2021年10月20日，Menarini Group和Radius Health宣布，选择性雌激素受体降解剂(SERD)elacestrant在一项3期临床试验中获得积极结果。该试验旨在评估elacestrant作为单药治疗，与标准治疗(SoC)相比，治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的疗效。试验达到了两个主要终点，即总受试者无进展生存期(PFS)，和携带雌激素受体1(ESR1)突变肿瘤的患者PFS，均显示出具有统计学显著性的改善。试验中药物的安全性特征与之前研究相似。

　　乳腺癌是美国最常见的癌症形式之一。根据美国国家癌症研究所(NCI)估计，2017年约有250000名妇女被诊断患有乳腺癌，其中超过40000名病人因其去世。雌激素受体阳性、HER2阴性(ER+/HER2-)是乳腺癌的最常见的形式。Elacestrant是一种口服选择性雌激素受体降解剂，具有用作单一疗法或组合疗法的一员治疗乳腺癌的潜力。

　　该研究入组了466例既往接受过一线或二线内分泌治疗，包括细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂治疗的患者。其中220例(47%)肿瘤携带ESR1突变。ESR1突变是ER+/HER2转移性乳腺癌患者内分泌治疗耐药发生的重要驱动因素。

　　参考资料:

　　[1] Menarini Group and Radius Health Announce Positive Phase 3 Topline Results from the EMERALD Trial Evaluating Elacestrant in Breast Cancer. Retrieved October 20, 2021, from https://ir.radiuspharm.com/news-releases/news-release-details/menarini-group-and-radius-health-announce-positive-phase-3

　　(原文有删减)

　　文章摘自网络，侵删