- [癌症药物资讯]PD-1抗体的半衰期是越长越好，还是越短越好？[ 2020-01-07 22:58 ]
- 药这个东西我们再熟悉不过了，能读到这篇文章的人，应该都用过药（谁没吃过举手让我看看）。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200107225838-9945_1.html
- [癌症药物资讯]百济神州PD-1百泽安今日获批上市！[ 2020-01-01 22:16 ]
- 12月28日，百济神州宣布抗PD-1抗体药物百泽安?（通用名：替雷利珠单抗注射液）已于12月27日获得国家药监局批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者，此前该新药上市申请已被NMPA纳入优先审评。百泽安?是百济神州继自主研发的BTK抑制剂BRUKINSA?（泽布替尼）获得美国FDA上市批准后，首款在国内获批的自主研发抗癌新药。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200101221615-1165_1.html
- [癌症药物资讯]顶尖杂志连续发文: 针对这部分癌友, PD-1抑制剂疗效拔群[ 2019-12-31 16:39 ]
- 2017年5月，美国FDA基于两份小规模临床试验数据，史无前例地批准了PD-1抗体K药用于所有晚期微卫星高度不稳定（MSI-H）或DNA碱基错配修复缺陷（dMMR）的实体瘤，不区分实体瘤的具体的癌种，成人和儿童均可使用。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191231163956-3272_1.html
- [癌症药物资讯]国产创新药上市！替雷利珠单抗获批用于复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤[ 2019-12-31 11:08 ]
- 2019年12月27日，国产创新药代表、由百济神州自主研发的PD-1抗体——替雷利珠单抗（Tislelizumab，BGB-A317，商品名：百泽安?）正式被NMPA批准上市！其获批适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191231110853-2562_1.html
- [癌症药物资讯]百济神州PD-1百泽安今日获批上市！[ 2019-12-30 23:01 ]
- 12月28日，百济神州宣布抗PD-1抗体药物百泽安?（通用名：替雷利珠单抗注射液）已于12月27日获得国家药监局批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者，此前该新药上市申请已被NMPA纳入优先审评。百泽安?是百济神州继自主研发的BTK抑制剂BRUKINSA?（泽布替尼）获得美国FDA上市批准后，首款在国内获批的自主研发抗癌新药。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191230230110-1373_1.html
- [癌症药物资讯]最新消息！国产PD-1替雷利珠单抗获批上市，可抗击多个癌种！[ 2019-12-29 21:52 ]
- 12月27日，国产新药PD-1抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191229215242-9390_1.html
- [癌症药物资讯]重磅: 百济PD-1抗体获批上市, 治疗淋巴瘤完全缓解率超60%, 期待亲民价格[ 2019-12-29 20:50 ]
- 2019年12月27日，国家药品监督管理局正式批准百济神州的PD-1抗体—替雷利珠单抗注射液上市，用于复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）的治疗
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191229205032-2552_1.html
- [行业动态]无形转移, 最为致命: PD-1抗癌最怕哪里转移? 90%病友都猜错！[ 2019-12-23 22:16 ]
- 随着PD-1/PD-L1抗体在国内上市，以及国产PD-1抗体进入医保范围，越来越多的中国病友开始用上了肿瘤免疫治疗，部分病友也获得实实在在的临床收益。在咚咚，最长的一位患者疗效已经超过4年。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191223221614-9353_1.html
- [行业动态]双靶向, 连环杀: 超50%抗癌治愈率, 这两个靶向组合比肩免疫治疗[ 2019-12-23 16:47 ]
- 最近几年，以PD-1抗体、PD-L1抗体为代表的肿瘤免疫治疗，是抗癌领域领域最大的明星。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191223164714-7661_1.html
- [行业动态]晚期胰腺癌疾病控制率达77%!Keytruda三联疗法2期结果积极[ 2019-12-16 21:47 ]
- 日前，BioLineRx公司在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO IO)上公布了该公司开发的BL-8040与PD-1抗体Keytruda，以及化疗联用，治疗转移性胰腺癌患者的2a期临床试验结果。BL-8040是一款靶向趋化因子受体CXCR4的多肽类拮抗剂。试验结果表明，这一组合疗法在经治转移性胰腺癌患者中表现出可喜的抗癌活性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191216214752-6890_1.html
- [癌症药物资讯]PD-1新帮手——PAK4抑制剂[ 2019-12-16 21:41 ]
- PD-1抗体等免疫疗法的成功显著改变了癌症治疗的现状，这种调节人体免疫系统来攻击癌细胞的新疗法使得患侵袭性癌症的患者有机会活得更久、更健康，不过，遗憾的是，目前癌症免疫疗法只对一小部分患者有效。 图片来源：Nature Cancer
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191216214154-2846_1.html
- [常见问题解答]替雷利珠单抗能治疗肺癌吗[ 2019-12-14 17:51 ]
- 你好，替雷利珠单抗特别对药物结构中恒定区域进行了改造，去除了与Fc受体结合的能力，最大限度上减少了与具有Fc受体的巨噬细胞的结合，使巨噬细胞不在攻击T细胞，消除或减少免疫治疗效果的不利影响。这也是替雷利珠单抗不同于其他抗体的最大区别。而与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路，恢复机体抗肿瘤免疫力的机制与其他PD-1抗体类似。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191214175121-6752_1.html
