在最近一项研究中，爱尔兰NUI染色体生物学中心与苏黎世大学合作发现了DNA复制发生的新机制，并且可以用于帮助开发新的癌症治疗方法。 当一个细胞分裂为两个细胞时，需要首先复制其DNA。染色体上有特定的点称为复制起点，而蛋白质CDC7通过激活染色体起点处的蛋白质来触发DNA复制的启动而动作。靶向CDC7的药物会通过阻止DNA复制的启动，因此会阻止其生长。
我们的肺部、骨骼、血管和其它主要器官都是由细胞组成的，机体维持健康的一种方式就是利用一种称之为配体的蛋白信使与细胞表面的受体相结合来调节机体的生物学过程，当这些信息被篡改时，机体就会患上多种疾病。近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自斯坦福大学等机构的科学家们以一种轻微的方式通过对配体进行修饰竟然能够得到两种不同的结果，其中一种改变会促进神经细胞再生，而对相同蛋白进行不同的操控则会抑制肿瘤的生长。
近日，一篇发表在国际杂志Autophagy上的研究报告中，来自巴塞罗那自治大学等机构的科学家们通过研究描述了一种抵御癌症的新策略，即诱导对肿瘤的强大压力来通过自噬促进癌细胞破坏;如今研究者已经能在临床试验中利用抗肿瘤药物ABTL0812来揭示这一作用机制，同时他们利用来自癌症患者的样本也进行了证实。
31%~87% 的恶性肿瘤患者存在营养不足，约15% 的患者确诊时发现近 6 个月内体重丢失超过10%，尤以消化系统或头颈部肿瘤最常见 。营养不足和营养风险常导致术后病死率和并发症发生率、放化疗不良反应发生率和抑郁症发生率升高 ；住院时间延长且短期内再入院增多，严重地影响着患者的生活质量，甚至缩短了生存期 。
近年来，肿瘤免疫治疗迅猛发展，从最初的二线治疗一跃为一线治疗，显著改善了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期，是晚期癌症患者的救命稻草。
肺癌向来以高发病率和高死亡率著称，在肺癌死亡中，90%都和肺癌发生转移相关。可以说，肺癌不可怕，转移才可怕。正因如此，许多癌友都谈“转移”色变，常常引起恐慌。
在刚刚结束的ASCO会议上，公布了针对肠癌四大靶点研究的新数据： MSI-H/dMMR型mCRC再出两种一线治疗新方案，K药单药PFS高达16.5个月；双免联合（O+Y）ORR高达69%。 DS-8201后线治疗HER2阳性mCRC的ORR达45.3%、DCR达83%。
伏尔泰说过，生命在于运动！大家可能都知道，运动如同烟、酒甚至食物一样，是可调控的预防癌症的因素之一。但是运动对于癌症患者的益处，大家可能了解的还不够！目前，已有多项研究证明运动可以有效抗癌！这大概是因为经常锻炼的人会经历更少和更轻的治疗副作用，包括癌症相关的疲劳、精神紧张和生活质量。接下来小编就带大家具体了解一下！
无化疗一直是肿瘤患者治疗的梦想，但是始终未有突破，阻碍点有很多：没有一种广谱的治疗方式能覆盖所有非靶向治疗的人群，或者没有一种治疗能够达到化疗的有效率，即使达到了能否突破化疗设置的生存局限。我们在感叹失落中也在期待契机的出现。
RAS癌基因突变是人类癌症中最常见的激活突变，发生在30%的人类肿瘤中。尽管是最早发现的癌基因之一，但三十年的努力一直未能识别出临床上可行的KRAS蛋白抑制剂，主要有两个原因：(1)KRAS以皮摩尔亲和力与GDP和GTP结合，严重阻碍了开发核苷酸竞争抑制剂的努力;(2)KRAS蛋白缺乏其它深表面疏水口袋，阻碍了寻找高亲和力变构抑制剂的努力[1][2][3]。
6月10日，BMS宣布FDA批准其Opdivo新适应症，用于治疗无法切除的晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者，这些患者先前接受过氟尿嘧啶和铂类药物的治疗。这是首个获批用于治疗该类患者人群的免疫疗法，无论PD-L1状态如何。
癌症疫苗开发商UbiVac与百时美施贵宝(BMS)近日达成一项临床试验合作，评估一种利用自噬技术开发的首创癌症疫苗DPV-001联合BMS免疫肿瘤学药物抗OX40疗法BMS-986178、以及贯续抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)治疗的安全性、耐受性和初步疗效。
PROTACs全称为Proteolysis-Targeting Chimeras，即蛋白水解靶向嵌合体，其结构看起来像哑铃一样，通过一个“连接器“(linker)连接“兴趣蛋白的配体”以及“E3泛素连接酶的招募配体”。也就是说，PROTACs分子的一端与兴趣蛋白(即靶蛋白)结合，另一端与E3泛素连接酶结合。而E3泛素连接酶可通过将一种叫做泛素的小蛋白贴在靶蛋白上将其标记为缺陷或受损蛋白。之后，细胞的蛋白粉碎机(即，蛋白酶体)会处理掉被标记的靶蛋白。
6 月 11 日，CDE 官网显示，安进和百济神州联合申报的新药 AMG 160 获批临床，用于用于治疗成人转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。 AMG160 是一种新的 HLE-BiTE 免疫疗法，通过与肿瘤细胞上的 PSMA 和 T 细胞上的 CD3 结合，使 T 细胞定向杀伤肿瘤细胞。PSMA 是一种肿瘤相关抗原，在转移性和激素难治性前列腺癌细胞表面过度表达。
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb，BMS)日前宣布，其重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)获美国FDA批准，治疗接受氟尿嘧啶和铂类药物化疗后不可切除的晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者，无论肿瘤PD-L1表达水平如何。
1.K药联合化疗一线尝试晚期三阴乳癌，38%的人群可获益。
