昨天，医保谈判的最后一天，伴随着万众瞩目的PD-1抑制剂谈判结束，2020年医保谈判落下帷幕。
肺癌是中国发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，如何治疗才能为患者带来更长的生存获益成了医学研究者们一直在探索的重要问题。随着近几年来创新药物的陆续面市，让晚期患者看到活下去的希望，不仅如此，越来越多的创新方案也正在被挖掘，近年来许多数据表明用好肿瘤抗血管生成治疗，能为患者带来更长的生存获益。
如果说正餐是端庄优雅的正宫娘娘，那么零食就是风情万种的贵妃娘娘。面对着正餐和零食两位“娘娘”，科普君发出了成年人的呐喊：“我都要！”
杨拴盈教授：靶向治疗的药物是根据靶点来设计的，像钥匙和锁一样，一把钥匙开一把锁，这就是靶向治疗。靶向治疗和化疗，其它的治疗不同，它属于精准治疗，有靶点用相应的靶向药物，效果会好，有效率一般可以达到70%左右，个别药物可以达到80%。
其实人们在很早以前就已经意识到了肠道对于健康的重要性，西方医学之父希波克拉底曾说过：“所有疾病，始于肠道（Alldiseasebeginsinthegut）”。早在2018年11月，NatureMedicine曾发表过病历报告证明粪菌移植对免疫治疗相关并发症有着良好的治疗效果。同年，Science杂志又连发三篇重磅文章，聚焦肠道微生物对肿瘤免疫治疗的重要性。
德国科隆大学医院的A. Kron博士等用二代DNA测序方法（AmpliSeq或GeneRead）检测了337例MET异常而且EGFR阴性IIIB/IV期NSCLC的福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）样本，并用荧光原位杂交（FISH）法检测了其中275例的MET扩增和RET/ROS1/ALK融合，用免疫组化（IHC）检测了其中227例的PD-L1表达。
Athenex和Almirall公司今天联合宣布，美国FDA已批准Klisyri（tirbanibulin）上市，用于局部治疗面部或头皮的光化性角化病（actinickeratosis，AK）。光化性角化病是一种因为皮肤暴露在紫外线下导致的皮肤癌前病变，如果不及时治疗，10-15%的AK病变将发展为皮肤癌。
肝细胞-胆管细胞癌(cHCC/CCA)是一种罕见但高度侵袭性的原发性肝癌，其疾病特征兼具肝细胞癌(HCC)和胆管癌(CCA)。患者的总体预后仍然较差，中位总生存期仅为9个月。手术切除是唯一的治疗方法，而肝移植(LT)并没有显示出比手术切除更好的临床疗效。对于不能切除的病例，非手术治疗选择包括经动脉化疗栓塞术(TACE)、放射栓塞术或全身化疗，但目前仍然缺乏可靠的疗效数据。至于系统治疗，较小的系列研究显示了铂类化疗(如吉西他滨/顺铂)优于酪氨酸激酶抑制剂(如索拉非尼)，但没有进行随机对照试验。由于缺乏针对特定疾病的治疗方案，且不存在标准化的治疗方案，cHCC/CCA患者通常采用个体和部分试验性的治疗方法。
近年来，肿瘤的治疗不再禁锢于传统手术和放化疗，靶向治疗和免疫治疗在抗肿瘤治疗中占了举足轻重的地位。但是例如KRAS、TP53等“不可成药”的靶点仍没有有效的靶向药。而PROTAC技术最大的优势就是能够将靶点从“无成药性”变成“有成药性”。传统的靶向药需要与目标蛋白（通常是其活性位点）牢固结合，由于PROTAC蛋白质降解剂仅需与目标蛋白弱结合便能对其进行特异性“标记”，因此PROTAC降解剂可能解决目前“不可成药”的约80％蛋白质组。对不能进行传统靶向治疗的患者来说可谓是雪中送炭。
复发转移一直是肺癌患者的关注重点，甚至有许多患者已经变成“惊弓之鸟”，一听到或一看到“复发转移”的字眼，就条件反射的浑身绷紧。癌细胞卷土重来，的确是件不幸的事，但复发转移的发生定不是忽然“从天而降”的，而是你做了什么，为癌细胞助力！
转眼已经入冬 再加上新冠肺炎疫情反复 肺癌患者必须提高警惕 打响“严防感冒”保卫战！
多发性骨髓瘤（MultipleMyeloma，MM）是一种由浆细胞恶性增生、广泛浸润并分泌大量单克隆免疫球蛋白，从而引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高粘滞综合症及肾功能不全等一系列临床表现的恶性肿瘤。其常见临床症状表现为骨髓瘤相关的器官功能损伤，即CRAB症状：包括血钙增高（Calciumelevation）、肾功能损害（Renalinsufficiency）、贫血（Anemia）、骨病（Bonedisease），以及继发性淀粉样变性等。
日达仙：一种胸腺多肽——thymalfasin(thymosinalpha1)的人工合成品
近年来，靶向治疗极大改善了肺癌患者的生存质量，尤其是EGFR或ALK等驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。
从《我不是药神》到推动药品管理法案的修订，越来越多关于海外药品上市和监管的积极地信号传来，但必要的临床试验监管是省不了的，因此国外上市的新药到国内上市，仍旧有一定的时间要等，海外可用药物也一直是广大肿瘤患者及家属关注的热点。
12月11日，CDE突破性疗法栏目更新，拟将合源生物「抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液」纳入突破性疗法程序，拟定适应症为复发或难治性急性淋巴细胞白血病。
