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[癌症药物资讯]ASCO2020|肺鳞癌免疫治疗新突破,百济神州展现中国“研”值[ 2020-05-29 22:06 ]
2020年5月29日,全球肿瘤界的年度盛会——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式揭开序幕,中国本土生物制药企业百济神州在今年ASCO年会上以一项口头报告及三项海报的方式公布了其抗PD-1抗体药物百泽安?(通用名:替雷利珠单抗注射液)及BTK抑制剂BRUKINSATM(泽布替尼)的临床数据。其中,替雷利珠单抗联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(简称“肺鳞癌“)患者的3期临床试验(Rationale-307研究)数据更是首次对外公布,这是中国首个、全球第二个成功的肺鳞癌一线免疫治疗3期临床研究,也是目前该领域首个在全球获得成功的中国3期研究,其数据表现亮眼,在国际舞台上充分展示了来自中国的临床研究成果。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200529220629-4195_1.html3星
[癌症药物资讯]百济神州百泽安?联合化疗治疗一线晚期NSCLC3期临床数据积极[ 2020-05-14 14:34 ]
5月14日,第56届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)官网公布了今年大会入选的摘要内容,其中百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安?(通用名:替雷利珠单抗注射液)联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验(BGB-A317-307研究)数据首次对外披露。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200514143515-8697_1.html3星
[癌症药物资讯]达伯舒联合健择和铂类化疗一线治疗鳞状NSCLC III期研究达终点[ 2020-05-07 22:04 ]
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布: 双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)的一项随机、双盲、III期对照临床研究(ORIENT-12)——达伯舒?(信迪利单抗注射液,以下简称信迪利单抗)联合健择?(注射用吉西他滨,以下简称吉西他滨)和铂类化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗达到主要研究终点。这是全球首个评价PD-1抗体联合健择?(吉西他滨)和铂类用于鳞状NSCLC一线治疗的随机、双盲、III期临床研究。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200507220449-7281_1.html3星
[癌症药物资讯]国产PD-1疗法!百济神州百泽安?一线治疗晚期鳞状肺癌(NSCLC)新适应症申请获国家药监局受理![ 2020-04-21 20:13 ]
百济神州(BeiGene)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD-1抗体药物百泽安?(tislelizumab,替雷利珠单抗注射液)联合两项化疗方案用于一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新适应症上市申请(sNDA)。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200421201402-2197_1.html3星
[行业动态]曾经火爆的“O+Y”双免疫治疗现在如何了: 有效率提升近3倍, 今年又有新动作[ 2020-04-20 21:39 ]
自2018年,中国肿瘤治疗进入免疫时代,已有2年。期间各种“治愈神话”不断,这要得益于PD-1抗体药物带来的全新的肿瘤治疗模式,一旦起效,大有临床治愈之希望。
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[癌症药物资讯]百济神州PD-1抗体组合疗法3期临床试验达主要终点[ 2020-04-14 13:43 ]
百济神州14日宣布,其抗PD-1抗体百泽安(替雷利珠单抗注射液)联合培美曲塞及铂类化疗药物用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验在计划的中期分析中,经独立评审委员会(IRC)评估达到主要终点,即与仅用培美曲塞和铂类药物相比,无进展生存期(PFS)取得了统计显着性的提高。百泽安?与培美曲塞以及铂类药物联合用药的安全性数据与每项试验用药的已知风险相符,未出现新的安全警示
http://192.168.1.104:2011/Article/20200414134350-4100_1.html3星
[行业动态]百济神州PD-1抗体组合疗法3期临床试验达主要终点[ 2020-04-14 13:40 ]
百济神州14日宣布,其抗PD-1抗体百泽安?(替雷利珠单抗注射液)联合培美曲塞及铂类化疗药物用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验在计划的中期分析中,经独立评审委
http://192.168.1.104:2011/Article/20200414134013-3367_1.html3星
[癌症药物资讯]这些药别乱吃:会大幅降低PD-1疗效[ 2020-04-13 22:40 ]
截止目前,已经有8个PD-1抑制剂(6个PD-1抗体和2个PD-L1抗体)在国内上市;此外,已经上市的PD-1抑制剂不断拓展适应症。
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[行业动态]看似靶点一致, 用药选择可能完全不同! 抗癌药物选择的这些门道, 更值得关注[ 2020-04-12 16:32 ]
