一场秋雨一场寒，白露已过，正是“秋令”时节。虽然还有暑热，但是渐渐干燥的天气，和逐渐拉大的昼夜温差都在提醒着我们秋天已然登场。入秋之后天气转凉，气候多变，这种多变的温差，为病毒入侵创造了良好的环境，因此如何养护就显得十分重要了。
澳大利亚奥斯汀医院肿瘤内科的SamanthaDean博士在2021年WCLC大会上报道了阿特珠单抗+贝伐珠单抗+紫杉醇或培美曲塞治疗晚期NSCLC的一项多中心回顾性研究。
既往研究中，阿特珠单抗单药治疗PD-L1表达阴性的晚期NSCLC疗效有限，客观有效率不到10%。理论上，相对阿特珠单抗单药，阿特珠单抗联合贝伐珠单抗具有协同效应，可以增加CD8+T细胞对肿瘤的浸润，同时使癌细胞暴露更多的新抗原。
NCT03242915二期临床试验，帕博利珠单抗（200mg）+培美曲塞（500mg/m2）+卡铂（AUC5）每三周一次，四个疗程之后，帕博利珠单抗+培美曲塞维持治疗2年，纳入了33例靶向治疗进展的晚期NSCLC患者，其中EGFR突变26例，ALK融合7例。
集采、“劝退”伪创新后，时隔两年，重点监控目录正式提名抗肿瘤药物。近年来抗肿瘤药市场持续扩容，2020年在中国公立医疗机构终端销售额突破1000亿元。抗肿瘤药TOP20中，多款PD-1及替尼销售额大涨，老牌产品集采后市场“腰斩”。抗肿瘤药累计有17个品种纳入集采，市场都已经或面临萎缩。今年以来国内获批上市的10款抗肿瘤创新药中，PD-1、替尼便占了6个。
9月8日至14日，由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的第22届世界肺癌大会（WCLC）在线上火热召开，WCLC是国际上肺癌领域内最负盛名的学术会议之一。 对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者而言，初始EGFR-TKI治疗后的获得性耐药是临床面临的一大难点。会议期间，一场主题为“RET抑制剂和奥希替尼新型组合疗法”的迷你口头报告专场上，公布了三项奥希替尼联合治疗的早期探索研究结果，颇值得关注。
9月9日，基石药业宣布，在由国际肺癌研究协会举办的2021年世界肺癌大会（2021IASLCWCLC）上，公司以口头报告形式公布了选择性RET抑制剂普吉华?（普拉替尼胶囊）治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中国患者的疗效和安全性数据。数据显示：普吉华?在RET融合阳性晚期NSCLC中国患者中具有持久的临床抗肿瘤活性，整体安全可控，且没有发现新的安全信号。这也是首次在国际学术会议上公布普吉华?一线治疗RET融合阳性NSCLC中国患者的数据，并计划向中国国家药品监督管理局递交此适应证的上市申请。
肿瘤患者在治疗过程中身体和内心都承受着巨大的痛苦，那么家属在照顾肿瘤患者时，应该如何减轻患者治疗过程中的痛苦，减少患者在治疗期间身心的折磨？
相较于大众熟知的肺癌，恶性胸膜间皮瘤很少被病友们提及，这是因为间皮瘤发病率较低，2020年全球发病例数为30870例，占全球新发恶性肿瘤的0.2%，死亡病例数为26278例，占全球恶性肿瘤死亡病例数的0.3%[1]。
近年来，二甲双胍不断刷爆朋友圈，目前发现的可能功效包括但不限于：防癌抗癌、延缓衰老、减肥、保护心血管、逆转肺纤维化、减少糖皮质激素不良反应、降低流产早产风险等等。
一场秋雨一场寒，今日白露，正是“秋令”时节。虽然还有暑热，但是渐渐干燥的天气，和逐渐拉大的昼夜温差都在提醒着我们秋天已然登场。入秋之后天气转凉，气候多变，这种多变的温差，为病毒入侵创造了良好的环境，因此如何养护就显得十分重要了。
目前大部分癌症检测手段费时、费力、费钱，如果仅需取少量血就能检测数种、数十种癌症的方法，你会选择吗？甚至这个方法只需要几十块钱呢？
HR+乳腺癌是乳腺癌中最常见的类型，约占所有乳腺癌中的70%。这类肿瘤具有雌激素和/或孕激素受体阳性（ER/PR+），通常统称为激素受体阳性（HR+）乳腺癌。抑制ER信号通路的疗法，例如芳香酶抑制剂（来曲唑，阿那曲唑，依西美坦），选择性ER调节剂（他莫昔芬）和ER下调剂（氟维司群），是HR+乳腺癌的主要治疗手段。然而，原发/获得性耐药是无法避免的，也是导致疾病进展的最主要的原因之一。
伴有门静脉癌栓形成的肝癌，为临床晚期，一般治疗的效果不佳，风险也比较大。肝癌患者一旦出现门静脉癌栓，病情会迅速发展，短时间内即可发生肝外转移、门静脉高压、黄疸、腹水等，平均生存时间仅为2.7～4个月。如何解决肝癌患者伴门静脉侵犯，成为很多临床医生和患者关心的话题。靶向治疗在晚期肝癌中的占比越来越大，今天，我们就带大家看一例入组ZGDH3研究的肝癌伴门静脉侵犯患者，在接受国产药物多纳非尼治疗后，整体OS近34个月。
A.J.Schoenfeld等学者提出了免疫治疗晚期NSCLC获得性耐药的临床定义，包含了四条标准：
2017年6月，美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该批准基于BRF113928（NCT01336634）二期临床试验数据。
