肺癌是导致全球癌症死亡的主要原因(占所有癌症死亡的18.4%)。早期诊断和早期治疗是提高肺癌生存的重要措施。 2011年，美国国家肺癌筛查试验(NLST)首次通过随机对照试验表明，在高危人群中，相较于X线胸片，低剂量螺旋CT(LDCT)可降低20%的肺癌死亡率。然而，后续尚无其他有关肺癌筛查的随机试验报告生存获益，业内对于肺癌筛查的利弊平衡仍存有争议。部分国内外学术机构逐渐将低剂量CT纳入肺癌筛查指南中，也有不少国家尚在观望。
2020年02月13日，百时美施贵宝宣布FDA受理lisocabtagene maraleucel (liso-cel)上市申请，此次申请上市的适应症为成人复发/难治大B细胞淋巴瘤，FDA授予其优先审评资格，PDUFA为2020年08月17日。
2月10日，最新发表在美国癌症协会(ACS)同行评议期刊Cancer上的一项研究揭示，单剂人乳头瘤病毒(HPV)疫苗与多剂HPV疫苗在预防宫颈癌前病变方面同样有效[1]。
日本药企卫材(Eisai)近日宣布，将自愿将减肥药Belviq(lorcaserin HCl，洛卡西林)CIV和Belviq XR(lorcaserin HCl)CIV撤出市场，并停止在美国市场销售。这项行动是应美国食品和药物管理局(FDA)的要求。最近，该机构完成了对心血管预后III期临床研究CAMELLIA-TIMI61的分析。
基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)近日宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研产品pralsetinib的I/II期注册性试验，已完成首例既往未接受过含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)中国患者给药。该试验是ARROW研究的一部分，旨在评估pralsetinib在既往未接受过含铂化疗的RET融合NSCLC中的总体缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、药代动力学、药效学和安全性。
癌是导致全球癌症死亡的主要原因(占所有癌症死亡的18.4%)。早期诊断和早期治疗是提高肺癌生存的重要措施。
近日，齐鲁制药收到国家药监局核准签发的卡培他滨片两个规格(0.5g和0.15g)的《药品补充申请批件》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。卡培他滨片国内首家通过一致性评价。米内网数据显示，2018年中国公立医疗机构终端卡培他滨片销售额为35.39亿元，齐鲁制药卡培他滨片为该品种首家过评。
不久前，《自然》发表的一组重磅研究，同期刊发的三篇论文共同发现，癌细胞和神经细胞竟可以形成所谓的“突触”连接直接相互作用，从而促进致命脑瘤的生长，并且让
近日，来自哥伦比亚大学工程学院的研究人员已经设计了一种“益生菌”疗法，或许有望提高在肿瘤免疫治疗的安全性，其中包括靶向PD-L1和CTLA-4的抗体疗法。上述药物通过细菌释放，并且对肿瘤展开攻击，从而促进免疫反应，最终导致肿瘤消退。 该研究今天发表在《Science Translational Medicine》杂志上。
根据耶鲁癌症中心(YCC)领导的一项新的全球研究，检查点抑制剂pembrolizumab (Keytruda)增加了晚期头颈部癌症患者的生存时间。该数据近日发表在《柳叶刀》杂志上。
全世界范围内，癌症是威胁人类健康的一大杀手。而癌症的一个重要致命特征是癌细胞扩散转移的能力。事实上，超过90%的癌症患者是因为癌症转移而去世。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自德克萨斯大学安德森癌症中心等机构的科学家们对细胞的能量工程—线粒体进行了深入研究，由于线粒体在肿瘤发生中扮演着关键角色，因此深入研究线粒体的基因组对于揭示肿瘤发生机制及开发新型疗法至关重要。
再鼎医药合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals是一家专注于解决肿瘤耐药关键机制的临床阶段生物制药公司。近日，Deciphera公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理广谱KIT和PDGFRα抑制剂ripretinib的新药申请(NDA)并授予了优先审查，该药用于治疗既往接受过伊马替尼(imatinib)、舒尼替尼(sunitinib)、瑞戈
能够检测复杂癌细胞并可能提高5年存活率的纳米颗粒正被用于人体试验。 南澳大利亚公司Ferronova已经开发出了纳米颗粒，用于识别早期肿瘤和相关癌细胞。
卵巢癌是女性中第六大最常见的癌症，每年在英国诊断出约7,500例新病例。目前，英格兰只有35%的患者会在诊断后生存5年以上。
考纳斯理工大学(KTU)材料科学研究所的一组研究人员与日本的同事一起想出了一个方法，迫使超过3亿金属纳米粒子自组装成稳定结构，使它们与光的作用增强了数个数量级。这项工作可能有助于开发超小型激光，有助于许多疾病的诊断，包括肿瘤疾病。
