年关将至，有关于肺癌治疗方式的好消息接踵而来。新医保目录的余温还没有散去，新的好消息又传来了！
在过去20年里，尽管曲妥珠单抗能够戏剧性地治疗HER2阳性的乳腺癌患者，但研究人员并不清楚其发挥作用背后涉及的精细化分子机制;日前，一项刊登在国际杂志JCI Insight上的研究报告中，来自杜克大学的科学家们通过研究利用小鼠模型追踪了该药物有效抑制肿瘤生长的分子机制，相关研究发现有望帮助开发新方法来增强该药物的活性并有效抑制癌细胞产生耐受性。
日前，基因疗法公司FerGene宣布，基因疗法nadofaragene firadenovec (rAd-IFN/Syn3)，在治疗对卡介苗(BCG)响应不佳的晚期高级非肌层浸润性膀胱癌(high grade NMIBC)患者的3期临床试验中，达到主要临床终点。FerGene公司是由Ferring Pharmaceuticals和黑石生命科学(Blackstone Life Sciences)共同创建的基因疗法公司。Nadofaragene firadenovec最初由芬兰基因疗法公司FKD Therapies Oy开发，Ferring Pharmaceuticals在2018年与FKD T
12月9日，国家药监局网站发布公告称，近日齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液(商品名：安可达)上市注册申请获得批准。该药是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药，主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。
肝火旺盛是很多人都会遇到的问题，它会让人出现一系列身体上的不适，包括烦躁、易怒、失眠、多梦等，给人正常的工作和生活带来不利的影响。
原发性肝癌是指原发于肝脏的恶性肿瘤，简称肝癌，是我国最常见的消化系统恶性肿瘤之一，致死率排名第三。我国每年死于肝癌约11万人，占全世界肝癌死亡人数的45%。由此可以看出，我们肝癌君可是个狠角色。
吃货的梦想就是吃遍天下美味。但是，吃呢，也是有讲究滴，我们要吃的健康才能保证有个好身体好胃口。如果身体吃出病来了，那还怎么实现吃遍天下的美食的梦想？
癌症，在很多人的印象中曾经是无药可治的绝症，被称为众病之王。感谢生物医学的飞速发展，尤其是近几年靶向药物、免疫疗法、细胞疗法等新疗法百花齐放，很多癌症患者的生命长度和生活质量大大提升。
今日，ImmunityBio公司宣布，美国FDA授予其IL-15超级激动剂N-803突破性疗法认定，用于与卡介苗(BCG)联合治疗此前对BCG反应不佳的非肌层浸润性原位膀胱癌(CIS)患者。 膀胱癌是一种常见的癌症。在全球范围内，每年大概有43万人被诊断出患有该疾病，使其成为全球第九大常见癌症。CIS是高级别的NMIBC原位癌，非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的癌细胞位于膀胱内或已长入膀胱内腔，但尚未扩散至肌肉或其他组织中。患有这种癌症的患者占所有膀胱癌患者比例
日前，2018年度生物技术“猛”公司RAPT Therapeutics(曾名FLX Bio)宣布与韩国的Hanmi Pharmaceutical公司达成数额可高达1.18亿美元的研发合作。Hanmi公司将获得RAPT公司的主打口服癌症免疫疗法FLX475在韩国和中国的研发权益，将在韩国和中国进行FLX475的1/2期临床试验和治疗胃癌患者的2期临床试验，辅助RAPT公司展开的全球性临床试验。FLX475到底如何激发免疫系统消灭癌细胞?为何中国的特定癌症患者尤其可能从这一疗法中获益?日前，药明康德内容团队对RAPT公司的首席执行官Brain Wong博士进行了专访。他分享了这款“first-in-class”口服癌症免疫疗法的独特之处，以及它可能为哪些患者造福。
近日，国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东K药(帕博利珠单抗)又一新适应症，联合化疗(卡铂+紫杉醇)一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌，无需考虑患者PD-L1表达情况。
食管癌，中国人不可名状之痛!因为喜食烫食和腌制食物，还有酗酒、吸烟、基因突变、遗传因素、食物中微量元素和矿物质的缺乏等因素，中国拥有全球一半的食管癌患者，并且绝大多数(超过95%)都是鳞状细胞癌[1]，多发经济落后地区。由于现有标准治疗手段化疗效果不佳(应答率仅为22.0%)[2]，食管癌患者的5年生存率只有20%[3]，每年死亡人数高达50.8万人[4]，甚至高于“癌中之王”的胰腺癌(43.2万人)。 今年7月，美国FDA批准了K药(KEYTRUDA，帕博利珠单抗)对于食管癌的治疗，具体适应症是PD-L1阳性的复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌。这让食管癌治疗五十年来第一次看到了新希望的曙光。
日前，一项刊登在国际杂志Molecular Cancer Research上的研究报告中，来自Lady Davis研究所的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊蛋白，其在恶性乳腺癌对化疗产生耐药的过程中扮演着非常关键的角色，相关研究结果有望帮助开发克服乳腺癌药物耐受性的新型策略。 图片来源：Public Domain
在全球范围内对降压药沙坦类和胃药Zantac中含超标致癌物NDMA感到恐慌之后，监管机构越来越警惕其他药物也可能受到污染。现在，二甲双胍仿制药(2型糖尿病治疗药物)可能会成为FDA锁定的新目标。据悉，FDA目前正在测试二甲双胍样品中可能的致癌物N-亚硝基二甲胺(NDMA)的含量。
【2019年12月6日 / 医药资讯一览】国家卫健委二级公布公立医院绩考核工作通知;Sage宣布Zuranolone在Mountain的三期临床失败;诺华肿瘤两大事业部负责人确定;前沿生物药业重新进入科创板发IPO审核流程……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注! Part 1 政策简报
今日，强生集团(J&J)旗下杨森(Janssen)公司宣布，美国FDA授予该公司靶向B细胞抗原(BCMA)的CAR-T疗法JNJ-4528突破性疗法认定，用于治疗经治多发性骨髓瘤患者。突破性疗法认定将加快这一创新疗法的开发和审评过程。JNJ-4528又名LCAR-B38M，是南京传奇公司和杨森公司共同开发的创新CAR-T疗法。
