日前，总部位于图宾根的生物制药公司CureVac在其最新的财务报告中透露，该公司与德国生物技术公司勃林格殷格翰(Boehringer)的肺癌项目已经终止。
腺癌(胰腺导管腺癌)是一种恶性程度较高，诊断和治疗都较困难的消化系统恶性肿瘤，由于其隐匿性强、预后差、复发率高以及治疗过程中不断产生的耐药性，被称为“癌中之王”。
8月17日，辉瑞辉凌正式宣布，双方就辉凌授权辉瑞独家负责前列腺癌治疗创新药物注射用醋酸地加瑞克(商标名：费蒙格?)在中国大陆地区的商业化运营达成合作。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)的II类变更申请：Opdivo联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)、Opdivo联合化疗(氟尿嘧啶+顺铂)，一线治疗不可切除的晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)成人患者。EMA已确认上述申请的完整性，并已启动集中审查程序。
8月18日，Alligator Bioscience宣布该公司已经与总部位于芬兰的Orion Corporation(Orion)公司签订研究合作和许可协议，以共同发现和开发(discover and develop)新的双特异性抗体(双抗)癌症疗法。在最初的合作研究期间，Alligator Bioscience将获得预付款和研究支持款项。此外，作为协议的一部分，Alligator Bioscience有资格获得高达4.69亿欧元的开发、获批和销售里程碑款项。
8月16日 ，亘喜生物宣布与明济生物正式签署一项独家授权协议，双方将聚焦Claudin18.2(“CLDN18.2”)靶点，通过基因工程技术开发一系列新型细胞疗法。
卫材近日宣布，已在日本市场推出抗癌药Tazverik，该药适应症为：用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋巴瘤患者。 卫材(Eisai)近日宣布，已在日本市场推出抗癌药Tazverik(tazemetostat，200mg片剂)，该药适应症为：用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋巴瘤(FL)患者(仅限于标准治疗不适用的情况下使用)。
8月17日，复星医药发布公告称，其控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用曲妥珠单抗(商品名称：汉曲优?)的《药品补充申请批准通知书》，该药品获批新增60mg/瓶规格。
8月17日，CDE官网显示，百济神州的替雷利珠单抗(商品名：百泽安)注射液又一新适应症临床试验获得药监局批准，治疗晚期恶性实体瘤。 替雷利珠单抗(商品名：百泽安)是一款人源化 lgG4 抗程序性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体，设计目的是为尽量减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合。临床前数据表明，巨噬细胞中的Fcγ受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤 T 细胞，从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。这是第一款由百济神州的免疫肿瘤生物平台研发的药物。
8月17日，诺诚健华和Incyte公司联合宣布，诺诚健华旗下一家子公司和Incyte公司就一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体tafasitamab在大中华区的开发和商业化签订了合作和许可协议。据悉，本次交易价值超1.1亿美元。
有限的肿瘤灌注会导致药物输送受损、氧合不足并对肿瘤微环境(TME)产生不利影响，从而降低化疗、免疫治疗、放疗和纳米医学等的疗效，灌注受限最难以克服的后果是肿瘤缺氧。
对机体游离DNA(cfDNA)评估的无创手段能为癌症检测和干预提供很好的机会;近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Detection and characterization of lung cancer using cell-free DNA fragmentomes”的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型人工智能血液检测技术，其能在来自约800名患癌或不患癌个体的样本中检出超过90%的肺癌病例。
年龄相关的克隆性造血作用(ARCH)的特点是造血干细胞或其多能后代细胞中与年龄相关的体细胞突变的积累，而携带驱动突变的造血干细胞或能被正向选择，而携带这些突变的细胞的频率也会上升，尽管ARCH是血液恶性肿瘤的已知风险因子，比如急性髓性白血病等，目前研究人员并不清楚为何一些携带ARCH驱动突变的人群并不会进展为急性髓性白血病?近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题
来自杜克大学医学院等机构的科学家们通过研究识别出了上述关联背后的分子机制;同时研究者还描述了乳腺癌细胞如何利用胆固醇来发展出对压力的耐受性，从而就使其在从原始肿瘤位点迁移时不至于死亡。
来自英国癌症研究所等机构的科学家们通过进行一项II期临床试验，结果表明，一种新型精准化药物他拉唑帕尼(Talazoparib)或能控制一些已经没有疗法选择的晚期前列腺癌男性患者机体疾病的进展。这种称之为PARP抑制剂的新型靶向性药物或能特异性靶向作用携带错误DNA修复基因的癌细胞，并能减缓某些晚期前列腺癌患者机体中的肿瘤生长。
——根据3期KEYNOTE-355试验的结果，Keytruda被批准用于治疗PD-L1阳性、不能手术的或复发性三阴性乳腺癌(TNBC)患者; ——根据3期KEYNOTE-177试验的结果，Keytruda被批准作为单药疗法用于治疗不可切除性、晚期或复发性、微卫星不稳定性高(MSI-H)结直肠癌(CRC)患者。
