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  • 特定非小细胞肺癌患者ORR达到86% 新一代精准疗法临床结果...

    今日,致力于开发精准抗癌疗法的Turning Point Therapeutics公司报告了其主打候选药物repotrectinib在注册性2期临床试验TRIDENT-1中获得的中期数据

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    今日,致力于开发精准抗癌疗法的Turning Point Therapeutics公司报告了其主打候选药物repotrectinib在注册性2期临床试验TRIDENT-1中获得的中期数据

  • 科学家发现癌基因在染色体外DNA中扩增 可促进肿瘤发展

    染色体外DNA(ecDNA),是一种从稳定的基因组DNA上脱落下来的DNA,以单链或双链环状存在,可促进肿瘤细胞的癌基因的表达。此外,ecDNA上带有的原癌基因使肿瘤细胞对环境具有更强的适应性,可以响应肿瘤内部环境的变化。

  • 靶向Claudin18.2!科济生物CAR-T疗法获批针对实...

    中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,科济生物(CARsgen Therapeutics)的CT041自体CAR T细胞注射液在中国获批一项临床默示许可,适应症为“Claudin18.2阳性实体瘤”。今年5月,CT041已在美国获批临床。本次是该药首次在中国获批临床

  • 《细胞》:液体活检再获突破 全新生物标志物可早期诊断多种癌症

    顶尖学术期刊《细胞》近日在线发表了一项有关液体活检的新研究,为癌症早期诊断带来了潜在的全新方法。   来自纪念斯隆-凯特琳癌

  • 接受治疗次数减半 阿斯利康PD-L1抑制剂获FDA优先审评资...

    今日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布其度伐利尤单抗(durvalumab,英文商品名Imfinzi)的补充生物制品许可申请(sBLA)的已获FDA受理,并被授予优先审评资格。此次递交的sBLA旨在寻求改变度伐利尤单抗的给药方案。从此前基于体重,剂量为10 mg/kg的每两周一次的给药方案,改为固定剂量(150

  • BRAF/MEK抑制剂组合能成为下一个“不限癌种”疗法么?

    近两年来,多款“不限癌种”疗法获批上市,其中包括TRK抑制剂Rozlytrek(entrectinib)和Vitrakvi(larotrectinib)以及RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)。它们的成功,让基于跨越多种组织类型的生物标志物开发创新疗法成为抗癌疗法开发的一个重要策略。

  • 癌症治疗的概念性突破!这些在研三特异性抗体你知道吗?

    克隆抗体是最早获得广泛使用的癌症免疫疗法,如抗PD-1/PD-L1抗体。随后,可同时靶向两个靶点的双特异性抗体开始受到人们关注,如靶向C

  • 4.75亿美元前期付款 BMS囊获创新IL-12疗法

    今日,百时美施贵宝(BMS)和Dragonfly Therapeutics宣布,双方已经达成一项合作协议,百时美施贵宝将获得Dragonfly公司开发的白介素-12(IL-12)在研免疫疗法DF6002的全球独家许可。DF6002是一种单价IL-12细胞因子与Fc融合形成的融合蛋白,具有延长的半衰期。它可能通过建立产生抗肿瘤反应所必需的炎性肿瘤微环

  • 科学家或有望靶向作用细胞的代谢改变来清除耐药性癌细胞!

    利用化疗能够有效治疗诸如白血病等血液癌症,然而耐药性癌细胞往往会躲避最原始的药物治疗策略从而促进癌症复发,近日,一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中,来自哈佛大学等机构的科学家们通过研究识别出了耐药性癌细胞的独特特征,即其会发生代谢过程的短暂改变(如何利用营养物质),相关研究结果或能帮助研究人员开发新方法来靶向作用癌细胞的代谢通路从而有效消灭耐药性癌细胞。

  • 阿司匹林或会增加晚期老年癌症患者疾病进展和过早死亡的风险

    近日,一篇发表在国际杂志Journal of the National Cancer Institute上的研究报告中,来自麻省综合医院等机构的科学家们通过对晚期老年癌症患者进行临床试验发现,阿司匹林或会增加其疾病进展和过早死亡的风险。目前来自对中年人群为主的临床试验结果表明,阿司匹林或能降低个体患癌症的风险,尤其是结直肠癌,然而,对于老年患者群体而言并没有相关研究报道。

  • 缺氧的乳腺癌细胞或会利用胞外囊泡向正常细胞发送致癌刺激信号!

    近日,一篇发表在国际杂志Developmental Cell上的研究报告中,来自美国费城威斯达研究所等机构的科学家们通过研究发现,乳腺癌细胞或会因缺氧而发送信号从而诱导正常上皮细胞周围的组织发生致癌性改变,这些信号/信息会被包裹到称之为胞外囊泡(EVs,extracellular vesicles)的颗粒中,同时还会重编程受体正常细胞中线粒体的形状和位置,最终促进解除对组织形态发生的调控。

  • 强生、赛诺菲等都在开发 CD38抗体开发前景和抗癌潜力如何?

    近期,中国CD38抗体研究领域迎来诸多进展。7月,强生(Johnson & Johnson)的CD38单抗在中国提交两项新适应症上市申请;赛诺菲(Sanofi)的CD38单抗在中国获批两项临床默示许可;中国公司尚健生物的CD38单抗临床申请也在7月下旬获受理。

  • PRAP抑制剂可用于治疗男性前列腺癌

    一项国际临床试验的结果发现, BRCA1 / BRCA2基因突变的晚期前列腺癌男性可以通过靶向治疗(rucaparib)得到恢复。   在美国,前列腺癌是最常见的癌症,也是癌症死亡的第二大主要原因。转移性,去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌的一种无法治愈的亚型,即使体内的睾丸激素水平降低到非常低的水平,前列腺癌仍会持续增长。研究人员正在寻找用于mCRPC的新治疗方案。   Rucaparib(商标为Rubraca)是一种属于聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的新型抗癌药物之一,其作用是靶向修复DNA损伤方面有缺陷的癌细胞。 PARP抑制剂已经成功用于治疗卵巢癌以及某些遗传形式的乳腺癌和胰腺癌。

  • Blood Adv:利用一种新型人体器官芯片揭示卵巢癌借助血...

    近日,一篇发表在国际杂志Blood Advances上的研究报告中,来自德州农工大学等机构的科学家们通过研究揭示了卵巢癌肿瘤、血管和血小板之间的相互作用,他们发现,卵巢癌或会打破血管屏障以便其能与诸如血小板等血细胞进行交流沟通,当这些肿瘤与血小板沟通时,其就会开始发生癌症转移或者扩散到机体其它位点上去。

  • FDA咨询委员会9:1投票支持 创新干细胞疗法有望获批

    Mesoblast公司宣布,美国FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)以9:1的投票结果,认为现有数据支持Ryoncil(remestemcel-L)在治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)儿科患者中的疗效。

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