-9550_1.html
- [癌症药物资讯]帕博利珠单抗联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌中国数据发布[ 2019-11-25 11:54 ]
- 11月23日，默沙东公布III期临床试验KEYNOTE-407研究中国亚组(包括中国扩展队列)中期分析数据，该研究旨在评估默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合化疗，对比安慰剂联合化疗，用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的有效性和安全性。该研究结果在2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲会议(ESMO Asia)上经由KEYNOTE-407研究中国牵头人、吉林省肿瘤医院程颖教授发布。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191125115537-5336_1.html
- [癌症药物资讯]一线治疗肺癌 赛诺菲/再生元PD-1抑制剂3期临床数据积极[ 2019-11-07 10:51 ]
- 日前，再生元(Regeneron)公司宣布，中期数据分析表明，与赛诺菲(Sanofi)共同开发的PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)作为单药疗法，在一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验中表现出显著优于化疗的良好疗效。目前，Libtayo正在两项3期临床试验中作为单药，或与化疗联合治疗晚期NSCLC患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191107105219-8460_1.html
- [癌症药物资讯]跃升一线疗法 纳武利尤单抗单药二线治疗食管鳞癌显示OS获益[ 2019-10-31 21:55 ]
- 近日，纳武利尤单抗在免疫领域捷报频传。继2018年成为首个登陆中国市场的免疫检查点抑制剂后，纳武利尤单抗再次拔得头筹，成为首个在中国市场上斩获头颈部鳞癌适应症的PD-1抑制剂;而在极具中国特色的食管癌领域，纳武利尤单抗也于前不久的2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上首次公布了ATTRACTION-3(后称ATT-3)这张令人满意的答卷。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191031215549-7374_1.html
- [癌症药物资讯]肺癌SD患者使用PD-1抑制剂究竟能走多久？[ 2019-10-18 21:57 ]
- 008年7月初体检时发现右下肺阴影，当地医院考虑为肺结核，予抗结核治疗半年后无明显好转，自行停药。2009年8月复查胸部CT发现右下肺阴影较前增大，于外院行右下肺部分切除术，术后病理：右下肺腺癌，粘液亚型为主，局灶呈乳头状腺癌，大小4.8*2.8cm；切缘未见癌累及，送检（隆突下）淋巴结反应性增生（0/1），未清扫其余淋巴结。术后定期随访未发现异常。2014年11月28日胸部CT示：肺癌术后，两肺多发转移。为求进一步治疗收入院。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191018215719-5468_1.html
- [癌症药物资讯]中国首个免疫肿瘤药获批扩大适应症 至头颈部鳞癌患者[ 2019-10-08 19:33 ]
- 10月8日，百时美施贵宝宣布，其PD-1抑制剂欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)已获得国家药监局批准扩大适应症，适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性(表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%)的复发性或转移性头颈部鳞癌(SCCHN)患者。 作为中国首个免疫肿瘤药物，欧狄沃于2018年6月在中国获批用于经治非小细胞肺癌患者。头颈部鳞癌是欧狄沃经中国药监部门优先审评审批后予以批准的第二项适应症。该项适应症的获批，也意味着欧狄沃成为中国首个且目前唯一用于治疗头颈部鳞癌的PD-1抑制剂。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191008193343-1300_1.html
- [癌症药物资讯]一线双免疫明确生存获益！纳武利尤单抗+伊匹木单抗或可开创晚期肺癌泛人群“去化疗”时代！[ 2019-10-01 13:40 ]
- 在很多患者朋友的心中，晚期肺癌如果没有检测到基因突变，一线基本是以化疗为主了。即使PD-1/PD-L1免疫药物的出现，也只能在部分PD-L1高表达的患者中，免疫单药才能优于传统化疗，人群受益非常有限。这成为肺癌进入免疫时代后的一大重要发展瓶颈。但就在这几天举办的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，一项名为CheckMate227的临床研究结果震撼公布，PD-1抑制剂纳武利尤单抗+低剂量CTLA-4抑制剂伊匹木单抗的双免疫联合治疗在晚期非小细胞肺癌一线成功击败标准化疗，以绝对的优势打开了泛人群一线不依赖化疗的纯免疫治疗局面，意义重大。一起来解读一下。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191001134455-1142_1.html
- [癌症药物资讯]首个以中国人群为主的PD-1抑制剂III期临床研究数据更新[ 2019-09-26 21:11 ]
- 自2018年6月15日，首个PD-1抑制剂纳武利尤单抗（nivolumab）在中国上市以来，免疫治疗逐渐革新国内肿瘤治疗的传统格局，开启了中国肿瘤免疫治疗新时代。今年的CSCO大会中，纳武利尤单抗再次以CheckMate 078的2年生存数据亮相会场，作为首个以中国人群为主的PD-1抑制剂III期临床试验，该数据更新对国内肺癌患者意义非凡。会议现场，找药宝典记者更是有幸邀请到中国肺癌的学术泰斗吴一龙教授接受专访，分析中国免疫治疗临床应用重点。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190926211207-1060_1.html
- [癌症药物资讯]晚期肺癌患者的福音！国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗治疗效果明显，联合化疗缓解率高达60%！[ 2019-09-25 22:19 ]
- 肺癌一直是肺部健康的头号威胁。2019年9月7-10日，在西班牙巴塞罗那召开的世界肺癌大会（WCLC）上，广东省人民医院吴一龙教授、同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授分别就国内自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗单药二线治疗晚期NSCLC的II期临床研究成果、卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期NSCLC的III期临床研究成果，在现场以口头汇报方式发布亮相，向全世界充分展示了中国力量。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190925222003-4321_1.html
