癌症是一种严重的疾病，常常具有复杂的治疗挑战。然而，近年来，溶瘤病毒治疗作为一种创新的抗癌策略，引起了广泛关注。

　　溶瘤病毒是一类被基因改造的病毒，具有针对癌细胞的特异性和溶解作用。这些病毒被设计成能够在感染癌细胞时选择性复制和扩散，最终导致癌细胞的溶解和死亡，同时尽量减少对正常细胞的损害。

　　溶瘤病毒对肿瘤细胞的杀伤机制：

　　1、特异性感染肿瘤细胞：溶瘤病毒具有特异性感染肿瘤细胞的能力。肿瘤细胞通常具有一些异常的表面标记物或缺陷，使得病毒能够更容易地进入并感染这些细胞。与正常细胞相比，肿瘤细胞对病毒的感染更为容易，从而使溶瘤病毒能够选择性地攻击肿瘤细胞而不伤害正常细胞。

　　2、复制与扩散：一旦感染了肿瘤细胞，溶瘤病毒会利用宿主细胞的机制进行复制，并释放新的病毒颗粒。这些新的病毒颗粒可以感染更多的肿瘤细胞，形成病毒扩散的循环，进一步杀伤和溶解肿瘤细胞。

　　3、直接溶解肿瘤细胞：溶瘤病毒感染肿瘤细胞后，会导致细胞内的病毒复制和膨胀，最终引起细胞的溶解和死亡。病毒的复制和扩散会导致肿瘤细胞的破裂，释放病毒颗粒和细胞内部的细胞器和代谢产物，从而进一步加速肿瘤细胞的死亡。

　　4、免疫刺激作用：溶瘤病毒感染肿瘤细胞不仅能直接杀伤肿瘤细胞，还能够激活机体的免疫系统。感染后，病毒释放的抗原能够被免疫系统识别，并激发机体的抗肿瘤免疫应答。这种免疫刺激作用可以进一步增强治疗效果，帮助机体抑制肿瘤的生长和扩散。

　　目前全球共有4款该疗法获批,对应不同肿瘤的适应症：

　　值得一提的是日本获批的Delytact是全球治疗胶质细胞瘤的溶瘤病毒疗法。是由第一三共和东京大学Tomoki Todo团队基于单纯疱疹病毒(HSV-1)共同开发的第三代溶瘤病毒。

　　Tomoki Todo博士在东京大学进行的临床试验的重要数据，这项研究结果确实显示了溶瘤病毒治疗在复发性胶质母细胞瘤患者中的表现。

　　通过将Delytact治疗追加到胶质瘤患者手术后的标准治疗中，研究显示了令人鼓舞的生存率结果。在13名患者中，溶瘤病毒治疗组的1年生存率达到92.3%，其中12例患者在治疗后存活超过1年。与仅进行标准治疗的患者1年生存期15%相比，这提高了脑胶质瘤患者的生存率。

　　在副作用方面，研究还提到了发热、呕吐、淋巴细胞数减少和恶心等主要不良反应。然而，这些不良反应的发生率相对较低，且大多为轻度，仅有2年发热患者需要延长住院时间。这表明Delytact是一种安全性较高的治疗方法。

　　Delytact作为一种溶瘤病毒，在临床前研究中显示出了广泛的抗肿瘤活性。它在多种癌症类型和实验模型中都表现出了抗肿瘤的功效，包括乳腺癌、前列腺癌、肝细胞癌、结肠直肠癌等实体瘤模型。这表明Delytact可能具有潜在的广泛适应症。

　　此外，除了Delytact，全球范围内还有其他20多种病毒被用于溶瘤病毒的研究。这些病毒包括腺病毒、麻疹病毒、单纯疱疹病毒等。随着溶瘤病毒研究的不断深入，我们对于这些病毒的认识和应用也在不断扩大。未来，随着进一步的研究和临床实验，我们有望看到更多溶瘤病毒的适应症范围扩展，为抗癌疗法的发展带来更多希望。

　　由于各国获批的适应症不同，国内获批的领域为鼻咽癌、美国获批的为黑色素瘤，而日本就是我们所提到的胶质细胞瘤。不过幸运的是各国疗法都面向国际患者，人们可以通过远程视频会诊，了解自己的情况是否适合，然后再决定下一步的方案。可会诊的肿瘤不仅限于胶质细胞瘤，如肝癌、肺癌、结直肠癌、乳腺癌、头颈部肿瘤、儿童肿瘤等等。

　　这种方法不仅打破了地域限制，避免浪费大量的时间及费用，还能与其他国家或地区的专家进行知识交流，访问全球范围内的医疗资源，包括诊断设备、专业的医疗团队和新的治疗技术等等。

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