和誉医药FGFR4+PD-L1组合获批II期临床 治疗FGF19阳性肝癌
文章出处:癌症药物网 人气:-发表时间:2021-10-20 11:39:00
文章来源:医药魔方Info
作者:阳光
10月19日,和誉医药宣布,其FGFR4抑制剂ABSK011与罗氏PD-L1抗体阿替利珠单抗(Atezolizumab)联合用药的II期临床试验申请已获得NMPA批准,用于治疗FGF19阳性晚期或不可切除肝细胞癌患者。
ABSK011是由和誉医药自主研发的一款创新口服FGFR4小分子抑制剂。FGFR4(成纤维细胞生长因子受体4)可以与其配体FGF19结合,调节肝细胞胆汁酸代谢及损伤后肝再生。约30%HCC(肝细胞癌)患者中FGF19-FGFR4信号通路异常激活,从而促进肿瘤生长而导致肝癌。
在具有过表达FGF19的HCC细胞中,ABSK011可以通过抑制FGFR4的自身磷酸化并阻断FGFR4向下游通路活化的信号转导,最终抑制HCC患者的肿瘤。临床前研究表明ABSK011具有优良的活性、选择性及其它理化特性。目前ABSK011的单药肝细胞癌临床试验在进行中。
注:原文有删减
文章摘自网络,侵删
此文关键字:和誉医药FGFR4+PD-L1组合获批II期临床 治疗FGF19阳性肝癌
同类文章排行
- EGFR 阳性 III 期不可切除肺癌治疗进展
- 阿替利珠单抗在中国获批广泛期小细胞肺癌一线治疗三周年
- 中国肺癌靶向治疗新药重要研究进展
- dostarlimab-gxly获批用于治疗dMMR复发或晚期子宫内膜癌
- retifanlimab获批用于转移性或复发性局部晚期默克尔细胞癌
- 晚期前列腺癌PSMA诊疗一体化治疗新格局
- 达拉非尼联合曲美替尼获批!BRAF V600E突变型低级别神经胶质瘤患儿迎来首个全身治疗方案
- 莫博赛替尼为EGFR ex20ins突变NSCLC患者带来生存突破
- 从T-DM1纳入医保,看HER2+乳腺癌规范化诊疗
- 腹膜转移癌拥有光明的未来