根据巴塞罗那大学医学和健康科学学院的专家小组在《Scientific Reports》杂志上发表的一项新研究，RAF蛋白可能是通过p38蛋白通过调控途径治疗肿瘤生长的治疗靶标。
长期以来，研究人员一直认为双链microRNA只有一条链可以使基因沉默。近日，托马斯·杰斐逊大学的一项新研究表明，在特定癌症类型中，某些microRNA的两条链协同作用，从而促进癌细胞侵袭性和生长，这是癌症患者预后不良的两个标志。
罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准靶向抗癌药Rozlytrek(entrectinib)一个新的适应症，用于治疗ROS1融合阳性、不可切除性、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因，由ROS1融合基因表达出的ROS1融合激酶被认为能促进癌细胞的增殖。ROS1融合基因在1-2%的NSCLC患者中被发现，在腺癌中比例较高。
日前，Karyopharm Therapeutics公司宣布，美国FDA已经接受该公司为Xpovio(selinexor)递交的补充新药申请(sNDA)。这一申请寻求加速批准Xpovio治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者。这些患者至少接受过两种前期疗法。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年6月23日前做出回复。Xpovio是Karyopharm开发的“first-in-class”选择性核输出抑制剂(selective inhibitor of nuclear export，SINE)，它在去年获得FDA加速批准，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。
癌症取决于血液，就好像机体其它部位一样，肿瘤的生长需要血管为其提供氧气和营养物质，但癌症会以另外一种方式利用这些血管扩散到机体其它部位;当癌症开始发生转移时，一部分癌细胞就会从原发性位点分离出来，并通过血液流动或血管网络来进行扩散，如果条件合适的话，循环中的癌细胞就会被小血管捕获，逃逸并在机体其它地方发展为新的肿瘤。
2010年以来，癌症已成为我国最主要的死亡原因。其中肺癌是最常见的恶性肿瘤，其死亡率亦居于各恶性肿瘤之首。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)是最常被诊断出的类型，占肺癌总数的85%以上，主要包括肺鳞癌和肺腺癌。近年来，尽管在NSCLC的诊断方面取得了巨大的进步，但仍有约75%的NSCLC患者初诊时已处于疾病晚
2月20日，恒瑞登记启动了SHR-1701治疗复发或转移鼻咽癌患者的安全性和耐受性的Ib期临床研究，计划入组40人。
癌症取决于血液，就好像机体其它部位一样，肿瘤的生长需要血管为其提供氧气和营养物质，但癌症会以另外一种方式利用这些血管扩散到机体其它部位;当癌症开始发生转移时，一部分癌细胞就会从原发性位点分离出来，并通过血液流动或血管网络来进行扩散，如果条件合适的话，循环中的癌细胞就会被小血管捕获，逃逸并在机体其它地方发展为新的肿瘤。
致癌RAS突变体(RASMUT)蛋白由于其在细胞内的位置导致常规抗体的无法接触并靶向它，因此通过常规抗体方案是无法治靶向这种突变并治疗癌症的。
胶质母细胞瘤是一种顽固的、难以治疗的、致命的脑瘤。耶鲁大学的科学家们找到了一个最不可能的盟友--埃博拉病毒的一部分--来治疗这种癌症。
Monopar Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发旨在改善癌症患者临床结果的专有疗法。近日，该公司宣布，欧盟委员会(EC)已授予camsirubicin(MNPR-201;GPX-150;5-imino-13-deoxydoxorubicin)治疗软组织肉瘤(STS)的孤儿药资格(ODD)。欧洲药品管理局(EMA)孤儿药产品委员会也发布了该资格认定的公开意见摘要，详见：Public summary of opinion on orphan designation。
近日，费城儿童医院(CHOP)领导的一项研究揭示了蛋白质可变剪切与促癌基因之间的联系。相关结果发表在《PNAS》杂志上。
2月19日，诺华在中国申报的BYL719临床申请获得CDE受理。这款新药刚于2019/5/24获得FDA批准，商品名为Piqray，上市才近7个月便收获了1.16亿美元的销售额。
近日，一项刊登在国际杂志Nature上题为“MAFG-driven astrocytes promote CNS inflammation”的研究报告中，来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究揭示了MAFG驱动的星形胶质细胞促进中枢神经系统炎症的分子机制。
近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自曼彻斯特大学的科学家们通过研究开发了一种新方法或能有效阻断乳腺癌细胞发生扩散;相关研究有望帮助开发治疗三阴性乳腺癌的新型疗法。
近日，费城儿童医院(CHOP)领导的一项研究揭示了蛋白质可变剪切与促癌基因之间的联系。相关结果发表在《PNAS》杂志上。 文章作者，计算与基因组学中心主任Xing博士说：“我们的研究为癌症驱动基因与选择性剪接之间的关系提供了见解，这些发现可用于指导靶向可变剪接的癌症疗法的发展”。
