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57%膀胱癌患者12个月无复发 IL-15超级激动剂达2/3期临床终点

文章出处:癌症药物网 人气:-发表时间:2021-10-20 11:37:00

  2021年10月19日,ImmunityBio公司宣布其IL-15超级激动剂复合体Anktiva(N-803)与卡介苗(BCG)联用,在治疗对卡介苗反应不佳的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的2/3期临床试验中,达到了治疗乳头状瘤亚型患者的主要终点,57%的患者达到12个月的无病生存期(DFS)。之前Anktiva在治疗原位癌(CIS)亚型患者时达到72%的完全缓解率。


  膀胱癌在全球范围内是发病率较高的癌症类型,在2020年有超过57万新确诊病例,超过20万人因此死亡。非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)中约90%的病例为乳头状瘤。过去30多年中,膀胱灌注卡介苗一直是非侵袭性乳头状瘤患者的标准治疗,然而其中约40%的患者对治疗无反应。


  细胞因子白细胞介素-15(IL-15)通过影响自然杀伤(NK)细胞和免疫T细胞的发育、维持和功能,在免疫系统中发挥着至关重要的作用。Anktiva由与IL-15受体α/IgG1 Fc融合蛋白结合的IL-15突变体(IL-15N72D)组成。它与βγT细胞受体结合,直接特异性刺激CD8阳性T细胞和NK细胞,同时避免刺激调节性T细胞(Treg)。与天然、非复合IL-15相比,Anktiva在患者体内具有更优的药代动力学特性,且能在淋巴组织中存在更长时间,表现出增强的抗肿瘤活性。2019年12月,美国FDA授予Anktiva突破性疗法认定。


  在中位随访时间为17.3个月时,根据Kaplan-Meier分析,达到12个月DFS的患者比例为57%(95% CI:43.7%,68.5%),18个月时为53%(95% CI:38.8%,64.6%)。Anktiva在乳头状瘤和原位癌两个患者队列(n=154)中均观察到持续反应,85%的患者能够避免膀胱切除术。


  参考资料:

  [1] ImmunityBio Announces Primary Endpoint Met in a Second Indication in Bladder Cancer Trial with 57% Disease-Free Survival in Patients with BCG Unresponsive Papillary Disease. Retrieved October 19, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20211019005500/en

  [2] 39th Annual JP Morgan Healthcare Conference. Retrieved February 16, 2021, from https://immunitybio.com/wp-content/uploads/2021/02/2021.01.13-JP-Morgan-Presentation-2021-v6sm-Final-1.pdf


  (原文有删减)

  文章摘自网络,侵删


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