虽然肝癌有遗传因素在内，但它本身不是一种遗传病，并非一定会遗传给下一代。肝癌的发生与平时生活习惯、生活环境和是否患肝炎有关，有一定的家族倾向。乙肝病毒携带者在生产过程中易传染给子女，子女病情进一步发展，会成为肝癌的高危人群。
衰老带来的认知障碍与免疫细胞有关吗？研究发现，在衰老的过程中，被称为巨噬细胞的免疫细胞关闭了其主要的代谢通路，而恢复这些细胞的新陈代谢就足以缓解小鼠年龄相关的认知能力下降。
近日，影星吴孟达因糜患肝癌去世，让人们对肝癌的关注达到了一个新的高度。我国是一个肝癌大国，根据世界卫生组织发布的2020年全球最新癌症数据，全球一半以上的新发和死亡肝癌患者在中国。
重磅好消息！正大天晴研发的靶向药安罗替尼获得批准用于治疗具有临床症状或明确疾病进展的，不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌（medullarythyroidcancer,MTC）患者。此次获批是基于一项IIB期研究结果，该试验是由天津市人民医院院长高明教授和中国医学科学院肿瘤医院唐平章教授作为PI牵头组织的。
癌症的发展是一个缓慢的过程，在癌变潜伏期，会存在较长一段时间的病理状态，被称为癌前病变。下面这些常见的癌前病变，我们要尤其留意。
吴孟达去世后，娱乐圈多位明星发文悼念，其老搭档周星驰表示，其实自己一直都关注着老搭档的病情，也做好了他会去世的心理准备。可真当这一天来临时，仍非常不舍心痛，还无法接受这个噩耗
2020年12月，国家医保局正式发布了2020年度医保药品目录，选择性免疫抑制剂吗替麦考酚酯治疗狼疮性肾炎名列在内！此举将进一步提升狼疮性肾炎患者的可及性和可负担性，让全国更多患者在长期治疗中享有保障，更好地回归家庭和社会。根据公开信息显示，新版目录将于2021年3月1日起在全国范围内正式启用。
近年来，肺癌治疗规范化、个性化、精准化日益受到重视。随着分子靶向治疗的迅猛发展，肺癌的诊断和治疗已经进入了“精准医学”时代。尤其是根据基因检测结果去指导治疗，避免不必要的药物浪费和药物不良反应，精准治疗，提升治疗效果。
【1】Nat Biotechnol：科学家开发出一种简单且廉价的新型血液诊断技术 有望对癌症在内多种人类疾病实现诊断! doi：10.1038/s41587-020-00775-6 在诊断医学中，提取组织样本进行分析的活组织检查技术是检测多种病症的常用工具，但这种方法也存在一些缺点，其会给患者带来痛苦且并不能总提取出病变组织，而且该技术仅能在患者疾病发展到晚期时才会使用，而且在某些时候已经来不及对患者进行干预了，这些担忧促使着科学家们不断研究来寻求侵入性更小且更加准确的诊断方法。
日前，全球知名科技媒体《麻省理工科技评论》(MIT Technology Review)发布2021年“全球十大突破性技术”名单，mRNA疫苗以其在医学领域掀起的巨大变革而荣登榜首。MIT评论指出，mRNA技术在各种传染病(包括COVID-19、疟疾)、镰刀型细胞贫血、艾滋病、癌症等疾病治疗方面具有广阔的应用前景。
近日，默沙东(MSD)宣布将通过子公司以总计约18.5亿美元的数额收购Pandion Therapeutics。Pandion公司致力于开发治疗自身免疫性疾病创新疗法，默沙东将获得Pandion公司的白介素-2(IL-2)突变体与PD-1激动剂，扩展在自身免疫病领域的布局。
一项国际临床试验发现，在治疗多发性骨髓瘤方面的一项重大进展是，一种CAR-T细胞疗法使得先前在接受多种治疗后出现复发的患者获得了深度、持续的缓解。相关研究结果发表在2021年2月25日的NEJM期刊上，论文标题为“Idecabtagene Vicleucel in Relapsed and Refractory Multiple Myeloma”。
靶向辐射常被用于研究和治疗不同类型的癌症。在一项新的研究中，来自中国西安交通大学、山东第一医科大学、山东省千佛山医院、徐州医科大学和美国芝加哥大学、德克萨斯大学西南医学中心的研究人员着重关注一类细胞，它们释放的一种蛋白增强对癌症疗法的抵抗力，并促进肿瘤进展。相关研究结果发表在2021年2月24日的Science Translational Medicine期刊上，论 文标题为“Radiotherapy and immunotherapy converge on elimination of tumor-promoting erythroid progenitor cells through adaptive immunity”。
和铂医药今日宣布，NMPA批准其在研产品抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体HBM4003与PD-1抗体/化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的临床试验申请。该临床试验将评估HBM4003与PD-1抗体联用以及HBM4003、PD-1抗体和化疗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效。本项目的主要研究者为中国抗癌协会肺癌专业委员会主任委员、国家科技部重点专项首席专家、上海胸科医院肿瘤科主任陆舜教授。在此之前，和铂医药已获得美国食品药品管理局(FDA)关于HBM4003 IND申报的批准，以及NMPA关于HBM4003单药和另一项联合用药疗法的IND申请，并在澳洲成功完成I期临床试验多个患者给药。 关于HBM4003
2月23日，康方生物(9926.HK)宣布， 旗下PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定，用于治疗宫颈癌(除极早期IA1期之外)。
在先前研究的基础上，由加利福尼亚大学圣地亚哥分校医学院的科学家领导的国际团队验证了一种更具包容性和综合性的遗传工具，可预测恶性前列腺癌的发病年龄，该疾病在2004年到2020年之间造成33,000多名美国男性患者的死亡。 在2021年2月23日在线版《Nature Communication》杂志上的报道中，研究人员描述了多族裔患者
