阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂)治疗卵巢癌III期SOLO 2试验(ENGOT ov-21;NCT01874353)的最终总生存期(OS)结果。该试验在BRCA突变(BRCAm)、铂敏感复发性卵巢癌(PSROC)患者中开展，长期(5年)随访数据，首次显示：与安慰剂相比，Lynparza单药维持治疗具有总生存期(OS)益处：中位OS延长12.9个月(51.7个月 vs 38.8个月)、死亡风险降低26%。详细数据将在2020年ASCO年会虚拟会议上公布。

　　Lynparza是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，由阿斯利康与默沙东合作开发，该药已获批6个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为：(1)一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者;(2)联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成人患者;(3)维持治疗复发性卵巢癌成人患者;(4)晚期gBRCAm卵巢癌成人患者;(5)gBRCAm、HER2阴性(HER2-)转移性乳腺癌成人患者;(6)一线维持治疗gBRCAm转移性胰腺癌成人患者。

　　美国临床肿瘤学会(ASCO)首席医学官Richard L. Schilsky博士评价称：“这项研究证实PARP抑制剂Lynparza应作为BRCAm铂敏感复发性卵巢癌患者的标准维持治疗药物，这类癌症患者在历史上一直预后不佳。此次公布的长期OS数据，对这类癌症女性患者来说是一个重大的进步。”

　　该研究的主要作者、西班牙巴伦西亚Quironsalud医院肿瘤学倡议(Initia Oncology)Andres Poveda医学博士表示：“长期随访显示，与安慰剂相比，Lynparza维持治疗显著延长了总生存期。这项研究将帮助为患有这种难以治疗的癌症女性开创一个个性化医学的新时代。”

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