研究人员指出，过去针对肺鳞癌的不少临床试验都失败了，通过更深入地了解这种癌症的生物学基础，将揭示治疗肺鳞癌的新机会。例如，FGFR1是肺鳞癌中经常出现扩增的一个基因，然而先前直接针对FGFR1的试验未能取得成功，而这项研究显示，基因NSD3可能是FGFR1扩增型癌症中肿瘤的关键驱动因素，可作为潜在的治疗靶点。
肿瘤目前主要治疗方案包括传统的手术、化疗、放疗、介入治疗、内分泌治疗以及近年来发展迅速的免疫治疗、靶向治疗、生物治疗等，其中肿瘤内科常用的有化疗、内分泌治疗、靶向治疗和免疫治疗。肿瘤科接诊的患者大多是局部晚期或转移复发，这些患者一般患病多年，既往接受过多线治疗，身体机能相对于肿瘤早期患者有着很大的差距。因此，这类患者肿瘤的伴随症状非常复杂多变。
此前研究分析了他汀类药物疗法和乳腺癌结果的关联性，但却得到了不同的结果;近日，一篇发表在国际杂志Cancer上题为“Association of statin use with clinical outcomes in patients with triple-negative breast cancer”的研究报告中，来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现名为他汀类药物的降胆固醇药物与三阴性乳腺癌患者生存率之间存在明显关联。由于他汀类药物成本低，且易于获得，而且产生的副作用较小，因此其或许对于侵袭性疾病的治疗结局有着重要的影响。
8月9日，德琪医药与德睿智药宣布达成合作，共同推进小分子抗肿瘤首创新药(first-in-class)的研发。截至目前，德睿智药已经对德琪医药一款临床前候选药物研发作出了贡献。
8月9日，CDE官网显示，复星凯特阿基仑赛注射液拟纳入突破性治疗品种名单，该药拟定适应症为：治疗接受过二线或以上系统治疗后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤，包含滤泡性淋巴瘤(简称FL)和边缘区淋巴瘤(简称MZL)。
今日，恒瑞医药宣布，已收到美国FDA关于同意注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊用于晚期非小细胞肺癌III期临床试验的函。 本次获批的临床试验，具体为卡瑞利珠单抗联合法米替尼对比多西他赛治疗既往含铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌的随机对照、多中心的III期临床研究。根据美国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得临床试验资格后，尚需开展临床试验并经美国FDA审评审批通过后方可生产上市。下一步，恒瑞医药将按程序于近期开展相关临床试验。
近日，CDE官网显示，信致医药BBM-H901注射液获得药物临床试验批准，将正式启动注册临床试验，用于预防血友病B成年男性患者出血。据悉，这是国内首个获批进入注册临床试验的血友病AAV基因治疗药物，也是国内首个全身给药的罕见病基因疗法。
预计到2030年，胰腺癌将成为第二大肿瘤。胰腺癌发病率不断上升，总体5年生存率较低，且治疗选择有限。胰腺导管腺癌(PDAC)占胰腺癌病例的80%以上。PRMT1是PDAC人源肿瘤异体移植(PDX)模型中的一个新弱点，且具有环境特异性依赖。PRMT1是主要的I型酶，负责85%以上的ADMA，它调节多种细胞过程。然而，PRMT1依赖于特定组织和遗传背景(包括PDAC)的机制基础仍然知之甚少。因此，研究人员利用正交蛋白质组学和转录组学方法来阐明ADMA在PDAC中作用的分子机制。
尽管在治疗方法上取得了显著的进展，但MLL重排白血病患者的预后仍然较差。近日，一篇发表在国际杂志Leukemia上题为“The RNA-binding protein IGF2BP3 is critical for MLL-AF4-mediated leukemogenesis”的研究报告中，来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们通过对小鼠进行研究发现，移除一种在罕见恶性白血病中过量表达的蛋白或能减缓癌症的发生，并能显著增加患者生存的可能性。相关研究结果有望帮助开发出治疗特定类型癌症的靶向性疗法，这类癌症往往拥有高水平的RNA结合蛋白IGF2BP3，尤其是以混合系白血病(MLL)基因的染色体重排为特征的急性淋巴细胞和骨髓性白血病。
阳光相关的黑色素瘤往往携带有特殊的C-T突变特征，紫外线辐射会诱导环丁烷嘧啶二聚体(cyclobutane pyrimidine dimers，CPDs)作为DNA损伤的主要形式，但CPD如何诱发突变的，目前研究人员并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上题为“The major
慢性淋巴细胞性血病(CLL)是由于一种淋巴细胞克隆性增殖，逐步积累而浸润骨髓、血液、淋巴结和其它器官，最终导致造血功能衰竭的一种恶性白血病，CLL通常发生于60岁以上的老年人，男性多于女性。近日，一篇发表在国际杂志Blood上题为“Efficacy of venetoclax plus rituximab f
近期，美国Dana-Farber癌症研究所和Broad研究所的科学家发现了由KRASG12C基因突变导致的癌症患者产生癌细胞耐药的潜在机制。该研究在《The New England Journal of Medicine》发表，题为：Acquired Resistance to KRASG12C Inhibition in Cance
-在一项新的研究中，来自美国德克萨斯州大学西南医学中心的研究人员发现了卵巢癌的一个致命弱点，以及新的生物标志物，这些生物标志物可能指出哪些患者是潜在新疗法的最佳候选者。相关研究结果于2021年7月26日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Ribosome ADP-ribosylation inhibits tra
在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员指出许多人设想的改善某些血癌治疗的一举两得的方法，实施起来可能比之前预期的更具挑战性。相关研究结果于2021年7月26日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“CAR T cells with dual targeting of CD19 a
8月5日，赛诺菲和再生元宣布，评估PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo联合化疗一线治疗晚期肺癌的关键3期研究因初步分析时疗效非常显著而提前终止。 双方表示，根据独立数据监测委员会(IDMC)开展预先指定的中期分析之后给出的建议，提前结束了治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的3期EMPOWER Lung试验。双方现在计划利用这些数据在欧洲和美国提交审批文件。
8月5日，国家药监局官网显示，齐鲁制药的伊班膦酸钠注射液以补充申请获批过评，成为该产品第2家过评企业。米内网数据显示，近年中国公立医疗机构终端伊班膦酸钠注射液销售额快速增长，2020年已接近10亿元，其中，河北医科大学生物的市场份额最大，超过30%，成都苑东生物制药紧跟其后，位居第二。