- [常见问题解答]抗癌药替雷利珠单抗可以治疗什么疾病[ 2019-12-14 17:50 ]
- 你好，替雷利珠单抗是国内创新企业百济神州一款在研的抗PD-1人源化单克隆抗体，亮点是对抗体的Fc段进行改造，避免抗体介导的细胞吞噬作用(ADCP)效应引起的T细胞的耗竭，与目前已获批的PD-1抗体相比具有潜在的创新性。、
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191214175054-8336_1.html
- [行业动态]百济神州替雷利珠单抗联合sitravatinib治疗铂耐药卵巢癌展现治疗潜力![ 2019-12-14 16:47 ]
- 2019年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BioGene)是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化;Mirati Therapeutics是一家处于临床阶段的靶向肿瘤药物公司。两家公司近日宣布一项正在进行的在研抗PD-1抗体联合在研酪氨酸激酶抑制剂sitravatinib用于治疗铂类耐药卵巢癌患者的1b期临床试验的初步数据显示该组合具有抗肿瘤活性并且总体耐受。该项1b期试验的结果于2019年12月13日在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲内科肿瘤学会免疫肿瘤大会(ESMO I-O)上被公布。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191214164757-5042_1.html
- [用药问答]国产PD-1免疫疗法[ 2019-11-26 19:18 ]
- 百济神州(BeiGene)近日在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲大会上公布了在研抗PD-1抗体tislelizumab(替雷利珠单抗)联合化疗治疗胃/胃食管交界(G/GEJ)腺
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191126191952-6811_1.html
- [癌症药物资讯]百济神州替雷利珠单抗联合化疗治疗胃癌/食管癌疗效强劲[ 2019-11-26 19:08 ]
- 百济神州(BeiGene)近日在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲大会上公布了在研抗PD-1抗体tislelizumab(替雷利珠单抗)联合化疗治疗胃/胃食管交界(G/GEJ)腺癌或食管鳞状细胞癌(ESCC)的II期临床研究数据。该研究中，联合治疗显示出持久的疗效，并且在G/GEJ腺癌或ESCC患者中普遍耐受性良好。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191126190931-4931_1.html
- [行业动态]PD-(L)1联合CTLA-4 是否值得更多期待?[ 2019-11-20 21:11 ]
- 当靶向T细胞共抑制分子信号的CTLA-4，PD-(L)1的抗体药物在肿瘤治疗中广泛运用后，不免会被设想二者联用是否能发挥更大的功效。 CTLA-4位于T细胞表面，当T细胞被过度活化时，CTLA-4与CD28竞争性结合抗原呈递细胞的B7，使得T细胞活跃程度降低，无法杀伤癌细胞;同时，T细胞过度活化时会产生PD-1，癌细胞的PD-L1与其结合后，抑制T细胞活跃，使癌细胞得躲避T细胞的杀伤。所以，CTLA-4和PD-1抗体类药物，一个给予抗原呈递细胞信号以在初期激活T细胞，一个避免癌细胞从耗竭的T细胞免疫逃逸。因此，将二者联用，有望通过平衡T细胞活性以得到药效的提升。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191120211206-2520_1.html
- [癌症药物资讯]有望治疗头颈部鳞状细胞癌，默沙东的PD-1抗体获得欧洲药品委员会正面评价[ 2019-10-19 20:29 ]
- 默沙东今天宣布欧洲药品管理局的人类药用产品委员会(CHMP)建议批准KEYTRUDA(默沙东的抗PD-1疗法)的两种方案用于转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的一线治疗。 对于肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥1)的患者，建议将KEYTRUDA作为单一疗法或与铂和5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗联合使用。 该建议基于关键的3期KEYNOTE-048试验数据，在其中KEYTRUDA作为单药疗法和化学疗法联合疗法与标准疗法(西妥昔单抗联合卡铂或顺铂加5-FU)相比，在相应患者人群中显示出总体生存率的显着改善。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191019203005-1791_1.html
- [癌症药物资讯]免疫治疗前 1 个月内服用这类药物，疗效可能差 10 倍！[ 2019-10-12 22:23 ]
- 癌症的免疫治疗，如今已经成为一种重要的癌症治疗手段。目前在国内正式批准的PD-1抗体免疫治疗药物，总共已有五款，包括两款进口，三款国产。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191012222403-5579_1.html
- [癌症药物资讯]O药公布食管癌数据, 效果远超化疗, 死亡风险降低23%[ 2019-10-10 11:28 ]
- 目前，我国已经有5种PD-1抗体药物上市，包括进口和国产的。这其中，PD-1抗体O药（纳武利尤单抗）很特殊，一直在为PD-1家族开疆拓土，拥有多张“首个/首次”标签： 首个上市：2014年7月，O药在日本上市，成为全球首个上市的PD-1抗体； 首次公布肺癌5年数据：2018年4月，O药公布重磅数据，可使15.5%的晚期肺癌患者活过5年（2-后线使用）； 首次公布中国患者数据：2018年4月，O药公布首个中国肺癌患者PD-1数据，死亡风险降低32%； 首个进入中国：2018年6月，O药在中国获批，成为首个进入中国的PD-1抗体。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191010112854-7588_1.html
