- [癌症药物资讯]霍奇金淋巴瘤适应症首个PD-1单抗获批上市[ 2018-12-30 08:32 ]
- 12月27日，信达生物PD-1单克隆抗体信迪利单抗注射液(商品名：达伯舒)正式被国家药品监督管理局批准上市，用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，这也是用于霍奇金淋巴瘤适应症的首个PD-1单抗药物。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181230083243-1919_1.html
- [癌症药物资讯]国产第2款PD-1单抗达伯舒获批上市[ 2018-12-29 08:38 ]
- 2018年12月27日，NMPA批准信达生物信迪利单抗(商品名：达伯舒?，通用名： 信迪利單抗注射液)上市，适应症为复发/难治性霍奇金淋巴瘤，规格100 mg/10 ml，3周一次。国产第2款PD-1单抗信迪利单抗上市，药物上市对信达生物来讲具有特别意义。本文关注信迪利单抗霍奇金淋巴瘤关键临床试验数据。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181229083823-1526_1.html
- [行业动态]老百姓“用得起”的创新好药来了：信达PD-1上市，有效率超80%！[ 2018-12-28 12:40 ]
- 2018年12月27日，国家药品监督管理局正式批准信达生物和礼来制药联手开发的PD-1抑制剂——信迪利单抗注射液（商品名：达伯舒?）上市，针对的适应症是至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181228124051-1697_1.html
- [癌症药物资讯]快讯 | 又一款中国PD-1抑制剂获批上市!信迪利单抗注射液来了[ 2018-12-28 08:47 ]
- 2018年12月27日，国家药品监督管理局正式批准信达生物和礼来制药联手开发的PD-1抑制剂——信迪利单抗注射液(商品名：达伯舒?)上市，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181228084713-7538_1.html
- [癌症药物资讯]帕妥珠单抗在中国获批[ 2018-12-27 11:25 ]
- 本周有两个令人惊喜的消息，先是17日国家药品监督管理局发出通知，我国首个自主研发的PD-1抑制剂获批上市；紧接着，罗氏制药宣布帕妥珠单抗在中国获批。两则消息都告诉我们：中国抗癌治疗将进入新的时代。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181227112559-8949_1.html
- [癌症药物资讯]恒瑞PD-1单抗与阿帕替尼联合用药即将挺进美国III期临床[ 2018-12-26 08:43 ]
- 近日，恒瑞医药发布公告，旗下抗PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼一线治疗肝细胞癌的国际多中心III期临床试验与美国FDA进行了沟通，该试验即将在美国、欧洲和中国同步开展。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181226084318-6815_1.html
- [癌症药物资讯]PD1耐药不怕！新方案强势解决[ 2018-12-21 11:15 ]
- 近日，IderaPharmaceuticals公司公布了其在研疗法tilsotolimod与Yervoy（ipilimumab）联用，治疗转移性黑色素瘤患者的I/II期临床结果：“PD-1耐药的转移性黑色素瘤患者接受肿瘤内注射Tilsotolimod（IMO-2125）联合ipilimumab获得持续缓解。”
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181221111558-4047_1.html
- [癌症药物资讯]重大利好:首批PD-1援助药物到达患者手中，更好消息还在后面！[ 2018-12-18 10:35 ]
- 对国内数千万深陷癌症泥潭的患者群体来说，这是一个巨好消息：
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181218103532-2803_1.html
- [癌症药物资讯]重磅：首个国产原研PD-1抑制剂特瑞普利单抗正式获批上市！[ 2018-12-18 10:32 ]
- 2018年12月17日，国家药品监督管理局正式批准君实生物自主研发的PD-1抑制剂——特瑞普利单抗（商品名：拓益）上市，针对的适应症是既往接受全身系统治疗失败后的不可切除或转移性黑色素瘤。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181218103341-7454_1.html
- [行业动态]三种先进的治疗恶性黑色素瘤的策略被发现[ 2018-12-18 10:13 ]
- 在一项新的研究中，来自美国麻省总医院、新泽西州立大学和拉什大学医学中心的研究人员发现将三种先进的治疗恶性黑色素瘤的策略---分子靶向疗法、免疫检查点阻断和使用溶瘤病毒---结合在一起可能显著地改善治疗结果。相关研究结果发表在2018年12月12日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“MEK inhibition enhances oncolytic virus immunotherapy through increased tumor cell killing and T cell activation”。论文通讯作者、麻省总医院肿瘤外科的Howard Kaufman博士说，“我们发现联合使用溶瘤病毒T-VEC和一种MEK抑制剂可显著增强治疗反应和对肿瘤细胞的杀伤能力，而且往这种治疗方案中加入一种PD-1阻断剂可进一步改善治疗反应。我们使用的这
