EGFR 突变阳性或者 ALK 阳性晚期 NSCLC 患者，使用 TKI 治疗有显著的生存获益。目前，中国的 EGFR 突变和 ALK 检测状况尚不清楚，虽然有研究有过类似报道，但由于均是回顾性研究，有一定的局限性，因此，亟需前瞻性大样本研究来弥补这部分数据的缺失，尤其是 EGFR 突变、ALK 重排和一线靶向治疗的现状。
上周，默沙东(MSD)公司的PD-1抑制剂Keytruda获得FDA批准，治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)的实体瘤患者，无需考虑癌症类型。这是Keytruda第二次获批“不限癌种”适应症。上个月，礼来(Lilly)公司开发的RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)也获得加速批准上市，治疗携带RET基因融合和激活性突变的三种癌症类型。加上已经获得批准的TRK抑制剂Rozlytrek(entrectinib)和Vitrakvi(larotrectinib)，目前已有4款“不限癌种”疗法获批上市。
上周FDA共颁发6项孤儿药资格，包括治疗罕见脑部疾病的Tau蛋白单克隆抗体疗法和治疗胰腺癌的“老药新用”疗法，今天这篇文章药明康德内容团队将为大家做一个盘点。 药物：甲磺酸伊马替尼 研发企业：PHPrecisionMed 治疗疾病：肺动脉高压
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示，罗氏再次申报了一项在研TIGIT抑制剂tiragolumab的临床申请并获得CDE受理，截至目前这已经是本月这款在研新药在华递交的第四项临床申请。值得一提的是，TIGIT是继CTLA-4、PD-1之后新兴的免疫检查点抑制剂之一，全球尚无针对该靶点的药物获批上市，罗氏的tiragolumab是全球研究进展最快的一款TIGIT抗体。在中国，信达生物旗下的IBI939是首个获批临床的TIGIT抗体，不久前其1期临床研究完成首例患者给药。
2020年6月19日药品批准证明文件待领取信息显示，默沙东重磅PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗，pembrolizumab)再获一项新适应症上市批准，用于治疗PD-L1阳性(综合阳性评分CPS≥10)、既往一线全身治疗失败的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。
哺乳动物细胞的基本过程是由一种叫做转录因子的蛋白质控制的。例如，低氧环境触发转录因子HIF-1，使细胞适应缺氧。 转录因子在健康细胞中起作用，但癌细胞可以利用转录因子如HIF-1来促进肿瘤生长。
在美国，肺癌是癌症相关死亡的主要原因，大多数被诊断为肺癌的人活不过5年。非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer， NSCLC)是最常见的一种类型，肿瘤细胞从原发肿瘤脱落，在血液中循环，定居在其他器官并转移。在某些情况下，手术可以去除原发肿瘤，但来自密苏里大学(MU)医学院和MU医疗的研究人员已经识别出一种由癌细胞和白细胞融合产生的叫做肿瘤细胞-巨噬细胞融合细胞(TMF)的细胞，而这种细胞的数量和大小可能预测病人的生存。
在一项新的研究中，来自日本熊本大学、京都大学和久留米大学的研究人员阐明了人T细胞白血病病毒1型(HTLV-1)引起严重和癌变的机制。病毒基因HTLV-1 bZIP因子(HBZ)的作用改变了感染HTLV-1的免疫细胞(T细胞)对细胞因子的反应性，从而导致炎症。这项研究有望促进对HTLV-1诱发恶性肿瘤和HTLV-1相关炎症的机制的理解，以及开发新的治疗和预防策略。相关研究结果发表在2020年6月16日的PNAS期刊上，论文标题为“HTLV-1 induces T cell malignancy and inflammation by viral antisense factor-mediated modulation of the cytokine signaling”。
骨髓增生性肿瘤是一种血液癌症，其起源于骨髓中干细胞的病理突变。这种突变会导致产生过多的红细胞，白细胞或血小板。大多数患者会转化为致命性白血病或骨髓纤维化，并最终因此死亡。当前没有针对骨髓纤维化的具体治疗方法。
《科学》子刊Science Translational Medicine的最新一期上，剑桥大学主导的一支科研团队，展示了一种液体活检的新方法，通过分析癌症患者的血液寻找肿瘤的蛛丝马迹，可以帮助患者监测疾病是否复发。研究人员指出，相比现有的技术，新方法的灵敏度可以提高一个数量级。 通过手术切除肿瘤是一种常见的癌症治疗手段。然而，即使肿瘤被切除，体内仍然可能留有癌细胞，并且可能复发。目前，患者会接受定期检查、扫描和血液测试等，让医生监控他们的状态，并决定是否需要进一步治疗。 先前的研究表明，在癌症患者的血液中，可以找到肿瘤细胞释放的DNA，科学家称之为循环肿瘤DNA(ctDNA)。ctD
根据最近在《nature cell biology》杂志上发表的一篇论文，来自UConn的研究者们发现一种常用的化疗药物可能被重新用于治疗复发性或耐药性白血病。
有一种癌症，是全世界最常见的，也是十大癌症之一，却常常被人忽视。它最“青睐”30岁以上的中壮年，而且特别容易盯上有抽烟和憋尿习惯的男性。这种病，就是膀胱癌。复旦大学附属中山医院泌尿外科主任郭剑明教授在接受解放日报·上观新闻记者采访时，分析了膀胱癌的防治之道。
媒体报道称，一半军人都会得胃病。军人通常有规定的吃饭时间，一声令下，必须要放下筷子，立刻去执行命令或是进行训练。为什么军人容易得胃病呢？
“你是什么血型啊？”在和亲朋好友聊天的时候，这个话题似乎总会被提起来。好像只要通过血型、生肖、星座等，就可以知道面前这个人的性格特点，以及这个人是否聪明。
日前，IDEAYA Biosciences和葛兰素史克公司(GSK)联合宣布，将在“合成致死”领域建立战略合作伙伴关系。合成致死是肿瘤学疗法开发的新兴领域。 合成致死是GSK在肿瘤学领域的四大核心研究重点领域之一。在合成致死中，细胞能容忍单个基因功能的丢失，但是基因组合功能的同时丢失会导致细胞死亡。当肿瘤抑制基因的功能在癌症中缺失时，这种作用方式可以通过利用肿瘤特异性弱点来开发治疗癌症患者的创新药物。 这一战略合作伙伴关系将包含IDEAYA公司的三个合成致死研发项目，靶向MAT2A、Polθ和Werner解旋酶。预计这些研发项目将在未来三年内达到临床开发阶段。IDEAYA已经解析了MAT2A、Polθ和Werner解旋酶项目的相关晶体结构，让基于结构的药物设计成为可能，其MAT2A和Polθ研发
6月18日，罗氏宣布其Tecentriq联合化疗用于治疗早期三阴性乳腺癌(TNBC)的III期IMpassion031研究到达病理学完全缓解(pCR)的主要终点，无论PD-L1状态如何。IMPartion031研究一项随机、双盲的多中心III期研究，旨在评估Tecentriq联合化疗新辅助治疗TNBC的疗效和安全性。该研究共入组333例患者，随机1：1接受Tecentriq+化疗（白蛋白紫杉醇；阿霉素和环磷酰胺）或安慰剂+化疗的治疗。对于那些接受Tecentriq新辅助治疗的患者，之后将继续接受Tecentriq的辅助治疗。研究主要终点是意向治疗(ITT)人群和PD-L1阳性人群中的PCR，次要终点包括总体存活率(OS)、无事件存活率、无病存活率和生活质量指标。结果显示，与安慰剂+化疗组相比，Tecentriq
