Sesen Bio是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗癌症的靶向融合蛋白疗法。近日，该公司宣布，已收到欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)关于新型靶向免疫毒素Vicinium(oportuzumab monatox，VB4-845)欧盟监管途径提出的积极科学建议。

　　Vicinium是一种下一代抗体药物偶联物(ADC)，是以肿瘤细胞表面的上皮细胞粘附分子(EpCAM)抗原为靶点的人源化scFv免疫毒素，由重组人源化抗EpCAM抗体scFv与假单胞菌外毒素A偶联而成，一旦结合癌细胞表达的EpCAM就会被内化至细胞质中，诱导细胞凋亡。Vicinium开发用于治疗高危、对卡介苗(BCG)无应答的非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者。在美国和欧盟，Vicinium均在2005年被授予孤儿药资格、在2018年8月被FDA授予快速通道资格，用于治疗对BCG免疫治疗无效的NMIBC。

　　2019年12月，Sesen Bio公司通过滚动审评程序，启动向美国FDA滚动提交Vicinium的生物制品许可申请(BLA)。FDA的滚动审评机制允许药企将其新药申请(NDA)或生物制品许可申请(BLA)中已完成的部分提交给FDA，而不必等到每个部分都完成后再审查整个NDA或BLA。

　　来自CHMP科学建议的关键要素：(1)CHMP同意，该公司的非临床、临床药理学和安全性数据库都足以支持Vicinium的营销授权申请(MAA)，此外CHMP没有要求额外的临床试验来支持对Vicinium的MAA提交。(2)CHMP一致认为，考虑到众所周知的膀胱切除术对患者发病率和生活质量的影响，一种能使患者避免根治性膀胱切除术的新的局部疗法将是非常有意义的，特别是对于那些禁忌膀胱切除的患者。(3)CHMP提供了对额外数据分析的指导，他们希望这些数据分析能被包含在MAA中，Sesen Bio公司相信这些数据可以通过完整的III期数据集完全解决。(4)根据收到的指导意见，Sesen Bio公司预计在2021年初向EMA提交Vicinium的MAA，并在2022年初获得潜在批准。(5)该公司预计在晚些时候从CHMP处获得有关Vicinium化学、制造和控制(CMC)计划的科学建议。

　　Sesen Bio公司认为，Vicinium在欧洲有一个重大的商业机会，并预计欧洲的峰值销售额将大大高于美国的峰值销售额，原因是该地区的膀胱癌发病率明显较高，且定价基准强劲。

　　Sesen Bio总裁兼首席执行官Thomas Cannell博士表示：“我们很高兴从CHMP那里得到了对Vicinium监管审批途径的积极指导。我们坚信，Vicinium是一种高度差异化的候选产品，能够很好地满足NMIBC中大量未满足的需求。这一令人鼓舞的进展增强了我们将Vicinium推向欧洲市场的信心，这对该公司来说是一个巨大的机遇。我们将继续与欧洲药品管理局合作，尽可能迅速地通过审批程序。”

　　膀胱癌是一种常见的癌症，大约80%为NMIBC，即癌细胞位于膀胱内或已长入膀胱内腔，但尚未扩散至肌肉或其他组织。NMIBC主要影响男性，与致癌物质暴露有关。患者接受初始手术切除治疗后的复发率很高，超过60%患者将接受BCG免疫疗法。尽管BCG在许多患者中有效，但已观察到耐受性问题，并且许多患者会经历疾病复发。如果BCG无效或患者需要长期接受BCG，推荐的治疗方案为彻底切除膀胱。

　　Vicinium是一种局部给药的融合蛋白，是Sesen Bio公司的先导候选产品，正开发用于治疗高危NMIBC。Vicinium是以肿瘤细胞表面的上皮细胞粘附分子(EpCAM)抗原为靶点的人源化scFv免疫毒素，由重组人源化抗EpCAM抗体scFv与假单胞菌外毒素A偶联而成，一旦结合癌细胞表达的EpCAM就会被内化至细胞质中，诱导细胞凋亡。

　　Vicinium由一个稳定的基因工程肽链构成，以确保外毒素A保持附着状态直至被癌细胞内化，从而降低对健康组织的毒性风险，提高安全性。临床前研究已证实EpCAM在NMIBC细胞中过度表达，而在正常膀胱细胞中很少甚至不表达。在美国和欧盟，Vicinium均在2005年被授予孤儿药资格、在2018年8月被FDA授予快速通道资格，用于治疗对BCG免疫疗法无效的NMIBC。

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