最近几年,抗癌新药主要集中在两大领域:靶向药和免疫治疗。免疫治疗以PD-1抗体、PD-L1抗体、CTLA-4抗体等免疫检查点抑制剂为主,而靶向药包括了小分子抑制剂、大分子单抗以及由单抗联合化疗药组成的抗体偶联药物(ADC)
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[癌症药物资讯]百济PD-1斩获国内首个尿路上皮癌适应症, 奏响适应症井喷二部曲![ 2020-04-12 16:30 ]
就在今天,民族创新药企再次发力,百济神州的PD-1抗体替雷利珠单抗(百泽安?)第二个适应症获批,用于治疗接受含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性PD-L1高表达的尿路上皮癌(UC)患者。
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[行业动态]养生堂、厦大联合研发抗肿瘤新药已通过I期临床审批[ 2020-03-30 23:12 ]
3月25日厦门大学发布消息称,养生堂有限公司联合厦门大学研究团队协同攻关,研发的新一代肿瘤免疫治疗药物——“注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒”。已通过国家药监局的临床试验审批,正在开展I期临床试验。
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[行业动态]缓解率翻倍!抗癌家族新成员让肺癌变成“慢性病”[ 2020-03-28 22:03 ]
但是,自2013年美国《科学》杂志将癌症免疫治疗评为年度科学重大突破之首以来,肿瘤免疫疗法已成为生物医学领域最热门、最振奋人心的颠覆性技术之一,尤其是以PD-1抗体药物为代表的肿瘤免疫治疗药物的上市,使一部分晚期癌症患者可以长期生存,轻轻松松跨过5年考验,达到临床“治愈”。但免疫治疗PD-1/PD-L1最大的局限就是单药的有效率只有20%左右,因此科学家们也在不断地寻找新的免疫检查点,而其中最有希望的当属LAG-3靶点。
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[癌症药物资讯]PD-1抑制剂是否可以延期使用?这个临床展示权威答案[ 2020-03-24 22:35 ]
截至目前,国外已经上市了3种PD-1抗体和3种PD-L1抗体;国内则更加厉害:已经上市了6种PD-1抗体和2种PD-L1抗体。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200324223535-2473_1.html3星
[行业动态]肿瘤治疗进入“全民免疫”时代! 术后患者使用PD-1抗体, 完全缓解率大幅提升![ 2020-03-14 11:14 ]
肿瘤是分期的:I期、II期、III期、IV期;不同分期的肿瘤,治疗手段和治疗的目标是截然不同的。
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[行业动态]免疫治疗前1个月内服用抗生素,疗效可能差10倍![ 2020-03-11 15:37 ]
癌症的免疫治疗,如今已经成为一种重要的癌症治疗手段。目前在国内正式批准的PD-1抗体免疫治疗药物,总共已有六款,包括三款进口,三款国产。
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[癌症药物资讯]PD-1与PD-L1到底哪个更好?中外专家吵起来了[ 2020-03-11 15:30 ]
截止目前,国内一共有6个PD-1抗体和2个PD-L1抗体上市,获批的适应症包括恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌和肝癌等等。有些患者和专家感叹道:都可以凑成两桌麻将了。
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[癌症药物资讯]国产药物惠及中国患者! PD-1抗体替雷利珠单抗正式登陆中国市场, 带来更多治疗选择[ 2020-03-09 23:04 ]
新冠疫情发展至今,已经得到了初步的控制。截至发稿时间,湖北确诊病例数逐步下降,其他省市连续多日零确诊。我们相信,没有一个冬天不可逾越,没有一个春天不会到来。一切都在向着正常化发展。这是全国人民默守责任,共克时艰的回报。
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[常见问题解答]癌症药物替雷利珠单抗的抗癌机制是什么[ 2020-02-11 12:44 ]
你好,替雷利珠单抗是中国自主研发的人源化IgG4单克隆抗体的PD-1抗体,其Fc段经过基因工程改造,可有效避免ADCP效应,最大限度减少与巨噬细胞的FcγR结合,最大程度保留效应性T细胞数量及功能。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200211124452-7620_1.html3星
[癌症药物资讯]百济神州抗PD-1抗体药物百泽安?(替雷利珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局上市批准[ 2020-01-31 13:50 ]
用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者 这是百济神州第二款获得批准的自主研发药物,也是首款在国内获批上市的自主研发抗癌新药 替雷利珠单抗是一款经过独特结构改造的抗PD-1抗体药物,减少了与巨噬细胞表面FcγR受体的结合作用
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[癌症药物资讯]PD-1起效到底何时能停药:老问题,新答案[ 2020-01-13 23:04 ]
PD-1抗体单独使用,在绝大多数晚期实体瘤中,有效率徘徊在20%-30%左右。
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