肺肠通吃 全球第二款KRAS抑制剂MRTX849免费用
KRAS突变是中国非小细胞肺癌(NSCLC)患者第二大常见的基因突变,在多种癌症中均有突变(常见有结肠癌和肺癌、胆管癌、小肠癌、皮肤癌、膀胱癌和乳腺癌等癌症,其中胰腺癌突变率高达90%)。中国KRASG12C发生率为2.8-5%。2021年5月28日,索托雷塞(Sotorasib,AMG-510)获得FDA加速批准上市用于治疗至少经过一次系统治疗的KRASG12C突变的NSCLC患者。
2022年12月12日,FDA加速批准adagrasib(MRTX849)作为具有KRASG12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向治疗选择。
虽然已经有两款药物获FDA批准,但中国大陆尚未获批任何KRAS抑制剂。好消息是,香港正进行一项III期临床研究。假如您是非小细胞肺癌症病人,请和我们联络。经初步评估,若能满足进入该项临床研究的条件,研究药物及影像扫描检测费用全免。参与临床研究患者会通过我们团队了解该研究的目的及潜在风险。
如果您是非小细胞肺癌患者:
如果您是结直肠癌患者:
1、MRTX849疗效数据——NSCLC
Adagrasib的上市是基于Adagrasib治疗经治KRASG12C突变晚期NSCLC患者的KRYSTAL-1研究Ⅱ期阶段队列A(NSCLC队列)的结果。KRYSTAL-1研究评估了携带KRASG12C突变的晚期实体瘤(不包括NSCLC和CRC)患者中,强效共价KRASG12C抑制剂adagasib的临床活性和安全性。
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队列A入组116例NSCLC患者,患者接受Adagrasib600mg每天2次治疗,主要终点是BICR评估ORR。116例患者中,既往接受过1线、2线和3线以上患者比例分别是43%、35%和22%,98%的患者既往接受过含铂化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗。
112例接受治疗的患者中,Adagrasib的ORR为43%,DCR80%,中位DOR8.5个月,中位PFS6.5个月,中位OS12.6个月,1年OS率51%。KRYSTAL-1研究中,Adagrasib常见TEAR是腹泻,恶心,呕吐,乏力,转氨酶升高,肌酐升高,食欲不振等,其中3~4级TRAE发生率43%,2例TRAE导致死亡(分别是心力衰竭和肺出血)。导致减量的TRAE发生率为52%,导致剂量中断的TRAE发生率61%,导致治疗终止的TRAE发生率7%。
2、MRTX849疗效数据——结直肠癌(CRC)
CRC队列包括adagrasib单药治疗组和adagrasib+西妥昔单抗的联合治疗组。研究终点包括药物的安全性、药代动力学(PK)和临床抗肿瘤活性。ESMO2021年会上报道了CRC队列的初步研究结果。
研究入组78例KRASG12C突变晚期CRC患者。其中单药治疗组46例,32例给与adagrasib+西妥昔单抗联合治疗。
截止至2021年5月25日,adagrasib单药治疗组中位随访时间8.9个月。在45例可评估(研究者评估)临床活性的患者中,缓解率为22%(10/45),疾病控制率(DCR)为87%(39/45)。中位持续缓解时间(DOR)为4.2个月(2.3-6.9),中位反应时间1.4个月,数据分析时40%的患者仍在治疗中。中位无进展生存(PFS)为5.6个月(95%CI4.1~8.3),6个月的PFS率为42%。
截至2021年7月9日,32名CRC患者接受了联合治疗,中位随访时间7个月。28例临床疗效可评估的患者中,缓解率为43%(12/28),包括2例未确认的PR;SD率为57%(16/28);DCR为100%(28/28)。中位反应时间1.3个月,数据分析时,仍有71%的患者在接受治疗。
3、MRTX849疗效数据——其他实体瘤
其他实体瘤队列,2023年4月,ASCO全体会议上公布了代号为KRYSTAL-1的Ⅱ期研究(NCT03785249)的更新数据,显示了这款药物对多种实体肿瘤的强大活性!
截至2022年10月1日,这项研究共入组了57位KRASG12C阳性的实体肿瘤患者,包括胰腺癌、胆道系统肿瘤、阑尾癌、卵巢癌等。
结果显示:总客观缓解率(ORR)为35.1%,疾病控制率(DCR)高达86.0%,这意味着近90%的患者肿瘤不同程度的缩小或控制稳定;中位随访时间为16.8个月,中位无进展生存期(PFS)为7.4个月;中位总生存期(OS)为14.0个月,6个月和12个月的总生存率分别为84.0%和53.5%。这意味着超过一半的晚期癌症患者生存时间超过1年。
其中:
胰腺癌患者的ORR为33.3%,DCR为81.0%;
胆道系统肿瘤患者的ORR为41.7%,DCR为91.7%;
阑尾癌患者的ORR为0%,DCR为85.7%;
妇科肿瘤患者的ORR和DCR分别为57.1%和85.7%;
原发灶不明或乳腺癌患者的队列中,ORR为40%,DCR达100%。
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