日前，艾伯维(AbbVie)刚刚达成一项开发天然杀伤细胞疗法的研发合作，就又有喜讯传来。艾伯维宣布与Harpoon Therapeutics公司达成一项独家许可协议，获得Harpoon的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的在研疗法HPN217和其TriTAC(Tri-specific T细胞激活构建体)技术平台的开发和使用权，并在现有研发合作的基础上，扩展开发多款创新T细胞免疫疗法。

　　Harpoon公司开发的新型T细胞结合器(T Cell engager)能利用人体免疫系统的力量来治疗癌症和其他疾病。T细胞结合器是一种利用生物工程改造的蛋白质，能指导患者自身的T细胞杀死靶细胞。它们的一端能结合癌细胞的表面抗原，另一端和T细胞的表面受体结合，刺激T细胞杀灭癌细胞。这类免疫治疗类似于CAR-T，但分子量较小，在人体内的半衰期较短。为了解决这个问题，Harpoon利用其TriTAC平台研发了新型T细胞结合器，能延长药物在人体内的半衰期，带来更好的治疗效果。

　　该公司开发的HPN217是基于TriTAC技术平台生成的靶向BCMA阳性肿瘤细胞的T细胞结合器，能够募集患者的T细胞杀伤BCMA阳性肿瘤细胞。临床前数据表明，HPN217在细胞培养和异种移植动物模型中表现出基于BCMA和T细胞的抗肿瘤活性。药代动力学研究表明，HPN217在动物体内的半衰期为70-84个小时。重要的是，在血液循环中存在一周后，HPN217的功能仍然保持完整。Harpoon计划在今年递交HPN217的IND申请，治疗多发性骨髓瘤(MM)患者。

　　根据协议条款，艾伯维将具有获得Harpoon在研疗法HPN217的独家许可的选择权益。Harpoon将负责开发HPN217至1/2期临床试验阶段。艾伯维如果选择获取研发权益，将继续负责HPN217的进一步开发，制造和推广活动。Harpoon将获得总计高达5.1亿美元的预付款和潜在里程碑付款，以及HPN217未来的销售额分成。此外，艾伯维有权获取另外6个靶向其它靶点的TriTAC分子。对于每个分子，Harpoon可能获得高达3.1亿美元的前期和里程碑付款。

　　“Harpoon开发的独特生物技术平台可以利用癌症患者自身的免疫系统来攻击癌症。靶向BCMA的HPN217有望进入治疗多发性骨髓瘤患者的临床开发中，”Harpoon总裁，兼首席执行官Gerald McMahon博士说：“艾伯维致力于开发治疗癌症的创新疗法，是我们理想的合作伙伴。”

　　“Harpoon靶向BCMA的TriTAC技术有望为多发性骨髓瘤患者带来希望。我们在药物开发方面的专业知识与他们的创新技术相结合，有潜力为癌症患者带来新的治疗选择，”艾伯维副总裁，兼肿瘤学早期开发负责人Mohit Trikha博士说：“我们与Harpoon的合作卓有成效，我们期待进一步加强这种合作。”

　　参考资料：

　　[1] Harpoon Therapeutics and AbbVie Announce Licensing and Option Collaboration to Advance HPN217, Harpoon’s BCMA-Targeting TriTAC?, and Expand Existing Discovery Collaboration, Retrieved November 18, 2019, from https://www.globenewswire.com/news-release/2019/11/21/1950565/0/en/Harpoon-Therapeutics-and-AbbVie-Announce-Licensing-and-Option-Collaboration-to-Advance-HPN217-Harpoon-s-BCMA-Targeting-TriTAC-and-Expand-Existing-Discovery-Collaboration.html

　　[2] Harpoon Therapeutics Presents Preclinical Data Supporting Development of HPN217, a New BCMA-Targeting TriTAC, at the 2018 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting. Retrieved November 18, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20181202005042/en/

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