根据最近发表在《nature methods》杂志上的新研究，科学家们已经开发出一种新技术，可以揭示肿瘤类器官中数百万个个体细胞如何相互通信。
近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自曼彻斯特大学的科学家们通过研究开发了一种新方法或能有效阻断乳腺癌细胞发生扩散;相关研究有望帮助开发治疗三阴性乳腺癌的新型疗法。
虽然免疫治疗在对抗癌症方面有很大的希望，但由于免疫抑制肿瘤微环境和全身毒性的限制，其疗效有限，因此阻碍了癌症免疫治疗的广泛应用。
PD-1检查点抑制剂在免疫浸润的"热"癌中比在免疫温和的"冷"癌中更有效。因此，开发将癌症由冷态转化为热态的方法是免疫肿瘤学研究的一个重要方向。抗病毒反应为"启动"肿瘤免疫浸润提供了一种可能的方法。瘤内注射抗病毒模式识别通路的激动剂可促进急性炎症，这些药物目前正处于临床试验阶段，成败参半。
由于许多纳米载体和靶向分子会与细胞、细胞外和血管内成分呈非特异性结合，因此开发有效的肿瘤细胞靶向纳米药物制剂具有相当大的挑战性。
2000年，国际抗癌联盟(UICC)和世界卫生组织(WHO)发起了世界癌症日活动，将每年的2月4日定为世界癌症日。今年，在世界癌症日20周年之际，国际癌症研究机构(IARC)发布了《世界癌症报告：预防癌症的癌症研究》。
美国伊利诺伊大学的研究人员通过在标准光学显微镜中增加红外功能，将红外测量结果与高分辨率光学图像和机器学习算法结合，创建了与传统病理技术密切相关的数字活检，并且其性能也超过了最新的红外显微镜。该研究成果发表在《PNAS》上
近日，在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布的一项单臂II期研究(NCT03534492)显示，阿斯利康(AstraZeneca)抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)与靶向抗癌药Lynparza(利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利)联合用药在肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗中展现强劲疗效：病理学完全缓解率(pCR)达到了50%。
近日，刊登在国际杂志Nature Communications和eLife上的研究报告中，来自普林斯顿大学等机构的科学家们通过研究解开了细胞分类的奥秘，同时还阐明了特殊蛋白质水平的升高在癌症发病过程中扮演的关键角色。
一项研究化妆品和防晒霜中两种常用化学物质影响的新方法发现，它们在低浓度的情况下会对乳腺细胞的DNA造成损害，而相同的剂量不会对没有雌激素受体的细胞造成伤害。
一项研究化妆品和防晒霜中两种常用化学物质影响的新方法发现，它们在低浓度的情况下会对乳腺细胞的DNA造成损害，而相同的剂量不会对没有雌激素受体的细胞造成伤害。
肺癌是导致全球癌症死亡的主要原因(占所有癌症死亡的18.4%)。早期诊断和早期治疗是提高肺癌生存的重要措施。
在一项新的研究中，来自美国塔斯基吉大学、美国国家癌症研究所和美国国家推进转化科学中心等研究机构的研究人员报道在几种类型的癌症中，一种新的免疫疗法在对免疫细胞进行重编程、杀死癌细胞和阻止肿瘤生长方面具有广阔的前景。相关研究结果发表在2020年2月12日的期刊上，论文标题为“Mannose receptor (CD206) activation in tumor-associated macrophages enhances adaptive and innate
百济神州合作伙伴Mirati Therapeutics近日在在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了一项I/II期临床试验的结果，该试验在先前接受过一种VEGF靶向药物治疗后病情进展的晚期透明细胞肾细胞癌(accRCC)患者中开展，评估了靶向抗癌药sitravatinib与百时美施贵宝抗PD-1疗法(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合治疗的疗效和安全性。
罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布，已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了一份监管申请文件，寻求批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)，用于治疗先前未接受过系统治疗的不可切除性、晚期或转移性肝细胞癌(HCC)。肝癌是全球尤其是亚洲的一个主要死亡原因，肝细胞癌(HCC)是最常见的类型。
近日，珐博进(FibroGen)公司宣布，美国FDA已接受该公司与安斯泰来(Astellas)和阿斯利康(AstraZeneca)联合开发的“first-in-class“低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI)罗沙司他(roxadustat)的新药申请(NDA)，治疗因慢性肾病而引起贫血的透析依赖型/非依赖型患者。预计FDA将于今年12月20日做出回复。安斯泰来公司表示，预计将在今年上半年向欧洲药品管理局递交roxadustat的营销授权申请。
