免疫治疗在多种肿瘤中表现出显著效果，如头颈肿瘤、食管鳞癌和盆腔宫颈鳞癌。在新辅助治疗中，先进行免疫治疗再进行手术效果显著，甚至可以使淋巴结原发灶肿瘤消失。
尿路上皮癌是起源于尿路上皮的一种多发性泌尿系统恶性肿瘤，包括肾盂癌、输尿管癌、膀胱癌以及尿道癌，是常见的膀胱癌类型之一，其中5%～10%发生在上尿路(肾盂、肾盏和输尿管)，膀胱尿路上皮癌占90%～95%。
骨髓纤维化是一种很少见的造血功能障碍疾病，这可能造成大量的骨髓疤痕，并引起严重的贫血症，即红细胞数量较少。这些疤痕可以降低血小板数目，从而提高出血的危险，此病还会引起脾肿大。骨髓纤维变性可能是原发性或继发性的骨髓病。
B细胞非霍奇金淋巴瘤(下文简称B-NHL)是一类多样化的血液癌症，包括超过40种亚型。这种疾病的治疗历经数十年的研究和临床实践，已取得进展。特别是，化疗结合针对CD20的免疫疗法，为很多患者带来了治疗的希望。然而，还有约30%的患者会出现难治性或复发性疾病，预后不太乐观。
阿维鲁单抗是一种前沿的免疫治疗药物，它可以帮助晚期膀胱癌(UC)患者延长生命并控制疾病。研究发现，对于那些在接受初次铂类药物化疗4-6个周期后，并且在化疗结束后4-10周内没有疾病恶化的患者，使用阿维鲁单抗与标准支持性治疗相比，能够显著延长患者的总生存期和无疾病进展期。
美国食品和药物管理局(FDA)批准阿伐普利尼用于无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的的成人GIST肿瘤，其中PDGFRA外显子18突变或D842V突变。对于患有PDGFRA外显子18突变的肿瘤患者，这项批准彻底改变了这部分患者的预后。
近日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)发出公示，塔奎托单抗(Talquetamab)拟纳入优先审评。在此之前，塔奎托单抗于2021年1月获得欧盟EMA的优先药物(PRIME)资格，同年3月获得美国FDA的孤儿药资格，之后又获得了美国FDA的突破性疗法认定，在2023年8月份批准上市，适应症为治疗既往接受过至少4线治疗(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体)的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
目前研究及临床观察表明：转移癌与晚期癌症有些关联性，但绝对不是对应关系。的确，临床上，癌症越到晚期，出现转移可能性也越大。但进一步深入观察表明：某些癌症即使到了很晚期，也不出现(或者很少出现)转移，某些患者，即便是很早期，甚至Ia期(早期)，术后不久，却出现了难以控制的转移复发，因此，转移癌不等于晚期癌症。
近日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了特瑞普利单抗-tpzi(Loqtorzi)，用于治疗鼻咽癌。这是一种免疫检查点抑制剂，可以阻断肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击的机制，从而增强免疫系统对肿瘤的杀伤力。
子宫内膜癌是一种常见的妇科恶性肿瘤，每年有约38万人被诊断出患有这种疾病，其中约15%的患者为晚期或复发性。目前，晚期或复发性子宫内膜癌的治疗方案主要是化疗，但其效果有限，且伴有严重的副作用。因此，寻找新的有效和安全的治疗方法是迫切的需要。
肺癌是全球的癌症之一，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占据了绝大多数。NSCLC中有一种特殊的亚型，叫做EGFR外显子20插入突变，它约占EGFR突变的10%。这种突变非常难以治疗，因为目前没有种靶向药物能够有效地抑制它，导致患者的生存和生活质量都很低。
一项进行中的临床试验显示，一种针对NRG1融合基因的新型双特异性抗体泽妥珠单抗(Zenocutuzumab)能够在携带该基因的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中产生持久的反应，并具有良好的耐受性。
小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性的肿瘤，常常需要化疗或化免疗来控制病情。然而，这些治疗方法会导致骨髓抑制，造成患者的血液系统受损，增加感染和贫血的风险。为了解决这一问题，美国临床肿瘤学会(ASCO)在其新的小细胞肺癌患者指南中，推荐了一种新型的骨髓保护药物——曲拉西利(Cosela)。
美法仑氟苯酰胺(Pepaxto;Melflufen)是一种新型的烷化剂，可以选择性地杀死肿瘤细胞，曾经获得FDA的加速批准，用于治疗多发性骨髓瘤的复发/难治患者。然而，最近，FDA发布了最终决定，撤销了美法仑氟苯酰胺在这一适应症中的批准，原因是其确认性试验OCEAN未能证实其临床效益，且其安全性和有效性未得到证实。
结直肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，约有10%的患者存在KRAS G12C突变，这种突变会导致肿瘤细胞对标准的抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗产生耐药性。目前，针对KRAS G12C突变的结直肠癌患者的有效治疗手段十分有限。
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了呋喹替尼(Fruzaqla)，用于治疗已经接受过多种化疗和靶向治疗的转移性结直肠癌患者。这是继2009年以来，FDA批准一种不受生物标志物限制的治疗晚期结直肠癌的药物。
