默沙东重新向FDA提交Keytruda每6周1次给药方案补充申请
文章出处:癌症药物网 人气:-发表时间:2020-04-26 13:50:00
文 | 白话文
4月23日,默沙东宣布重新向FDA提交Keytruda每6周1次给药方案(400mg,Q6W)补充生物制品许可申请(sBLA),该申请曾于2020/2/19遭到FDA拒绝。
默沙东研发部高级副总裁兼全球临床开发负责人Dr. Roy Baynes表示:“在COVID-19大流行期间,为了保证癌症患者安全应尽量降低癌症患者暴露,为此,肿瘤学界正在迅速适应癌症治疗方法。我们相信为Keytruda设计的每6周1次给药方案将至关重要。”
Keytruda每6周1次给药方案的补充申请是基于ASCO 2018大会上公布的药代动力学数据,基于此数据,欧盟已经在2019/3/28批准了该给药方案,适用于Keytruda单药治疗的适应症。目前,FDA批准的Keytruda给药方案为每3周1次(200mg,Q3W)。
注:原文有删减
文章摘自网络,侵删
此文关键字:默沙东重新向FDA提交Keytruda每6周1次给药方案补充申请
同类文章排行
- EGFR 阳性 III 期不可切除肺癌治疗进展
- 阿替利珠单抗在中国获批广泛期小细胞肺癌一线治疗三周年
- 中国肺癌靶向治疗新药重要研究进展
- dostarlimab-gxly获批用于治疗dMMR复发或晚期子宫内膜癌
- retifanlimab获批用于转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌
- 晚期前列腺癌PSMA诊疗一体化治疗新格局
- 达拉非尼联合曲美替尼获批!BRAF V600E突变型低级别神经胶质瘤患儿迎来首个全身治疗方案
- 莫博赛替尼为EGFR ex20ins突变NSCLC患者带来生存突破
- 从T-DM1纳入医保,看HER2+乳腺癌规范化诊疗
- 腹膜转移癌拥有光明的未来
最新资讯文章
您的浏览历史