- [常见问题解答]靶向药可瑞达一个疗程多少钱[ 2019-09-21 20:21 ]
- 你好，2018年7月26日，K药正式获得国家药品监督管理局审批，用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗，是目前国内唯一获批用于治疗晚期黑色素瘤的PD-1抑制剂药物。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190921202141-8022_1.html
- [行业动态]默沙东Keytruda组合疗法获批治疗特定子宫内膜癌患者[ 2019-09-18 22:15 ]
- 今日，默沙东(MSD)和卫材(Eisai)公司联合宣布，美国FDA批准默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda，与口服酪氨酸激酶抑制剂Lenvima联用，治疗特定晚期子宫内膜癌患者。这些患者不属于微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)类型。她们在接受前期全身性疗法后疾病继续进展，且无法接受治愈性手术或放疗。这是Keytruda和Lenvima组合在美国首次获批。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190918221608-3324_1.html
- [癌症药物资讯]K药联合仑伐替尼首个适应症获批！且三个国家同时批准治疗子宫内膜癌[ 2019-09-18 22:03 ]
- 就在今天，日本卫材与美国默沙东公司联合宣布称，美国FDA加速批准PD-1抑制剂Keytruda（K药）联合Lenvima(仑伐替尼)这一“可乐组合”用于治疗特定晚期子宫内膜癌患者。这些患者为系统治疗后疾病进展不适合手术或放疗的且不伴有微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的患者。这是“可乐组合”首次被美国FDA获批的适应症，不仅于此，奥拉利亚，加拿大这两个国家也同时批准了这一申请。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190918220337-1831_1.html
- [癌症药物资讯]可治疗PD-1抑制剂无效患者 创新ADC获优先审评资格[ 2019-09-17 15:48 ]
- 今日，Seattle Genetics和安斯泰来公司（Astellas Pharma）共同宣布，美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin的生物制剂许可申请（BLA），用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。FDA同时授予该药物优先审评资格，预计明年3月15日前获得FDA的回复。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190917155008-6861_1.html
- [行业动态]癌症患者最关心的免疫疗法，使用前这8个问题值得一看！[ 2019-09-08 18:08 ]
- 以PD-1抑制剂为代表的免疫治疗在非小细胞肺癌中的一线研究数据令人瞩目，并已经成为无驱动基因，PD-L1高表达，不可手术的局部或转移性晚期非小细胞肺癌患者新的一线治疗手段之一。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190908180834-1777_1.html
- [行业动态]免疫治疗会不会引起超进展？新方法能帮你提前预测[ 2019-09-08 17:45 ]
- “年纪有点大，免疫治疗会不会容易引起进展啊？” “我标记物表达阴性啊，会不会不仅没效果，还引起进展呢？” “我有EGFR突变，现在耐药了想用一下PD-1抑制剂，可是有人跟我说会引起超进展。” ……
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190908174655-3088_1.html
- [常见问题解答]专科药物特瑞普利单抗多少钱一盒[ 2019-08-19 21:19 ]
- 你好，作为我国首款PD-1抑制剂，一支特瑞普利单抗定价为7200元/240mg，年治疗费用为18.72万元。这个价格对比其他进口PD-1抑制剂如o药k药等，都要便宜很多，只是他们的三分之一，对患者而言，无疑是一个巨大的好消息。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190819211908-8363_1.html
- [行业动态]EGFR-TKI + 血管靶向药，疗效能否 1+1>2?[ 2019-08-16 11:36 ]
- 肺癌作为中国的第一大癌，国内针对肺癌治疗的靶向药物已上市多种，主要有EGFR-TKI抑制剂、ALK抑制剂、抗血管生成药物、PD-1抑制剂。同时中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，人数占全球近一半。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190816113826-7020_1.html
- [癌症药物资讯]Moderna公司mRNA个体化肿瘤疫苗挺进2期临床试验[ 2019-08-11 16:13 ]
- 近日，Moderna公司宣布其在研mRNA肿瘤疫苗mRNA-4157将进入2期临床试验研究，这是一种个体化的新抗原(neoantigen)肿瘤疫苗。这是该公司第2项进入2期临床试验的研发项目。该公司还将继续与默沙东公司合作，将mRNA-4157与默沙东公司的PD-1抑制剂Keytruda联用，用于辅助治疗手术后仍具有高复发风险的黑色素瘤患者。 新抗原肿瘤疫苗是通过对肿瘤细胞进行DNA或RNA测序，寻
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190811161414-3709_1.html
- [癌症药物资讯]“升级版”PD-1抑制剂来临：这个划时代免疫药物到底有多强[ 2019-08-06 20:41 ]
- 近年来，肿瘤免疫治疗已经成为癌症治疗的重要方法之一，其中典型代表就是靶向于免疫检查点程序性细胞死亡-1(PD-1)和PD-L1的单抗，如PD-1单抗Opdivo和Keytruda，以及PD-L1药物Tecentriq、Bavencio和Imfimzi。 然而，PD-1/PD-L1疗法在绝大多数实体瘤中通常只有10~20%的有效率。因此，对现有的PD-1/PD-L1疗法进行改进，以增加患者的缓解率和生存率成了亟待解决的问题。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190806204149-8305_1.html
