17日，美国FDA宣布，批准百时美施贵宝(BMS)公司的重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与化疗联用，作为治疗晚期或转移性胃癌、胃食管结合部(GEJ)癌和食管腺癌的一线疗法。新闻稿指出，这是FDA批准的首款一线治疗胃癌的免疫疗法。
葛兰素史克(GSK)近日宣布，根据独立数据监测委员会(IDMC)的建议，该公司已决定停止新型免疫肿瘤学药物feladilimab(GSK3359609)治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的2项临床研究。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)，联合氟嘧啶和铂类组合化疗，一线治疗晚期或转移性胃癌(GC)、胃食管交界(GEJ)癌、食管腺癌(EAC)成人患者，无论PD-L1表达状态如何。值得一提的是，O
近日，为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，国家药监局官网发布基于同类治疗药物的肿瘤伴随诊断试剂说明书更新与技术审查等5项注册技术审查指导原则的通告。
MDMX蛋白在绝大多数急性髓细胞性白血病(AML)患者中存在过表达的情况。在最近发表于《Cancer Cell》杂志上的一项研究中，来自美国爱因斯坦医学院的Ulrich Steidl团队发现：MDMX过表达增加了白血病前干细胞(pre-LSC)的数量和竞争优势。 尽管抑癌基因p53的突变在各种实体瘤中非
结直肠癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一。近年来，随着我国人民生活水平的提高、膳食结构改变，结直肠癌发病率呈上升趋势，严重危害人民健康。发现新的治疗靶标将为抗肿瘤新药开发提供重要的理论依据。肿瘤防治中心陈帅教授团队通过shRNA文库联合二代测序技术筛选结直肠癌候选治疗靶标，并于近期在Advanced Science杂志报道了DKC1基因的相关研究成果。
江苏奥赛康药业有限公司成立于2003年，源于1992年成立的非公有制药物研究所——南京海光应用化学研究所，是一家集医药研发、生产、市场推广为一体的全国医药工业百强企业，主要聚焦抗消化道溃疡、抗肿瘤、抗耐药菌感染、慢性病4个治疗领域。2019年正式登陆资本市场，股票代码SZ.002755。
2021年4月14日，阿斯利康(AstraZeneca)宣布中国国家药品监督管理总局(NMPA)已正式批准靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片，osimertinib)用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。 此次NMPA的批准是基于ADAURA研究的阳性结果
Immunocore是一家处于后期临床阶段的生物技术公司，开创了一类新型T细胞受体(TCR)双特异性免疫疗法的开发，用于治疗包括癌症、感染性疾病和自身免疫性疾病在内的多种疾病。近日，该公司在2021年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了在研TCR疗法tebentafusp(IMCgp100)一线治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)3期IMCgp100-202临
p53突变(mtp53)是众所周知的促癌基因。在最近一项研究中，来自Stony Brook大学的Luis A. Martinez团队报告了一种新的机制，通过该机制，mtp53抑制细胞自主和非细胞自主信号，从而促进癌细胞存活和逃避肿瘤免疫监视。相关结果发表在最近的《Cancer Cell》杂志上。
今日，Novocure公司宣布，其肿瘤电场疗法(Tumor Treating Fields，TTF)在治疗非小细胞肺癌患者的关键性3期临床试验中获得积极进展。独立数据监察委员会(DMC)在对210名患者的数据进行中期分析之后，建议这一临床试验继续进行。同时DMC表示，很可能不需要在这一临床试验的对照组积累5
在癌症研究中，个体化医学疗法往往利用了单一肿瘤中特殊的遗传改变来寻找其弱点并对其进行攻击，很多肿瘤都携带有高水平的突变，这或许是因为一种特殊的抗病毒防御机制—APOBEC系统，其能意外地损坏DNA并诱发突变。对癌症突变特征的分析常常会给研究人员提供突变来源的大量信息，并能指导临床疗法的使用，包括免疫疗法等;尤其是，APOBEC3A(A3A，载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3A，apoli
4 月 12 日，君实生物宣布「特瑞普利单抗」第 3 个适应症正式获 NMPA 批准，用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌(UC)。此前，在君实与阿斯利康达成的协议中，阿斯利康获得了特瑞普利单抗在中国大陆地区非核心市场的推广权以及尿路上皮癌适应症的全国独家推广权。
文丨林sir 肺癌一直是困扰人类发展的重大疾病，据 WHO 最新统计数据，2020 年肺癌新发病例(220 万例)虽然被乳腺癌(226 万例)略超，但肺癌死亡 180 万例，远超其他癌症类型，仍然是癌症死亡人数第一的疾病。
近日，专注整合肿瘤创新疗法的晨泰医药宣布与美国细胞治疗新贵Wugen Inc.，就其新一代细胞疗法达成共同开发协议。双方将在中国大陆、香港特别行政区、台湾地区和澳门特别行政区，新加坡等地共同开发生产其通用型细胞产品并加速推进其国际商业化进程，以期克服目前血液肿瘤患者治疗上的一些难点。
据外媒报道，细胞分析公司Celcuity宣布与辉瑞公司达成全球许可协议，辉瑞将gedatolisib(一种1b期pan-PI3K / mTOR抑制剂)专有权授予给Celcuity。Gedatolisib正在临床开发中，用于治疗ER + / HER2-阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。