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181218101347-7996_1.html
- [癌症药物资讯]重磅！首个国产PD-1抗体药物获批上市[ 2018-12-18 10:04 ]
- 今天(12月17日)，国家药品监督管理局正式宣布，有条件批准首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益)上市。这是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181218100438-6494_1.html
- [癌症药物资讯]最全汇总：PD-1到底怎么选，K药/O药临床数据全解析！[ 2018-12-17 15:57 ]
- 对国内近千万癌症患者来说，2018年是值得纪念的一年。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181217155728-2771_1.html
- [癌症药物资讯]最新PD-1耐药报道：KRAS突变肺腺癌转化为小细胞肺癌[ 2018-12-13 09:47 ]
- 肺腺癌是一个有不少靶向药物的癌种，如EGFR或ALK基因突变，有一代和三代靶向药物，但如果是KRAS基因突变，那么暂时还没有靶向药物可以用。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181213094749-9435_1.html
- [癌症药物资讯]PD-1联合EGFR靶向药，生存数据翻倍！[ 2018-12-07 17:08 ]
- EGFR基因突变是我国非小细胞肺癌患者中最常见的突变位点，该突变的大多数病人对靶向药物敏感，药物的选择也很多，一代药有易瑞沙、特罗凯、凯美纳，二代药有阿法替尼、达克替尼，三代药有奥西替尼等。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181207170908-9994_1.html
- [癌症药物资讯]PD-1治疗病灶完全消失，停药不复发且临床治愈有希望！[ 2018-12-06 09:19 ]
- PD-1抑制剂是免疫治疗的代表性药物，百时美施贵宝的O药（纳武单抗）和默沙东的K药（派姆单抗）已相继在中国上市。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181206092052-6958_1.html
- [癌症药物资讯]首个国产PD-1抗体花落君实生物 特瑞普利单抗即将获批上市[ 2018-12-05 09:28 ]
- 2018年12月04日，国家药品监督管理局更新君实生物特瑞普利单抗（JS001）审评进度，该药物已经进入"在审批"，药物申请适应症为经治的黑色素瘤患者，特瑞普利单抗即将成为首个获批上市的国产PD-1抗体。笔者在这里分享特瑞普利单抗黑色素瘤临床试验数据。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181205092858-5391_1.html
- [行业动态]PD-1导致肿瘤爆发进展：你关心的问题，一文讲透[ 2018-12-05 09:25 ]
- 最近几年，肿瘤免疫治疗一路高歌猛进，针对几乎所有癌症类型，都有不错的疗效。截止到目前，PD-1/PD-L1/CTLA-4抗体等肿瘤免疫治疗新药，单独使用或者与其他治疗联合使用，已经被批准用于恶黑、非小肺癌、肝癌和胃癌等十几种肿瘤。此外，这类药物还在三阴性乳腺癌、鼻咽癌、食管癌、恶性间皮瘤等其他近十种癌症中，报告了初步的、不俗的临床数据。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181205092604-3787_1.html
- [癌症药物资讯]君实生物PD-1品种已“在审批” 国产首冠呼之欲出[ 2018-12-05 09:04 ]
- 11月26日，由Bayer(拜耳)和Loxo Oncology 共同研发的“广谱神药”Vitrakvi获得美国FDA批准。对此，健康界报道《“广谱”抗癌药没有传说那么神 期待国产靶向新药首冠》中表示，期盼国产PD-1/PD-L1抗体药早日取得突破。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181205090455-3277_1.html
- [癌症药物资讯]FDA批准泛组织抗癌药物Vitrakvi[ 2018-12-04 10:31 ]
- 今天FDA通过加速审批通道批准了Loxo和拜耳共同开发的NTRK抑制剂Vitrakvi（通用名larotrectinib），用于治疗晚期NTRK融合实体瘤。这是继去年FDA批准默沙东的PD-1抗体Keytruda用于治疗所有携带修补错配缺陷（dMMR）晚期实体瘤后批准的第二个泛组织药物。这也是今年FDA批准的第53个药物，平了1996年的新药上市记录。FDA局长说今天这个批准向根据基因变异而不是组织发源治疗肿瘤又迈了一步。该产品此前获得FDA突破性药物、优先审批、和孤儿药资格，合作伙伴拜耳将在欧洲递交这个药物的上市申请。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181204103123-9327_1.html
- [癌症药物资讯]中国科学家首次揭示PD-1分子降解机制 有助肿瘤免疫治疗[ 2018-11-30 08:59 ]
- 北京时间11月29日凌晨，国际顶尖学术期刊Nature(《自然》)在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所(简称：中科院生化与细胞所)分子生物学国家重点实验室许琛琦研究团队的研究成果。该研究成果首次揭示了人体免疫系统“刹车”分子PD-1的降解机制，以及该机制在肿瘤免疫反应中的功能。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181130085940-3635_1.html
