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  • CRISPR技术首次在美用于癌症患者!

    近日,顶尖学术期刊《科学》在线刊登了一项癌症免疫疗法的临床试验最新进展,3名难治性癌症患者接受了一种结合基因编辑技术的新型T细胞疗法的治疗。引人关注的是,这是美国首次在癌症患者身上测试基于CRISPR基因编辑手段改造的细胞疗法。

  • Nat Commun:新研究表明CD229 CAR-T细胞有...

    患有诸如多发性骨髓瘤之类的癌症的患者在治疗后大多数会复发。这种严峻的现实促使科学家们尝试着通过一种新的癌细胞靶向机制来改进多发性骨髓瘤中的治疗反应的深度和持久性。多发性骨髓瘤是第二种常见的血液癌症,在骨髓中产生。每年大约诊断出30000例新病例,几乎所有患者最终都死于这种疾病。

  • 宫颈癌有望一个世纪内消除 10年可减少1/3死亡

    宫颈癌是影响女性健康最常见的疾病之一,尤其是在中低收入国家,宫颈癌是女性死于癌症的最常见原因之一。据国际癌症研究中心统计,2018年中国由HPV引发的癌症病例为11万例。2018年,世界卫生组织(WHO)呼吁全球共同采取行动消除宫颈癌,并制定了三重干预措施及其2030目标:

  • 宫颈癌有望一个世纪内消除 10年可减少1/3死亡

    宫颈癌是影响女性健康最常见的疾病之一,尤其是在中低收入国家,宫颈癌是女性死于癌症的最常见原因之一。据国际癌症研究中心统计,2018年中国由HPV引发的癌症病例为11万例。2018年,世界卫生组织(WHO)呼吁全球共同采取行动消除宫颈癌,并制定了三重干预措施及其2030目标:

  • 礼来RET抑制剂LOXO-292获FDA优先审评 有望第三季...

    近日,礼来公司宣布其RET抑制剂selpercatinib(LOXO-292)已获得美国FDA授予的优先审评资格,有望加速获批治疗携带RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)晚期患者,RET突变髓样甲状腺癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者。预计FDA将在今年第三季度对该项新药申请(NDA)做出回复。

  • 宫颈癌有望一个世纪内消除 10年可减少1/3死亡

    宫颈癌是影响女性健康最常见的疾病之一,尤其是在中低收入国家,宫颈癌是女性死于癌症的最常见原因之一。据国际癌症研究中心统计,2018年中国由HPV引发的癌症病例为11万例。2018年,世界卫生组织(WHO)呼吁全球共同采取行动消除宫颈癌,并制定了三重干预措施及其2030目标:

  • Science:CRISPR-Cas9编辑CAR-T细胞疗法...

    根据宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心研究人员发布的最新数据,经过Crispr-Cas9基因编辑的CAR-T细胞可以在癌症患者体内持续存在几个月的时间,并且能够稳定增殖并发挥功能。

  • Nat Biotechnol:新方法促进CAR-T细胞在实体...

    肿瘤会为抵抗癌症的免疫细胞(比如T细胞)创造一个不利的环境。在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校和中国西安交通大学的研究人员对免疫细胞进行基因改造而改善它们的存活和增殖,即便在不友善的肿瘤中也是如此。相关研究结果于2020年2月3日在线发表在Nature Biotechnology期刊上,论文标题为“Interleukin-23 engineering improves CAR T cell function in solid tumors”。

  • JEM:激活特殊免疫细胞或能帮助有效减缓甚至逆转大脑的衰老

    近日,一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中,来自奥尔巴尼医学院等机构的科学家们通过研究在老化的大脑中发现了积累的特殊类型的免疫细胞,激活这些细胞或能改善老化小鼠的记忆力,相关研究结果表明,靶向这些细胞或能降低年龄相关的认知能力下降,并帮助人类抵御年龄相关的神经变性疾病的发生。

  • Mayo研究人员发现了引发癌症肿瘤进行免疫治疗的方法

    明尼苏达州罗彻斯特市-癌症肿瘤的变异能力使其可以逃避化学疗法和其他试图杀死它的尝试。因此,对于癌症研究人员而言,鼓励突变不会是合乎逻辑的道路。然而,梅奥诊所团队及其合作者采用了这种违反直觉的方法,并发现尽管它产生了对化学疗法的抵抗力,但也使肿瘤对免疫疗法敏感。他们还发现,这种方法在肿瘤类型和单个患者基因组中均能成功工作。他们关于老鼠模型和人类细胞的发现发表在《自然通讯》上。

  • 肺癌和继发性肿瘤的联合药物治疗

    在20-40%的癌症患者中,中枢神经系统(CNS)发生转移(继发性肿瘤的发展)。中枢神经系统转移灶会对患者的生活质量产生负面影响,并伴有不良的健康预后。以一种称为ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)的癌症形式,已知使用靶向原发肿瘤的药物时CNS转移灶会持续存在。现在,金泽大学的Seiji Yano及其同事研究了这种药物的抗药性来源,并在小鼠模型上测试了新的治疗策略。

  • Nat Biotechnol:新方法增强CAR-T细胞在实体...

    肿瘤会为抵抗癌症的免疫细胞(比如T细胞)创造一个不利的环境。在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校和中国西安交通大学的研究人员对免疫细胞进行基因改造而改善它们的存活和增殖,即便在不友善的肿瘤中也是如此。相关研究结果于2020年2月3日在线发表在Nature Biotechnology期刊上,论文标题为“Interleukin-23 engineering improves CAR T cell function in solid tumors”。

  • 关于癌症全基因组 我们有了全新的认识

    今日,最新一期《自然》杂志如约上线,而登上封面的“癌症全基因组”则是本期的主题:在本期《自然》杂志上,一共发表了6篇相关的论文。而在Nature Genetics、Nature Biotechnology、以及Nature Communications等子刊上,也有系列论文发表。

  • NEJM:临床试验表明CD19 CAR-NK细胞疗法在白血病...

    在一项新的I/IIa期临床试验中,来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员报道利用脐带血来源的靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)自然杀伤细胞(CAR-NK)进行治疗可导致大多数患有复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者出现临床反应,而且未观察到主要的毒副作用。相关研究结果

  • Science:细胞间通讯如何导致白血病发生?

    近日,发表在《Science》杂志上的一项新的研究揭示了血液干细胞中的“流氓“通讯如何导致白血病的发生。这一发现为开发阻止该过程的新靶向治疗铺平道路。

  • Science:CRISPR-Cas9编辑CAR-T细胞疗法...

    根据宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心研究人员发布的最新数据,经过Crispr-Cas9基因编辑的CAR-T细胞可以在癌症患者体内持续存在几个月的时间,并且能够稳定增殖并发挥功能。

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