抗癌是一个漫长且艰辛的过程，而在这个过程中，结疗后的康复期管理往往比治疗期更为重要。
随着PD-1/PD-L1抗体在国内上市，以及国产PD-1抗体进入医保范围，越来越多的中国病友开始用上了肿瘤免疫治疗，部分病友也获得实实在在的临床收益。在咚咚，最长的一位患者疗效已经超过4年。
药物从胳膊上的静脉血管滴入，药物会先回流到右心房，再依次经过右心室、肺动脉、肺静脉、左心房、左心室，再被泵到主动脉里，然后经由主动脉一分为二，二分为四......一点点分流到肿瘤病灶处，但各个脏器、各个组织、乃至全身各个细胞也会受到这种分流影响。
近年来，肿瘤靶向治疗因其精准度高、全身副作用小，已成为肿瘤治疗不可或缺的重要手段。
最近几年，以PD-1抗体、PD-L1抗体为代表的肿瘤免疫治疗，是抗癌领域领域最大的明星。
当今全球，肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，严重危害着人类健康。在临床中，导致肺癌高死亡率的主要原因是在癌症早期时缺乏特异性的诊断方法，以及容易局部复发和远处转移的特点。目前，在新诊断出患有肺癌的病人中，有将近40％的人已经转移到身体的其他部位。
肺癌是我国第一大癌症，且发病率及死亡率增长最为迅速。所幸地是，近年来肺癌治疗方法也在飞速发展，以吉非替尼为代表的肺癌靶向治疗药物，给无数患者带来了新的希望。不过，对于恶性肿瘤患者来说，抗癌药物的使用无疑是一笔沉重的经济负担。
对大部分人而言，压力不是个好东西。长期处于压力下的人容易出现一系列疾病，从而形成一个压力恶化病情，病情又带来更多压力的恶性循环。
在1970年代的研究将糖精的大量摄入与大鼠的膀胱癌之间建立了联系，至此糖精在大众心目中的印象开始变差。后来的研究表明，这些发现并不适用于人类。最近的研究表明，糖精实际上可以杀死人类癌细胞。
在一项新的研究中，来自荷兰和澳大利亚的多个研究机构的研究人员对转移性实体瘤开展了有史以来最大规模的全基因组研究。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“Pan-cancer whole-genome analyses of metastatic solid tumours”。他们在这篇论文中描述他们的研究及其带来的益处。美国麻省总医院的Jillian Wise和Michael Lawrence针对这项研究在同期Nature期刊上发表了一篇标题为“Huge whole-genome study of human metastatic cancers”的新闻与观点类型文章。
慢性肝病是指包括肝硬化、脂肪肝和肝癌在内的疾病。自1970年以来，英国的慢性肝病已上升400%，并成为35～49岁人群中最大的死亡原因。在英国，慢性肝病的最常见原因是过量饮酒和肥胖。在2016～2017年度，英国有近1.5万人死于肝病。
阿斯利康和默沙东一直希望Lynparza能够成为首个进入胰腺癌市场中的PARP抑制剂，日前距离这一目标又近了一步。 当地时间12月17日，阿斯利康和默沙东联合宣布，基于3期临床试验POLO研究数据，美国FDA肿瘤学药物咨询委员会(ODAC)以7:5的投票结果，支持Lynparza作为一线维持方案用于治疗转移性胰腺癌患者。这些患者携带生殖系BRCA基因突变，且在接受铂基化疗之后疾病没有出现进展。
通过利用机体自身的免疫细胞来开发的特定抗癌疗法如今已经发生了革命性的变化，诸如此类免疫疗法能够让恶性阶段血液癌症或实体瘤患者产生持久的抗癌反应，但并不是每个人都会产生反应，对于很多种癌症而言，肿瘤中细胞毒性T细胞(杀灭癌细胞的免疫细胞)的存在往往与个体的抗癌反应和生存直接相关，但却并不能预测患者机体的抗癌反应。目前研究人员并不清楚某些患者体内发生T细胞肿瘤浸润的原因是什么，近日，研究者Jansen等人就在Nature杂志上刊文揭示了肿瘤浸润性T细胞的未知来源。 由于肿瘤细胞会不断增殖，因此肿瘤靶向性T细胞则必须拥有类似的能力来不断生长
今日，《自然》杂志在线发表了两篇来自日本科研团队的最新研究论文。研究中，科学家们使用一系列遗传学的手段，找到了溃疡性结肠炎背后的常见突变基因。令人意外的是，其中一些基因突变，看起来似乎有抑制癌症的效果!
今日，PharmaMar和Jazz Pharmaceuticals公司联合宣布，双方就lurbinectedin的商业化发展签署了一项独家许可协议。Jazz将获得治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)患者的lurbinectedin的开发和推广权益，扩大其在肿瘤学领域的产品组合。两天前，PharmaMar刚刚宣布已递交lurbinectedin的新药申请。这一申请的递交是基于加速批准条例，PharmaMar肿瘤学部总经理Luis Mora先生表示，依照加速批准条例递交监管申请有可能让FDA在2020年批准lurbinectedin治疗小细胞肺癌。
日前，百时美施贵宝(BMS)公司宣布，已经向美国FDA递交了靶向CD19抗原的CAR-T疗法lisocabtagene maraleucel(liso-cel)的生物制品许可申请(BLA)，治疗复发/难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤患者(DLBCL)。这些患者至少接受过两种前期疗法。
